WWW.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 

Pages:     | 1 |   ...   | 10 | 11 || 13 | 14 |   ...   | 16 |

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН КОМИТЕТ НАУКИ РГП «ИНСТИТУТ БОТАНИКИ И ФИТОИНТРОДУКЦИИ» ИЗУЧЕНИЕ ...»

-- [ Страница 12 ] --

Эвгленовые водоросли включают 8 видов, в составе рода: Euglena, Phacus и Euvtrepcia (Euglena convoluta, E. viridis, E. oxyuris, E.clara, E.caudata, E. deses, Euvtrepcia globulifera, Phacus acuminatus).

Из золотистых водорослей выявлено 3 вида и 1 разновидность, в основном виды рода Dinobryon, встреча ющиеся единично в теплые сезоны года.

Диатомовые представлены самым распространенным отделом водорослей. В рыбоводческих прудах вы явлено 64 вида и разновидностей кремнеземок. В основном это представители родов: Cyclotella, Melosira, Navicula, Fragillaria, Synedra, Nitzschia, Gomphonema, Diatoma, Cymbella и др. зимнего периода при темпера туре воды 4-60С, температура воздуха 5-100С обычны холодолюбивые виды диатомовых – Diatoma hiemale, Ceratoneis arcus, Synedra goulardii, Achnantes linearis, Gomphonema conscrictum var.hedini и др.

Из желто-зеленых водорослей встречается только 1 вид –Vаuscheria dichotoma.

Зеленые водоросли являются доминантами, представлены 50 видами из родов: Chlorella, Closterium, Scenedesmus, Ankistrodesmus, Cladophora, Spirogyra, Zygnema, Mougeotia, Oedogonium, Microspora, Cosmarium и др.

Довольно обширные заросли харовых водорослей покрывают дно на 40-60%. Средняя их биомасса (глав ным образом Chara vulgaris) – 3,5 кг/ м2, из харовых водорослей выявлено 4 вида: Nitellopsis obtusa, Chara fragilis, Ch. сontraria, Ch. vulgaris, относящихся к двум семействам: Nitellopsidaceae и Characeae.

В коллекторно-дренажных рыбоводческих прудах выращивают зеркального карпа, толстолобика, сазана и белого амура.

Известно, что белый амур и толстолобик используют в пищу различные виды водорослей, но в первую очередь предпочитают представителей протококковых и диатомовых. Однако и сине-зеленые водоросли мо гут составлять значительную часть его пищевого комка, несмотря на то, что их усвоение практически не происходит [10].

В весенние месяцы важное место в питании перечисленных рыб имеют диатомовые, зеленые и частич но сине-зеленые водоросли. В это время проанализированы 16 кишечников рыб, выявлены у них 26 видов и разновидностей водорослей (сине-зеленых – 3, диатомовых – 16, зеленых – 7). Чаще всего попадались виды: Cyclotella menenghiniana, C. comta, C. comta var. glabriscula, Fragillaria capucina, F. crotonensis, Melosira granulata, M.distans, Nitzschia vermicularis, N.hungarica, Navicula cryptocephala, Cymbella afnis из диатомо вых;

Oocystis crassa, Closterium moniliferum, Scenedesmus quadricauda, Sc.bijugatus, Sc.obliquus, Ankistrodesmus convolutes, A. acicularis, Pediastrum angulosum, P.boryanum из зеленых;

Merismopedia elegans, M.glauca, M.punctata, Glоeocapsa limnetica, G.minuta, G.tenax из сине-зеленых.

Летом, при изучении 27 кишечников, выявлено 55 видов водорослей (сине-зеленых – 14, эвгленовых – 2, диатомовых – 18, зеленых – 23, харовых – 2). В их составе основные виды: Pediastrum angulosum, P.boryanum, Scenedesmus quadricauda, Sc.bijugatus, Sc.obliquus, Ankistrodesmus convolutes, Chlorella vulgaris, Spirogyra calospora, S.communis, Merismopedia elegans, M.glauca, M.punctata, Cyclotella menenghiniana, C. comta, Navicula cryptocephala, Cymbella afnis, Diatoma elongatum, Melosira granulata, M.varians.

В осенний период обследовано 33 кишечника рыб, обнаружено 67 видов и разновидностей водорослей (сине-зеленых – 8, эвгленовых – 1, диатомовых – 36, зеленых – 20, харовых – 2). Среди них преобладали:

Cyclotella menenghiniana, C. comta, Diatoma elongatum, D.vulgare, Fragillaria capusina, F. crotonensis, Synedra ulna, S.acus, Gomphonema constrictum, G. parvulum, Nitzschia distans, N.linearis из диатомовых;

Merismopedia elegans, M.glauca, M.punctata из сине-зеленых;

Oocystis crassa, O.borgei, Pediastrum angulosum, P.boryanum, Scenedesmus quadricauda, Sc.bijugatus, Sc.obliquus, Cladophora fracta, C.glomeratа из зеленых, Chara fragilis, Ch. vulgaris из харовых.

По результатам исследований содержимого кишечников рыб, обитающих в рыбоводческих прудах кол лекторно-дренажных систем Карасуйского района нами выявлено 113 видов и разновидностей водорослей (сине-зеленых – 18, эвгленовых – 2, диатомовых – 56, зеленых – 35, харовых – 2) (табл. 2).

Полученные нами данные в очередной раз доказывают о значительной роли водорослей в питании расти тельноядных рыб, тем самым подтверждая результаты вышеуказанных исследователей.

Таблица 2 – Водоросли, обнаруженные в кишечниках рыб рыбоводческих прудов Карасуйского района 1. Мамбеталиева С. Флора водорослей северного прибрежья озера Иссык-Куль и ее значение в питании рыб [Текст]: автореф. дис. …канд.биол.наук: 03.00.05 / С.Мамбеталиева.- Ташкент, 1963. – С. 16.

2. Шоякубов Р.Ш. Харовые водоросли Узбекистана и их значение [Текст]: автореф. дис. … канд.биол.наук:

03.00.05/ Р.Ш.Шоякубов. – Ташкент, 1970. – С. 25.

3. Кулумбаева А.А. Фитопланктон озера Иссык-Куль [Текст] / А.А.Кулумбаева. – Фрунзе: Илим, 1982. – С.

106.

4. Кустарева Л.А. Жизнь в водоемах Кыргызстана [Текст]: уч.пособие для вузов /Л.А.Кустарева, Л.В. Лем зина. – Бишкек: Илим, 1997. – С. 220.

5. Каримова Б.К. Альгофлора водоемов Юга Кыргызстана [Текст] / Б.К.Каримова / Б.К.Каримова – Биш кек: 2002. – С. 214.

6. Пирожников П.А. Инструкция по сбору и обработке материалов по питанию рыб [Текст] /П.А.Пирож ников – Л.: Изд-во АН СССР, 1953.

7. Определитель пресноводных водорослей СССР [Текст]: в 14-ти вып./ Редкол.: М.М.Голлербах. -М.: Сов.

наука, 1951. Вып.1. Общая часть [Текст] /М.М.Голлербах и В.Н.Полянский. Пресноводные водоросли и их изучение. - 1951. - С. 200;

Вып.2. Сине-зеленые водоросли [Текст] / М.М.Голлербах, Е.К.Косинская, В.Н.По лянский. - 1953. - С. 652.;

Вып. 5. Желто-зеленые водоросли (Xanthophyta) [Текст] – 1962. – С. 230;

Вып.6.

Пирофитовые водоросли [Текст]/ И.А.Киселев. - 1954. - С. 231;

Вып.7. Эвгленовые водоросли [Текст] / Т.Г.По пова. -1955. – С. 280;

Вып.8. Зеленые водоросли [Текст]. Класс вольвоксовые/ Н.Т.Дедусенко-Щеголева, А.М.

Матвиенко, Л.А.Шкорбатов. – 1959. – С. 230;

Вып. 10 (1).Зеленые водоросли. [Текст] Класс Улотриксовые.

Chlorophyta: Ulothrichophyceae, Ulothrichales. – 1986. – С. 360;

Вып.11 (2).Зеленые водоросли [Текст]. Класс конъюгаты. Порядок десмидиевые. Chlorophytae : Conjugatophyceae, Desmidiales (2) / Г.М.Паламарь-Мордвин цева. – 1982. – С. 620;

Вып. 13. Зеленые водоросли – Chlorophyta [Текст]: Классы Сифонокладовые, Сифоно вые. Siphonocladophyceae, Siphonophyceae. Красные водоросли – Rhodophyta. Бурые водоросли – Phaeophyta / К.Л.Виноградова, М.М.Голлербах, Л.М.Зауэр, Н.В.Сдобникова. – 1980. – С. 248.

8. Музафаров А.М. Определитель сине-зеленых водорослей Средней Азии [Текст]: в 3-х т./ А.М.Музафа ров, А.Э.Эргашев, С.Халилов //АН УзССР, Ин-т ботаники. – Ташкент: Фан, 1987. – т. 1 -1987. С. 404;

т.2. – 1988. – 4-6 — С. 892;

т. 3 — 1988. – 892 — С. 1216.

8. В.С. Шешукова, Камеральная обработка. Диатомовый анализ. Кн.1. [Текст] / В.С. Шешукова. – Л.: Госге олиздат, 1949. – С. 87-98.

9. Боруцкий Е.В. Питание белого и пестрого толстолобиков в естественных водоемах и прудах СССР [Текст] / Е.В.Боруцкий //В кн. Трофология водных животных. –М., 1973, – С. 299-322.

ХАРОВЫЕ ВОДОРОСЛИ УВАМСКОГО КАНАЛА Г. ОШ И ИХ ЗНАЧЕНИЕ

В статье даются сведения о харовых водорослях Увамского канала г.Ош, где обнаружено 6 видов Charophyta, относящихся к 2 родам: Nitella-1, Chara- 5. Показано значение харовых в жизни водоемов.

Город Ош расположен на издревле знаменитом Шелковом пути, связавшим Восток с Западом. По терри тории города проложено несколько оросительных каналов. Один из них — Увамский канал, берущий свое начало из реки Ак-Буура, протяженностью более 30 км, шириной 5-7 м, глубиной от 0,5-11,7 м. Дно кана ла каменисто-галечниковое, в отдельных местах илистое. Вода пресная, pH 7-7,5. Течение воды на разных участках меняется: в начале пути — 3-4 м/сек, в середине 0,3-1 м/сек. Температура воздуха 35-370С, воды – 15-16 0С (28.VII.2012). По берегам, в самом начале и на средних участках канала часто встречаются заросли кустарниковой ивы, облепихи, шиповника и др. В районе городского центрального рынка берега оформле ны камнем. Из представителей высших водных растений встречаются: Myrophyllum spicatum, Potamogeton pectinatus, P. natans, Polygonum amphibium, Nymphoides peltatum, Phragmites communis, Typha angustifolia, Butomus umbelatus, Cyperus rotundus и др.

В водоемах канала харовые водоросли дают большое количество фитомассы и они являются главными об разователями донного органического детрита, за счет которого питаются многочисленные водные животные [1, 4, 6, 7 ].

В районе Кунгей и Турбазы дно канала местами покрыто сплошными зарослями харовых водорослей, со стоящих из: Nitella gracilis (Smith) Ag., Chara contraria A.Br., Ch.schaffneri (A.Br) T F. Allen., Ch. fragilis Desv., Ch. gymnophylla A.Br., Ch.vulgaris L. и др.

Сырая биомасса харовых канала, по нашим определениям, равна 3,5-11 кг на 1 м 2 (табл.1).

Харовые водоросли обогащают водоемы кальцием, он необходим для развития всех зеленых растений. Ос новная роль кальция в водоеме заключается в создании слабощелочной среды, необходимой для разложения органических веществ и развития всех организмов, населяющих водоемы. Содержащийся в воде кальций усва ивается растительными и животными организмами, которыми питается, рыба. Большое значение имеет нако пление харовыми водорослями извести. Выделяющие известь харовые водоросли в Швейцарии, Литве, Латвии, Эстонии, Узбекистане до сих пор используются для известкования полей. Местные жители используют их для удобрения огородов [ 5, 9,10 ]. Имеются отдельные сведения [2, 3], что харовые водоросли выделяют особые вещества, отрицательно влияющие на развитие водных организмов и вызывающих замор рыб. Но, по нашим наблюдениям, богатый улов рыбы отмечен именно там, где харовые водоросли образуют подводные луга.

Имеются сведения о губительных воздействиях харовых на личинки малярийных комаров [2,3]. Эти све дения целиком и полностью подтверждаются нашими данными. В изученных участках канала – район Кун гей, Турбаза – течение воды очень слабое – 0.3-0.7 м/сек, заросли харовых здесь обильные, но комаров мало, иногда и вовсе отсутствуют.

Среди зарослей харовых водорослей обнаружены различные водные животные: мальки рыб, водяные жуки, моллюски, олигохеты, личинки стрекоз и др.

Как нам известно, в реке Ак-Буура из рыб, в основном, встречаются: маринки, османа северцева, голец столичка, елец заравшанский и др.[8].

Эти же рыбы часто встречались нами в исследуемом канале. Кроме того, наши наблюдения показали, что местные жители часто разводят уток и других водоплавающих птиц с использованием естественных кормов канала. В водоемах канала кроме харовых часто встречаются представители других отделов водорослей. Так, в начале – Конур-Жаз и конце – за пределами Турбазы, где более благоприятные условия для развития водоро слей, в воде часто наблюдается развитие: Cladophora glomerata, Mougeotia robusta, Oedogonium сapiliforme из зеленых водорослей, которые активно участвуют в самоочищении воды канала. В прибрежьях, среди высших растений и зеленых нитчаток редко встречаются представители хлорококковых водорослей родов Scenedesmus (S. bijugatus, S. guadricauda, S. obliguus, S.acuminatum), Pedastrum (P. borianum, P. braunii, P. muticum) и др. А также в более загрязненных участках канала на поверхности ила и водных растений встречаются: Oscillatoria amphibia, O.brevis, O.formoza, O. limosa, O.tenuis, O.terebriformis из синезеленых водорослей.

Таким образом, заросли харовых водорослей, как важный компонент в сложении растительного покрова водоемов, играют значительную роль в биоценозах изученного нами водоема. Они являются местом икроме тания, нагула, корма рыб, водоплавающих птиц и препятствуют размножению комаров.

В результате наших исследований в водоемах Увамского канала г.Ош обнаружено всего 6 видов харовых водорослей, относящихся к 2 родам: Nitella-1, Chara- 5, из них 3 вида ( Nitella gracilis (Smith) Ag, Chara. fragilis Desv., Chara gymnophylla A.Br.) впервые указываются для водоемов Кыргызстана. Эти данные не являются окончательными и требуют продолжения научных изысканий по харовым водорослям канала в разных сезо нах, включая биологию, экологию и охрану водоемов.

1. Абросов В.Н. О значении заросли харовых водорослей (Charales) в жизни озер. Бот.журн. т.44, 1959, № 5.

2. Воронихин Н.Н. Растительный мир континентальных водоемов. М-Л., 1953.

3. Гнутенко М.П. К вопросу о действии водорослей рода Chara на личинки комаров. Тр. II Поволжского малярийного съезда в Астрахани 11-15 октября 1925 г., Астрахань,1925.

4. Горбачева В.М. Растительность прудов, водоемов и ее кормовое значение. Изв. ТСХА, вып.2 М., 1953.

5. Григялис А.И. Харовые водоросли как субстрат развития зообентоса. В кн. «Харовые водоросли и их использование в исследовании биологических процессов клетки». Вильнос, 1973.

6. Мамбеталиева С. К флоре водорослей северного прибрежья озера Иссык-Куль. Изв.АН КиргССР, сер.

биологическая, т.11,вып.3. 1960.

7. Матюкова Т.Г. Харовые водоросли озера Иссык-Куль. Уч. зап. КиргГУ, вып.7, 1958.

8. Оморов Э., Ибрагимов И., Каримова Б., Хаитов Х. Материалы к гидробиологии р. Ак-Буура Ошской области. Гидробиол. Журнал № 1103.- ВИНИТИ 88.- Киев. -1988. С. 3-21.

9. Трайнаускайте И.Ю., Шаркинене Е.Б. Сообщество харовых водорослей в водоемах Литовской ССР. В кн.

«Харовые водоросли и их использование в исследовании биологических процессов клетки». Вильнюс, 1973.

10. Шоякубов Р.Ш. Харовые водоросли Узбекистана. Изд. Фан, Ташкент 1979.

КРИТЕРИИ ВИДА ГРИБОВ РОДА MYCOSPHAERELLA JOHANS

Основной таксономической единицей, служащей основанием для классификации у грибов, как и у других живых организмов, является вид. Это единое понятие должно содержать краткое указание наиболее общих и в то же время самых характерных отличительных признаков.

Вид как понятие у рода Septoria Sacc., как и других организмов, может характеризоваться рядом конкрет ных признаков и свойств, взаимно связанных между собой. Основные из них следующие: 1) совокупность особей общего происхождения;

2) совокупность особей, характеризующихся сходной морфой, т.е. признаки общего строения, анатомии, цитологии и прочие макро-микроморфологические характеристики;

конидиоге нез;

3) сходная экология и биология, цикл развития, специализация и т.д.;

4) все признаки наследуются в следующих поколениях;

5) определенный географический ареал;

6) внутривидовое разнообразие (биотипы, экотипы), специлизированные формы;

7) специфичность, т.е. приуроченность к одному или нескольким видом питающих растений.

Таксономия рода Septoria основывается на типологическом стандарте вида. В основу его могут быть поло жены данные о любых признаках: макро-микроморфологические, ультраструктурные, конидиогенные клетки, культуральные, физиолого-биохимические, биологические и т.д.

Типологический стандарт таксономического вида в микологии основывается на трех методических подхо дах: биолого-типологическом, морфолого-типологическом и комплексном [1].

У грибов существуют проблемы классификации двойных анаморф у одного и того же голоморфного вида или различных конидий агамного вида.

Племорфизм у видов рода Septoria можно разделить на три группы: в одном онтогенезе сперва в пикнидах образуются макроконидии, затем микроконидии или наоборот, с различными конидиями в одной и той же пик ниде, племорфизм конидиом. В роде Septoria плеоморфизм с различными конидиями в одном онтогенезе опи сывается по-разному. Одни авторы (Нгуен Ван Тхань [2], Ануарова [3]) отмечают, что совместно с конидиями Septoria в пикниде встречаются конидии типа Phyllosticta Pers. Другие авторы (Николаева, Мелькумова, [4];

Родеева, [5], Кужантаева, [6]) обнаружили микроконидии в цикле развития видов рода Septoria, участвующие в распространении гриба.

Во многих случаях спермации аскомицетных грибов называют также микроконидии. Их часто описывают самостоятельно как анаморфный вид.

Переходя далее к практическим вопросам таксономии, мы обобщаем имеющуюся в литературе информа цию и сведения, полученные нами при исследовании этого вопроса.

В.А. Мельник [7] считает, что отсутствие перегородки в конидиях не всегда свидетельствует о том, что гриб не относится к роду Ascochyta. В ходе экспериментального изучения биологии некоторых видов Ascochyta удалось установить, что в цикл развития их может входить плодоношение только с одноклеточными кони диями. А у некоторых видов, например, Ascochyta alpinа Rostr. конидии даже распадаются на две клетки. У A. githaginis Hollos в одной пикниде наряду с обычными конидиями размером 11-18 (20) х 2,5-3 (3,5) мкм имеются микроконидии (2 х 0,5 – 0,75 мкм). Последние известны также у A. bohemica. По нашему мнению, микроконидии указанных двух видов Ascochyta являются спермациями, выполняющими функцию мужских половых клеток при развитии их совершенной стадии.

E. Muller [8] указал, что анаморфы видов Didymella Sacc., во многих случаях являются виды рода Ascochyta Lib. При этом иногда конидии не имеют перегородки, поэтому их относят к Phoma Sacc. Это было показано на примере Didymella lycohersici.

Представленные выше данные позволяют нам заключить, что когда в онтогенез голоморфы входят ана морфы с конидиями различной формы и септации, последние следует отнести к разным родам. При этом голоморфу следует назвать аскомицетным грибом, указывая входящие в него анаморфные роды макро – ми кроконидиальной стадии.

Для голоморфного рода Mycosphaerella это следующие виды.

Mycosphaerella lineolata (Rob. et Desm.) Schroet.

Septoria oudemansii Sacc. – Phoma avenae Sacc M.graminicola (Fckl. Johans. et Magn.) – S. tritici Rob. et Desm.

– P. graminella Sacc.

M. allicina (Fr.) West.- S. alliicola Baeuml. – Phoma alliicola Sacc.

M. ulmi Kleb. – S.ulmi (Fr.) Fr. P. oblonga Des M. cannabis (Lasch) Roeder. – S. cannabis (Lasch.) Sacc – Phoma sp.

M. urticae-dioicae Tomil. – S. urticae Desm. Et Rob. – P. urticae Sacc.

M. isarifora (Desm) Johans. – S. stellariae Rob. et Desm. – Phoma sp.

M.berberidis (Desm)Johans. –S. berberidis Niessl – P. berberidis Sacc.

M. grossulariae (Fr.) Lindau. – S. ribis(Lib.) Desm.

- Phoma ribicola Sacc.

M.sentina (Fr.)Schroet/ – S. pyricola Desm. – P. amdigua (Nits.) Sacc.

M. pomi (Pass.) Lindau. –S. mali Kuzh. – P. mali Schulz. et.Sacc.

M. crataegi (Fckl.) Oud. – S. crataegicola Bond. Et Trans.

- P. crataegi Sacc.

M. rubi var. rubi West. – S. rubi West. – P. rubicola. Brun.

M. ligustri (Desm.) Lindau. – S.ligustri (Desm.) Kickx. – P.ligustrina Thuem.

M. lathyri Pot. – S. fulvescens Sacc. – P. lathyrina Sacc.

M. jaczewskii Pot. – S. caraganae P.Henn. – P.roumeguerii Sacc.

M.hyperici (Auers.) Schroet. – S. hyperici Desm. – P.hyperici Brun.

M. elaeagnicola N.Golov. – S. elaeagni – P. elaeagni Sacc.

M. vogelii (Syd.) Tomil. – S. catharticae Pass. – P. cinerae Desm.

M. podagrariae (Fr.) Petr. – S. aegopodii Desm. – P. podagrariae West.

M. dictamni Petr. – S. dictamni Fckl. – P. dictamni Sacc.

M. euonymi (Fr.) Schroet. – S. euonymi Rabh. – P. ramealis Desm.

M.patriniae Petr. – S. centranthicola Brun. – Phoma sp.

M. compositarum (Auers.) Sacc. – S. helianthi Ell.et Kell. – Phoma sp.

M. nebulosa (Fr.) Lindau – S.erigerontis Peck. – Phoma sp.

M. ambigua (Fautr. Et Lamb.) Tomil. – S. intybi Pass. – P. albicans Rob. et Desm.

Didymella exitialis (Mor.) Muller – Ascochyta graminis – Phoma graminis West.

Телеоморфная стадия у большинства несовершенных грибов встречаются достаточно редко. В результате они существуют в основном в анаморфной стадии. Организмы с подобными особенностями онтогенеза отно сятся к категории агамных комплексов.

Макро- и микроконидиальное спороношение агамных видов рода Septoria с конидиями в одном и том же онтогенезе следует расматривать как полиморфизм вида. Все это требует всестороннего изучения видов этого рода.

Таким образом, у телеоморфного рода дифференциация анаморфных видов должна основываться на сеп тации конидий. В большинстве случаев связанные виды могут быть различными и идентифицированы даже при наличии одной стадии.

Связь между анаморфами и телеаморфами установить нелегко. Разделение голоморф должно быть ос нованоно на всесторонней информации. Если видам свойственны сходные морфологические телеоморфы и анаморфы, то их характеризуют на базе одной морфы. Внутри группы со сходными телеоморфами, но различ ными анаморфами дифференциация вида основывается на базе анаморфы.

При описании новых сферопсидальных анаморф для устанавления присутствия конидиогенных клеток или конидионосцев следует изучить вертикальный разрез конидиом. Новый таксон нельзя опубликовать без установления конидиогенеза, иллюстраций, установления паразитических свойств. Нельзя опубликовать це ломицетный анаморф-таксон для спермагониальной стадии грибов.

1. Томилин Б.А. Определитель грибов рода Мусоsphaerella Johans. Ленинград «Наука» 1979. – С. 3-300.

2. Нгуен Ван Тхань. Обзор видов Septoria Sасс. на злаках в Ленинградской области // Вестн. Ленингр.

ун-та. 1976. Т.21, №4. – С. 82-89.

3. Ануарова Л.Е. Глді сімдіктерге ауру туызатын пикнидалы саыраулатар трлерін таксономиялы талдау. // Р А Баяндамалары. Биология жне медицина сериясы. -Алматы, 2006, – №2. 100-105 бет.

4. Николаева М.И., Мелькумова Е.П. Ритм развития и экология гриба Septoria kaznowskii M. Nikol. // Экологические особенности низших растений Советской Прибалтики. Вильнюсь: Изд-во АН ЛитССР, 1977.

С. 169-170.

5. Родеева Р. Полиморфизм при Мусоsphaerella graminicola (Fuckel) Schroet. S. tritici Rоb, еx Desm. //Поч.

ж. агрохим. и раст.защита. 1987. Т. 12. №5. – С. 53-57.

6. Кужантаева Ж.Ж. Биоэкологические особенности грибов рода Septoria Sасс. На Юге Казахстана. – Ал ма-Ата: Наука, 1994. – С. 157.

7. Мельник В.А. Определитель грибов рода Ascochyta Lib. – Л., Наука, 1977. – С. 246.

8. Muller E. Relations. between conidial anamorphs and their teleomorphs. // Biology of conidial Fungi /Eds.

G.T.Cole, M.B.Ktnfrick, New York, 1981. V.1. P.145-169.

КЗДІК ЖМСА БИДАЙ (TRITICUM AESTIVUM L.)

СОРТТАРЫНЫ САРЫ ТАТ АУРУЫНА ТЗІМДІЛІГІ

Basidiomycetes класы, Uredinales атарына жататын бидай сары тат оздырышы (Puccinia striiformis West.

f.sp. tritici Erikss. et Henn) асты даылдарында кездесетін облигатты паразит. Сары тат ашы сары тсті, зын дыы 1-2 см, ені 0,5-1 мм, сызы трінде жапыраты екі жа бетінде бірдей пайда болады, са, шоырла нып зына бойы орналасан, бір жасушалы уредопустула тзеді. Ауру сімдікті жапыраын, оны ынабын, кейде сабаын, маса ст алан кезде дн абыршаын, ылтанаын да заымдайды. Уредопустулалары маса жне гл абыршаыны ішкі жаына арай баытталып ашы орналасады. Телейтопустулалары ара жыл тыр, телейтоспоралары екі клеткалы, оыр тсті, тйреуіш трізді ысы аяшалы.

Бидай сімдігіні егін тсімін шектейтін негізгі факторларды бірі оны сары татпен заымдануы болып табылады. Сары тат (Puccinia striiformis West. f.sp. tritici Erikss. et Henn) бидай сірлетін егістік айматарында те кеінен таралан [1, 2].

Бидай сорттарыны сары татпен заымдануы егін тсіміні кемуіне жне дн сапасыны тмендеуіне ке леді. Ауру салдарынан сімдікті бойы, сабаыны жуандыы жне маса зындыы ысарады, масатаы масаша саны, дн саны, дн салмаы азаяды [3]. оздырышпен атты заымданан кезде сімдікте белок млшері жне липидтер кемиді, сонымен атар кмірсутек, азот жне белок рамдарында ыдыраулар пайда болады. Жалпы жне белокты азотты осылыстардан, белокты емес азотты заттар екі есеге артады. Глю тинин компонентіні азаюынан н сапасы тмендейді. Бидай сімдігі рамындаы мндай бзылыстар ие сімдікпен оны паразитіні зара арым-атынасынан туындаан физиологиялы згерістерді болуынан пайда болады [4].

Бидай сары тат оздырышы Орталы Азияны Тжікстан, Тркменстан, збекстан, ырызстан жне азастан республикаларында те ке таралан, ауру салдарынан егін тсіміні крт тмендеуі орташа ша мамен екі жылда бір рет байалады. Бл республикаларда кздік жмса бидайды німділігін жне сапасын тмендететін, экономикалы лкен шыындарды келетін сары татты эпифитотиясы таралуына байланысты фитопатологиялы жадайлар кшейген [6].

Сары тат оздырышыны азастанда таралуы, оны Орталы Азия айматарында дамуымен байланы сты. олайлы жадай болан жылдары суір айыны екінші, шінші декадасында ауру алдымен збекстанда пайда болып, ауа аынымен Отстік азастан жне Жамбыл облыстарына таралады, ал 20-30 туліктен кейін Алматы облысыны таулы айматарында дамиды. Республиканы отстік жне отстік-шыыс ай матарында соы 20 жылда кздік бидайда сары тат эпифитотиясы жеті рет тіркелінді [5, 6].

Бидай сары татымен кресуді е тиімді жолы тзімді сорттарды ндіріске енгізу болып табылады.

оршаан орта жадайлары серінен тзімділікті за саталмауы абиотикалы, биотикалы фактор лара тзімділігі траты, бейімделгіштік асиеті бар жаа сорттарды ндіріске енгізуді талап етеді. Мн дай жетістіктерге тзімділігі, шаруашылы-нды белгілері жоары гермоплазманы срыптауда пайдалану арылы жне отанды бидай сорттарыны бсекелестігін сіру арылы ол жеткізуге болады [7].

Селекцияда сорттар тзімділігін за сатау мселесін нерлым тзімді гендер саныны кп болуымен, патогенді азаны пайда болан жаа расаларын дер кезінде табумен шешуге болады. Осыан орай Орталы Азия кздік жмса бидай сорттарыны сары тат ауруына тзімділігін зерттеу жмысына масат етіп алынды.

Зерттеу материалдары жне дістері. Зерттеу материалдарына Орталы Азия елдерінде егілетін кздік жмса бидай (Triticum aestivum L.) даылыны сорттары жне азастанда ндіріске егуге рсат етілген (коммерциялы) болашаы бар сорттар пайдаланылды. Тжірибе Биологиялы ауіпсіздік проблемалары ылыми-зерттеу институтында танап жне жылыжай жадайында жргізілді. сімдіктерге ідетті орта жасау шін бидай сорттарына сары тат уредоспорасыны сулы ертіндісі (індет млшері 20 мг/м2) брку дісі бойын ша жтырылды. Жтырудан кейін жоары ылалдылыты амтамасыз ету шін полиэтиленді пленкалармен жабылып, 24 саат бойы ылалды камера жасалынды. Сары татпен заымдануды есепке алу баылау сортта рында ауру дамыан кезде (14-20 кн) G. Gassner жне W. Straib [8] крсеткіші бойынша тменде крсетілген дей баллмен аныталды:

і – иммунды, заымдану белгілері жо;

0 – іс жзінде тзімді, пустулалар жо, жапырата некрозды датар бар;

1 – те тзімді, пустулалар са, кп емес, некроз лпамен оршалынып шектелген;

2 – біркелкі немесе орташа тзімді, некроз датардаы пустулалары са;

3 – біркелкі немесе орташа заымданады, пустулалары орташа, хлорозды-некрозды датарда оларды тобы бар;

4 – атты заымданады, пустулалары ірі жапыраты бетін тгелдей жауып трады. Хлороз болуы ммкін.

сімдіктегі ауру дамуыны арынын анытау R.F. Peterson жне т.б. [9] крсеткіші бойынша кз млшер мен пайыз арылы крсетілді.

Зерттеу нтижелері. Орталы Азия республикаларыны кздік жмса бидай сорттарыны ересек сімдік жне скін кезінде сары тат оздырышына тзімділігі жасанды індет ортасында, жылыжай жне танап жадайында зерттелді.

збекстанды алымдар ебектері бойынша республиканы егіншілік шаруашылыында сары тат ке та ралан, те зиянды ауру. Бидай егістігі 1390 мы га жерге лайтылды, біра егін тсімі жоары болан жо.

ндіріске егуге рсат етілген сорттарыны бірден лкен айматара егілуі сары тат ауруына тез шалдыты рды, эпифитотиялы дамуына олайлы орта жадайын туындатты [10].

азастан жадайында збекстан сорттары арасынан Дустлик сорты сары татпен орташа дегейде (3 балл, 5%) ауырды. Ок-бугдай, Санзар 8, Хасан жне Янбош сорттарыны аурумен заымдануы 4 балл, 10-80% ара лыында болды. ырызстанны Бермет сорты танап жадайында ауруа жоары тзімділікті крсетті (2 балл жне 20%). Осы елді Чолпан сорты 40% дейін заымданды. Тркменстанны Битарап сорты баса зерттеу жылдары сары татпен жоары дегейде ауырды (3 балл), хлорозды датармен оршалан пустулалары жа пыра татасыны 70 пайызын амтыды. Тжікстанны Шарора, Самони сорттары сары татпен 4 балл, 20% ауырды. азастанны Таза сорты зерттеу жылдары сары тата иммунды, Алмалы, Арап сорттары орташа тзімді болды. Рамин сорты танап жне жылыжай жадайында аурумен атты заымданды.

Тркменстан республикасыны Тркменбашы сорты, ырызстан ресупликасыны Бермет сорты скін кезінде ауруа орташа тзімділікті крсетті (2 балл жне 20%). азастанны Таза сортында даму кезендерін де ауру белгісі байалан жо (кесте).

Кесте – Орталы Азия кздік бидай сорттарыны сары тата тзімділігі Суретте крсетілгендей, жылыжай жадайында збекстанды Санзар 8 сортыны заымданан жапы раында сары тат алашы кезде хлорозды да трінде крінді. 3-4 туліктен со сімдікті жапыра тата сында біраз созылыы формалы келген жеке уредопустулалар пайда болады. Бірнеше туліктен кейін, пусту ла жолатары жапыра татасын зына бойы алып, бір-біріне тыыз жанасып орналасты (сурет).

А – сімдік жапыраына сары тат оздырышыны енуі, – заымданан жапырата Сурет – Санзар 8 сортында скін кезінде бидай сары татыны дамуы Сонымен зерттелінген сорттар даму кезедерінде, сары тата тзімділік белгісі бойынша, ш топа жік телінді. Тзімді топа скін жне ересек кезіде ауруа иммунды болан Таза сорты, орташа тзімдіге 2 балл мен заымданан Бермет, Тркменбашы сорттары, орташа тзімсізге 3 баллмен ауыран Битарап сорты, тзім сіздерге 4 баллды Озода, Ок-бугдай, Санзар 8 сорттары жатызылды (Кесте 17, сурет 20).

Сары тата тзімділік реакциясын крсеткен осы аталып ткен сорттар кздік бидай селекциясында нды гендік кздер бола алады. Кздік жмса бидайды сары тат ауруына тзімді сорттарын шыару селекциядаы басты мселе болуы тиіс.

В статье приведены данные по устойчивости сортов осенней пшеницы к желтой ржавчине. Высокий им мунитет показал сорт «Таза», достаточно высокий иммунитет показали сорта «Тркменбашы, Бермет», со средним иммунитетом оказался сорт «Дустлик, Арап».

In the article was given data on the resistance of varieties of autumn wheat to yellow rust. The high grade of immunity showed «Taza», a rather high immunity showed grade «Trkmenbashy, Bermet», with an average grade of immunity was «Dustlik, Arap».

1. Оразалиев Р.А. азастан бидайы. – Алматы: айнар, 1984. –203 б.

2. Raeder J.M., Bever W.E. Spore germination of Puccinia glumarum with notes on related species // Phytopathology.

– 1931. – V.21. – N.5 – P.767-789.

3. Hendrix X., Walter J. The inuence of stripe rust on the strength of wheat straw. Proceedins of the Europian and Medit // Phytopathology. – 1939. – V.32. – N.7 – P.2-15.

4. Евтушенко Г.А. К биологической характеристике уредоспор желтой и бурой ржавчины пшеницы // Ма териалы первого координационного совещания микологов республик Средней Азии и Казахстана. – Фрунзе.

– 1960. – С.140-155.

5. Койшибаев М., Яхьяуи А. Желтая ржавчина зерновых культур в Центральной Азии // Защита и карантин растений. – 2006. – №10. – С.13-15.

6. Койшибаев М. Распространение и развитие видов ржавчины пшеницы в Казахстане // Материалы I Цен трально-Азиатской конференции по пшенице. – Алматы. – 2003. – С. 291.

7. Моргунов А.С., Браун Х., Моссад М., Парода Р. Международное сотрудничество по пшенице в Цен тральной Азии: результаты и перспективы // Материалы I Центрально-Азиатской конференции по пшенице.

– Алматы. – 2003. – С.10-11.

8. Gassner G., Straib W. Experimentelle Untersuchungen uber das Verhaltender Weizensorten gegen Puccinia dlumarum // Phytopathol. Zeitschrift – 1929. – B.1 – N.3. – P.215-275.

9. Peterson R.F., Campbell A.B., Hannah A.E. A diagrammatic scale for estimating rust intensity on leaves and stems of cereals // Canad. J. Res. – 1948. – V. 26. – P.496-500.

10. Бабоев С.К. Оценка устойчивости мягких пшениц к желтой ржавчине и гибридологический анализ // Узбекстонда бугдой селекцияси, уругчилиги ва етиштириш технологиясига баишланан биринчи милий кон ференция. –Тошкент, 2004. – С.364-371.

ВОДОЕМЫ КУЛУН-АТИНСКОГО ЗАПОВЕДНИКА

И ПОЯСНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДОРОСЛЕЙ БАССЕЙНА РЕКИ ТАР

Статья посвящена флоре водорослей водоемов Кулун-Атинского заповедника и особенностям их распре деления по высотным поясам.

This article devotes the ora of seaweeds in water Kulun-Atas nature reserve and particularities of its distribution on height zone.

Во всем мире человечество на себе ощущает постепенное ухудшение состояния окружающей среды и сталкивается с нерациональным использованием природных ресурсов. Из-за негативного антропогенного воздействия с каждым годом сокращается численность биологического разнообразия, ареал его обитания и произрастания. В связи с этим, в последнее время все больше внимания уделяется специально охраняемым природным территориям, как эталонам по изучению и сохранению биоразнообразия.

Пресноводная альгофлора высокогорных водоемов Кыргызстана до сих пор остается неравномерно и не достаточно изученной. Одним из таких является водоем бассейна реки Тар, берущей начало с ледников и снегов в районе Кулун-Атинского заповедника. Территория заповедника расположена между Ферганским и Алайским хребтами, в верхней части реки Тар [1]. Климат в районе расположения заповедника резкоконти нентальный. По данным метеостанции «Кызыл-Джар» средняя многолетняя температура воздуха июля со ставляет +150С, в январе -15,40С.

Главные водные артерии Кулун-Атинского заповедника реки Кулун-Ата и Тон-Зоо, которые являются глав ными истоками реки Тар. Материалом для исследования послужили пробы планктона, бентоса и обрастаний реки Тар в районе Тон-Зоо, Кулун-Ата, Чалма и Ылай-Талаа. Пробы водорослей собирали с мая по октябрь 2008-2010 гг. Отбор, фиксацию и обработку проб проводили по стандартным методам, принятым в альгологии [2]. Водоросли изучали с помощью светового микроскопа Olimpus C11.

Целью настоящей работы является выяснение видового состава водорослей и их поясное распределение в реки Тар. В поясном распределении флоры водорослей основную роль играет температура, прозрачность, рН, минерализация, газовый режим, течение, свет и т.д.

Поясному распределению водорослей посвящены многие работы [3, 4, 5], где установлены зональные рас пределения водорослей сверху вниз, в этих районах соответствует пространственному распределению их с севера на юг, в арктических и северных областях.

Различия же заключаются в составе водорослей в ценозах, характерных для каждой области.

В исследуемом регионе прослеживаются следующие пояса: высокогорья – 2700-4000 м над уровнем моря и выше, горы – 1500-2700 м, предгорья – 700-1500 м (табл.1).

Водоросли высокогорных водоемов бедны по видовому составу. Это объясняется своеобразием гидроло гического и гидрохимического режимов, а также суровыми экологическими условиями.

В теплое время года в водоемах данного пояса увеличивается количество видов диатомовых, зеленых, синезеленых и некоторых других групп водорослей. С похолоданием теплолюбивых видов постепенно ста новится меньше и появляются более холодолюбивые. Летом в притоках некоторых рек и ручьев реки Тар, имеющих непосредственно ледниковое и снеговое питание (рр. Дунгуромо, Сары-Бел, безымянные ручьи и др.), в большинстве случаев водоросли отсутствуют.

В ручьях грунтового питания с кристально чистой и холодной (4-80С) водой в большом количестве раз виваются: Hydrurus foetidus (характерная форма), Diatoma hiemale, Meridion circulare, Fragilaria leptostauron, Achnanthes minutissima, Cymbella afnis, C.ventricosa и др.

В ручьях и реках (Кулун-Ата, Тон-Зоо) со смешанным питанием при достаточной прозрачности и темпе ратуре воды от 7 до 120С, отмечены нитчатые водоросли: Ulothrix zonata, Spirogyra crassa, Hydrurus foetidus, Oscillatoria amoena, Phormidium favosum, Bangia atropurpurea и многие горные реофильные, североальпий ские виды диатомовых.

Своеобразным составом водорослей отличаются ручьи, образующиеся от слияния вытекающих из под осыпей мелких потоков. Прозрачность воды в них – до дна, температура – от 11 до 180С. Характерно отсут ствие Hydrurus foetidus. Обычны нитчатки из коньюгат, виды родов: Oscillatoria, Merismopedia, много диато мовых: Diatoma elongatum var.tenue, Navicula cryptocephala, Amphora ovalis, Cymbella afnis и др.

В горном поясе реки Тар в районе Сарыбел развиваются также многие холодноводные североальпийские таксоны: Ulothrix zonata, Phormidium favosum, Didymosphenia geminata, Diatoma hiemale, Achnanthes linearis, Cymbella afnis, C.cymbiformis и др. Hydrurus foetidus в этом поясе встречается довольно редко и на ниж нем участке горного пояса обнаружено обильное развитие нитчатых водорослей с господством Cladophora glomerata, и виды родов: Spirogyra, Zignema, Mougeotia.

В предгорном поясе (с. Чалма, с. Ылай–Талаа) в реки Тар летом водорослей не обнаружено. Их отсут ствие объясняется большой мутностью воды и быстротой течения. С повышением прозрачности воды (сен тябрь) появляются нити зеленых водорослей — родов: Cladophora, Spirogyra, Mougeotia, с многочисленными эпифитными видами диатомовых: Diatoma, Navicula, Cymbella, Gomphonema, Nitzschia и др.

Холодноводные североальпийские формы – Synedra goulardii, Diatoma hiemale, D.hiemale var.mesodon, Eucocconeis exella, Didymosphenia geminata, начинают развиваться в конце осени и преобладают зимой.

Среди водорослей есть виды и формы, общие для водоемов всех поясов: Gloeocapsa minuta, Oscillatoria limnetica, Calothrix braunii, Pediastrum tetras var.tetraedron, Ankistrodesmus falcatus, Cosmarium meneghinii и др.

Поясное распределение водорослей прослеживается, главным образом, летом. В конце осени и зимой мно гие высокогорные и горные водоемы замерзают. Похолодание влияет и на водоемы нижних поясов, где по степенно появляются типично североальпийские холодноводные формы – Ulothrix zonata, Hydrurus foetidus, Didymosphenia geminata и др.

1. Абдисатаров К.А., Жусупов З.Ж.. Общая характеристика Кулун-Атинского государственного заповедни ка // Научные труды Кулун-Атинского государственного заповедника. Вестник 1. Бишкек, 2008. С.19-23.

2. Вассер С.П., Кондратьева Н.В., Масюк Н.П.и др. Водоросли. Справочник. Киев: Наука Думка, 1989. – С. 608.

3. Музафаров А.М. Флора водорослей горных водоемов Ср. Азии. Изд. АН УзССР, Ташкент, 1958. – С. 370.

4. Каримова Б.К. «Альгофлора водоемов Юга Кыргызстана» Бишкек 2002. – С. 214.

5. Алимжанова Х. А. Закономерности распределения водорослей бассейна реки Чирчик и их значение в определении эколого-санитарного состояния водоемов. Ташкент, Изд.Фан, 2007. – С. 264.

О ФЛОРЕ ВОДОРОСЛЕЙ РЕКИ ЧАНДАЛАШ

В статье даются сведения о водорослевой флоре государственного заповедника, расположенного на тер ритории западного Тянь-Шаня. В водоемах исследуемого региона преобладают в основном холодолюбивые реофильные формы водорослей.

Заповедники являются наиболее эффективной формой особо охраняемых природных территорий призван ных решать проблему сохранения биоразнообразия. Беш-Аралский государственный заповедник организован в 1979 г. В растительном покрове заповедника преобладают леса, уникальные по экологическому разнообра зию сообществ и по насыщенности их редкими и исчезающими видами [1]. К настоящему времени сведения об альгофлоре заповедника, являющейся неотъемлемым компонентом экосистемы и хорошо отражающей из менения условий среды, отсутствуют. В связи с этим, изучение биоразнообразия флоры водорослей является весьма актуальным Материалом для настоящей работы послужили более 110 проб водорослей собранных с июля 2007 г. по но ябрь 2008 г. Исследование проводилось по-сезонно. Для сбора планктона применяли планктонную сеть (№76).

Обрастания с поверхности камня собирали скальпелем. Сбор крупных водорослей осуществляли вручную.

Собранный материал фиксировался 4%-ным раствором формалина и снабжался пробной этикеткой. Видовой состав водорослей устанавливали по отечественным и зарубежным определителям и монографиям. [2,3 ] Река Чандалаш является правым притоком реки Чаткал Протяженность около 94 км, площадь водосбора 1157км, ширина — 20-30 м, при глубине 1-1,5 м. Река берет начало из озера находящегося в южной части Таласского Ала-Тоо. Основным источником питания реки Чандалаш служат снеговые и ледниковые воды, а так же дожди и родники. Весной из-за низкой температуры (4-60С ), прозрачности (7-10см), быстрого течения ( 3-3,5сек) в главном русле реки развитие водорослей не наблюдается в другие сезоны, встречают ся: Diatoma hiemale, Didymosphenia geminatа, Cocconeis placentula, Achnanthes lanceolata, Gomphonema parvulum и др. В летний период в середине июля на подводных камнях развиваются холодноводные се вероальпийские виды: Ulothrix zonata, Hudrurus foetidus. Из других отделов в перифитоне доминантным комплексом, наряду с горными и эврибионтными видами, развиваются также криофильные формы водо рослей: Meridion circularе, Cymbella hebridica, C. afnis и др. В прибрежных лужах массивом количестве встречаются нитчатки из коньюгат, виды родов: Spirogyra, Zygnema. Типично планктонные формы водоро слей отсутствуют. Местами попадаются синезеленые пленки, состоящие главным образом из Oscillatoria brevi, О.amoena. В конце лета и в начале осени прозрачность воды повышается до дна, глубина — 50 см — м, температура воды – 60С. Этот период характеризуется преобладанием диатомовых, в основном ранее существовавших холодноводных североальпийских, горных реофилов (виды родов: Synedra, Gomphonema, Nitzschia и др.) Из представителей других отделов единично и редко отмечаются Oscillatoria amoena из си незеленных, Ulothrix zonata из зеленых, способные развиваться поздней осенью. Во второй половине осени при похолодании воздуха 14-160С, температуре воды — 3-40С, многие зеленые и синезеленые водоросли ис чезают. Появляются холодолюбивые формы диатомовых: Diatoma hiemale, Gomphonema olivaceum, Suriella arcta и др. [4,5].

Водоросли, встречающеся реке Чандалаш, в определенные сезоны можно разделить на следующие ком плексы: весной, из-за мутной воды, флористический состав одинаковый, встречаются только виды диатомей:

Cymbella afnis, С. cymbiformis, Synedra ulna, Gomphonema constrictum, Achnantes lanceolata и др. Во второй половине лета прозрачность воды повышается, течения, сравнительно, замедляется, что создает благоприят ные условие для развития водорослей. На подводных камнях хорошо развиваются Ulothrix zonata со спец фическими эпифитами, слизистые корковидные образования синезеленого, желтоватого цветов образуют:

Oscillatoria brevis О.amoena, Merismopedia punctata, Synedra ulna, Nitzschia linearis, Didymospenia geminatа и др. В осенний период, с похолоданием погоды синезеленые формы водорослей постепенно исчезают, появля ются холодолюбивые формы диатомовых: виды родов Nitzschia, Navicula и др.

Сезонная динамика доминантов обусловлена комплексом факторов, которые можно отнести к трем катего риям: физические, химические, биологические [6]. Периодичность доминирующих видов зависит от скорости течения, хорошей аэрации и сравнительно низкой температуры воды.

Всего в реке Чандалаш обнаружено 60 видов и разновидностей (синезеленых – 6, золотистых – 1, диатомо вых – 40, зеленых – 13). Они, в основном, являются пресноводными и олигосапробными водорослями. Река Чандалаш относится к чистым олиготрофным водоемам исследуемой территории.

1. Голлербах М.М., Полянский В.И. Определитель пресноводных водорослей СССР. Вып.1. Общая часть.

Пресноводные водоросли и их изучение. М.Советская наука, 1951. – С. 2. Бакиева Г.Р., Мельников А.С., Зарипова Л..Х. Материалы всемирной школы семинара Проблемы совре менной альгологии Уфа РИЦ. БашГУ 2008. С. 12- 3. Музафаров А.М., Эргешов А. Э., Халилов С. Определитель синезеленных водорослей Ср. Азии. Таш кент: ФАН, 1987. С. 70-97.

4. Каримова Б.К. Альгофлора водоемов юга Кыргызстана. Издательский центр МОК «Технология» Бишкек – 2002. С. 94-120.

5. Каримова Б.К. Поясное распрееделение водорослей по водоемам юга Кыргызстана. Изд.НАН.Кырг.

илим. Бишкек. 1996.

6. Киселев И.А., Возженикова Т.Ф. Материалы к изучению флоры водорослей водоемов бассейна р. Аму дарьи // Тр зоолог Инс. АН. СССР,т 9,М-Л.: 1950. С. 258-296.

ФЛОРА МХОВ ОКРЕСТНОСТЕЙ ОЗЕРА ДУБЫГАЛИНСКОЕ

ВОСТОЧНО-КАЗАХСТАНСКОЙ ОБЛАСТИ

В статье рассмотрена флора мхов окрестностей озера Дубыгалинское. Приведен список видов. Отмече ны экологические группы и географические элементы флоры мхов исследованной области.

Видовое разнообразие и распространение мохообразных достаточно слабо изучены в Республике Казах стан и особенно в Восточно-Казахстанской области. Поэтому появилась необходимость в исследовании выше указанного региона и проведения сбора гербарного материала.

Исследования проводились на обширной территории Семипалатинского Прииртышья. В данной статье мы отмечаем результаты проведенных исследований в окрестностях озера Дубыгалинское Восточно-Казахстан ской области.

Дубыгалинское озеро знаменито тем, что вода в нем по составу напоминает морскую. Она солоноватая на вкус, мягкая и слабощелочная. Озеро лежит в котловане, слева от Иртыша, между Семеем и Усть-Каменогор ском. Расположено оно у подножия северных склонов горы Дубыгалы (749,3 м). Площадь озера 1,84 кв. км, длина 2,4 км, максимальная ширина 1,2 км, длина береговой линии 6,8 км. В озеро впадает небольшая речка.

Озеро бессточное, и лежит на высоте 343,7 м над уровнем моря. Берега – песчаные или каменные и обрыви стые. Дно может быть, как илистое, так и каменное. В некоторых местах заиливается, делается скользким. В озере водятся линь, окунь, карась. Гнездится водоплавающая птица, живет ондатра [1, 2].

Определение гербарного материала производилось с использованием сравнительно-анатомо-морфологи ческого метода. Для определения видов мхов применялись различные определители [3-6]. Список флоры мхов составлен по системе Флейшера-Бротеруса [3].

Общее количество видов мохообразных, собранных в данной местности, составляет 23 вида. Отмеченные виды мхов относятся к 1 классу, 11 семействам и 17 родам:

Отдел Bryophyta Класс Bryopsida (Musci) 1. Fam. Polytrichaceae 1 (1) Pogonatum urnigerum (Hedw.) P.B.

2 (2) Polytrichym alpinum Hedw.

2. Fam. Trichostomaceae 3 (3) Gymnostomum aeruginosum Sm.

4 (4) Tortella Tortuosa (Hedw.) Limpr.

5 (5) Barbula rigidula (Hedw.) Milde.

3. Fam. Grimmiaceae 6 (6) Schistidium apocarpum (Hedw.) Br. et Sch.

7 (7) G. ovalis (Hedw.) Lindb.

7 (8) G. elatior Br. et Sch.

7 (9) G. Hartmanii Schimp.

7 (10) G. commutate Hub.

7 (11) G. unicolor Hook.

8 (12) Racomitrium canescens (Hedw.) Brid.

4. Fam. Bryaceae 9 (13) Bryum turbinatum (Hedw.) Schwaegr.

9 (14) B. argenteum Hedw.

9 (15) В. pallesсens Sw.

5. Fam. Bartramiaceae 10 (16) Bartramia pomiformis Hedw.

6. Fam. Hedwigiaceae 11 (17) Hedwigia ciliate (Hedw.) P.B.

7. Fam. Thuidiaceae 12(18) Thuidium abietinum (Schwaegr.) Br., Sch. et Gmb.

13 (19) Helodium blandowii (Web. et Mohr) Warnst.

8. Fam. Amblystegiaceae 14 (20) Campylium stellatum (Hedw.) Lange et C. Jens.

9. Fam. Brachytheciaceae 15 (21) Camptothecium lutescens (Hedw.) Bryol. eur.

10. Fam. Hypnaceae 16 (22) Ctenidium molluscum (Hedw.) Mitt.

11. Fam. Rhytidiaceae 17 (23) Rhytidium rugosum (Hedw.) Kindb.

Наиболее часто встречающиеся виды это: Bryum аrgenteum, Grimmia оvalis, Polytrichym alpinum, Pogonatum urnigerum, Helodium blandowii, Thuidium abietinum.

Среди отмеченных в окрестностях Дубыгалинского озера видов мхов выделено 5 экологических групп по отно шению к воде: ксерофиты – 8 видов (Tortella tortuosa, Grimmia ovalis, G. elatior, G. commutate, G. unicolor, Racomitrium canescens, Hedwigia ciliate, Thuidium abietinum);

мезофиты – 5 видов (Pogonatum urnigerum, Bryum pallesсens, Bartramia pomifor, Gymnostomum aeruginosum, Rhytidium rugosum);

мезоксерофиты – 2 вида (Barbula rigidula, Ctenidium molluscum);

ксеромезофиты – 5 видов (Schistidium apocarpum, Grimmia Hartmanii, Bryum аrgenteum, Polytrichym alpinum, Camptothecium lutescens);

гигрофиты – 3 вида (Bryum turbinatum, Campylium stellatum, Helodium blandowii).

Географических элементов флоры мхов исследованной территории выявлено – 5, среди них: монтанный элемент – 14 видов (Pogonatum urnigerum, Tortella tortuosa, Schistidium apocarpum, Grimmia ovalis, G. elatior, G.

Hartmanii, G. commutate, G. unicolor, Racomitrium canescens, Polytrichym alpinum, Gymnostomum aeruginosum, Hedwigia ciliate, Camptothecium lutescens, Rhytidium rugosum);

арктоальпийский – 5 видов (Barbula rigidula, Bryum turbinatum, Campylium stellatum, Helodium blandowii, Ctenidium molluscum);

бореальный – 2 вида (Bryum pallesсens, Bartramia pomifor);

аридный – 1 вид (Thuidium abietinum);

космополит – 1 вид (Bryum аrgenteum).

Таким образом, наиболее распространенной экологической группой мхов на исследованной территории является группа ксерофитов (8 видов), что составляет 35% от общего числа видов, на втором месте мезофиты и ксеромезофиты- по 5 видов каждый (по 22%). Наименее распространенными являются гигрофиты – 3 вида (13%) и мезоксерофиты – 2 вида (8%).

Доминирующим географическим элементом является монтанный элемент – 14 видов, что составляет 61% от общего числа видов. Менее распространенным является арктоальпийский элемент – 5 видов (22 %), самым редким является бореальный – 2 вида (8%) а также аридный и космополитный элементы по 1 виду каждый (4%).

В заключение отметим, что для данной территории более характерны ксерофитные виды мхов в связи с большими площадями открытых территорий, сильно нагревающихся на солнце, а также минимальным коли чеством затененных и влажных участков. Географический анализ подтверждает гетерогенность состава брио флоры в окрестностях озера Дубыгалинское.

1. Исаева Р.М. «Общие физико-географические условия», в кн. «Агроклиматические ресурсы Семипала тинской области Каз ССР», Гидрометеоиздат., Л., – 1975 г.

2. ru.wikipedia.org 3. Абрамова А.Л., Савич-Любицкая Л.И., Смирнова З.Н. Определитель листостебельных мхов Арктики СССР. – Л., 1961. – С. 715.

4. Игнатов М.С., Игнатова Е.А. Флора мхов средней части европейской России. Т.1. М. -2003. – С. 1-608.

5. Игнатов М.С., Игнатова Е.А. Флора мхов средней части европейской России. Т.2. М. -2004. – С. 609-944.

6. Маматкулов У.К., Байтулин И.О., Нестерова С.Г. Мохообразные Средней Азии и Казахстана. – Алматы, 1998. – С. 232.

ПАРАЗИТНЫЕ ГРИБЫ НА ВИДАХ ЖИТНЯКА В КАЗАХСТАНЕ

На представителях рода житняк (Agropyron Gaertn.) обнаружен 21 вид паразитных грибов. Наиболее раз нообразно представлены грибы на A. cristatum (L.) Beauv. и A. pectinatum (Bieb.) Beauv. (по 10 видов). Одной из самых вредоносных болезней житняка, вызываемой Puccinia recondita Dietel & Holw., P. graminis Pers. и P.

striiformis West., является ржавчина, широко распространенная по всему Казахстану.

Многолетние злаковые травы являются основными кормовыми культурами и играют важнейшую роль в создании прочной кормовой базы для животноводства. Решение проблемы увеличения производства полно ценных кормов можно осуществить созданием новых сортов многолетних трав, приспособленных к местным условиям, поскольку недостаточный ассортимент возделываемых сортов не отвечает современным требова ниям сельскохозяйственного производства [1]. Для того, чтобы процесс выведения новых не только урожай ных, но и устойчивых сортов был более успешен, необходимо знать, насколько устойчивы или восприимчивы родительские формы (сорта или виды), и какими болезнями они поражаются.

В настоящее время в процессе реализации проекта «Скрининг дикорастущих злаков Казахстана на устой чивость к патогенным грибам как научная основа селекционной работы» проводится ревизия гербарных фон дов и обобщение литературных данных [2-4], для выявления видового состава возбудителей болезней отдель ных родов семейства Poaceae и перспективности их использования в селекции на устойчивость к грибным болезням.

Представители рода житняк обладают высокой потенциальной продуктивностью, хорошими кормовыми достоинствами и относительной устойчивостью к стрессовому воздействию абиотических и биотических факторов [5-7].

Cогласно сводке С.К.Черепанова [8], на территории Республики Казахстан встречаются 8 видов рода жит няк (Agropyron Gaertn.): A. badamense Drob., A. cristatum (L.) Beauv., A. desertorum (Fisch. ex Link) Schult., A. fragile (Roth) P.Candargy, A. kazachstanicum (Tzvel.) Peschkova, A. krylovianum Schischk., A. pectinatum (Bieb.) Beauv., A. tarbagataicum N. Plotnikov. На представителях этого рода обнаружен 21 вид паразитных грибов.

Названия питающих растений приняты по С.К.Черепанову [8], названия видов выявленных грибов, их систематическое положение и авторы приведены в соответствии с базой данных Index Fungorum [9].

На территории Казахстана на A. pectinatum обнаружено 10 видов грибов, три из которых – Puccinia recondita Dietel & Holw. (=P. agropyrina Erilss.), P. graminis Pers. и P. striiformis West. вызывают ржавчину жит няка, широко распространенную по всему Казахстану. Поражение возбудителем листовой (бурой) ржавчины (P. recondita – Pucciniaceae) проявляется в виде округлых или слегка овальных мелких пустул на верхней стороне листовой пластинки хозяина (Рисунок 1) и на влагалище, оранжевых или оранжево-коричневых. Воз будитель стеблевой (линейной) ржавчины (P. graminis) развивается в уредо- и телейтостадии. Урединии сосре доточены преимущественно на стеблях, листовых влагалищах и базальной части листьев, вначале одиночные, затем образуют длинные линии, темно-коричневые, ржаво-бурые, сильно порошащие. Телии формируются там же, где урединии, но более мощные и в более длинных линиях, черные, плотные, подушковидно-выпу клые, обнаженные. Возбудитель желтой (полосчатой) ржавчины (P. striiformis) проявляется на листьях в виде штрихов, полос или длинных пунктирных порошащих линий, которые бывают желтыми или черно-бурыми в зависимости от стадии развития патогена (уредо- или телейтостадии).

Возбудитель спорыньи житняка (A. pectinatum) встречается по всему Казахстану в двух стадиях: кониди альной (Sphacelia segetum Lev.) с образованием на пораженных завязях хозяина желтоватого экссудата, склеи вающего созревающие конидии и сумчатой стадии (Claviceps purpurea (Fr.) Tul. – Clavicipitaceae), при которой пораженная завязь превращается в коричневые или черно-фиолетовые склероции в виде рожков.

Широко распространен в Казахстане возбудитель мучнистой росы – Blumeria graminis (DC.) Speer (Erysiphaceae), вызывающий появление на листьях A. pectinatum паутинистого или мучнистого белого налета, желтеющего с возрастом.

Представитель головневых грибов, Tilletia aculeata Ule (Tilletiaceae), обнаружен на востоке Казахстана.

Гриб образует на листьях и влагалищах A. pectinatum удлиненные линейные полоски с черно-коричневой спо ровой массой, впоследствии сливающиеся вдоль пораженного органа, прикрытые эпидермой.

Остальные 4 вида, Phoma graminis Westend. (Anamorphic Didymella), Ascochyta graminicola Sacc. (Anamorphic Didymella), Septoria elymi Ellis & Everh. (Anamorphic Mycosphaerella) и Septoria agropyrina Lobik вызывают на листьях и стеблях A. рectinatum пятнистости различного типа. Пятна поражения могут быть округлыми, про долговатыми, неправильными, отдельными или сливающимися, темно-коричневыми или светло-коричневы ми, светло-бурыми до сероватых, светло-буроватыми, желтоватыми в центре беловатыми.

На территории Казахстана на A. cristatum обнаружено также 10 видов грибов. Ржавчину житняка, широ ко распространенную по всему Казахстану вызывают те же три вида, что и на A. рectinatum – P. recondita, P.

graminis и P. striiformis. Головня на A. cristatum не обнаружена, а возбудитель спорыньи отмечен по всему Казахстану только в конидиальной стадии (S. segetum).

Листовые пятнистости на A. cristatum вызывают 6 видов патогенных грибов, распространенных по всей ре публике. При поражении P. graminis наблюдается образование округлых или неправильных, светло-коричне вых пятен с отчетливыми точками пикнид. Болезнь отмечена в Алматинской области. Пятна при поражении Alternaria humicola Oudem. (Anamorphic Lewia) вначале выглядят хлоротичными и лишь с возрастом принимают темно-бурую окраску. Два вида Cladosporium graminum Corda и C. herbarum (Pers.) Link (Anamorphic Davidiella) вызывают образование, так называемой, черной (сажистой) плесени – локального потемнения на листьях, сте блях или колосьях. Фактически черная плесень не является инфекционной болезнью, поскольку оба вида яв ляются сапротрофами, однако, они могут способствовать поражению патогенами. Возбудитель септориозной пятнистости S. agropyrina отмечен в западных областях Казахстана и вызывает образование продолговатых, светло-буроватых, желтоватых пятен. В Алматинской области на A. cristatum обнаружена конидиальная стадия (Dicladium graminicola Ces.) гриба Glomerella graminicola D.J. Politis (Glomerellaceae). При поражении наблюда ются вытянутые, округлые, продолговатые, плоские, мелкие, черные пятна. Иногда пятна могут отсутствовать.

На A. fragile на территории Казахстана отмечено 6 видов патогенных грибов. Ржавчину на этом виде жит няка вызывают два вида: P. recondita и P. graminis, развивающиеся в уредо- и телейтостадии. Болезнь характер на для юго-востока республики. Возбудитель спорыньи на A. fragile встречается по всему Казахстану в двух стадиях: конидиальной (S. segetum) и сумчатой (C. purpurea). Головню на A. fragile вызывает гриб Ustilago agrestis Syd. & P. Syd. (Ustilaginaceae), широко распространенный по всему Казахстану. Патоген поражает стебли, захватывая нижние части междоузлий. Пораженные участки вначале скрыты, затем, с ростом расте ния, обнажаются, и становится видной черная пылящая масса спор. Возбудителем черной плесени на этом виде житняка является C. graminum. В Алматинской области на A. fragile обнаружен несовершенный гриб Selenophoma curva (P. Karst.) Petr. (Anamorphic Discosphaerina), вызывающий пятнистость листьев хозяина.

Пятна наблюдаются на обеих сторонах листовой пластинки, продолговатые, угловатые, буровато-коричневые, впоследствии бледнеющие до серых.



Pages:     | 1 |   ...   | 10 | 11 || 13 | 14 |   ...   | 16 |
 




Похожие материалы:

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ АЛТАЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ А.И. Колобова ОРГАНИЗАЦИЯ ПРОИЗВОДСТВА НА ПРЕДПРИЯТИЯХ АПК (3-е издание, дополненное и переработанное) Допущено Министерством сельского хозяйства Российской Федерации в качестве учебного пособия для студентов высших учебных заведений по экономическим специальностям Барнаул Издательство АГАУ 2008 УДК ...»

«АЗОВСКАЯ ЗЕМЛЯ общество и власть 1 АЗОВСКАЯ ЗЕМЛЯ общество и власть ББК 63.3 (2 Рос – 4 Рос) УДК 908.471.61 Азовская земля: общество и власть. / Под общей редакцией С.В. Юсова, Председателя Изби- рательной комиссии Ростовской области и В.Н. Бевзюка, Главы Азовского района. – Информаци- онно-аналитический и издательский центр Местная власть, 2011 г. – 120 с., илл. Выпуском данной книги продолжается издательский проект Избирательной комиссии Ростов ской области История власти на Дону. Коллектив, ...»

«ПОЧВЫ РОССИИ: 3 современное состояние, перспективы изучения и использования КНИГА ОБЩЕСТВО ПОЧВОВЕДОВ ИМ. В.В. ДОКУЧАЕВА КАРЕЛЬСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ПЕТРОЗАВОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ КАРЕЛЬСКАЯ ПЕДАГОГИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ МАТЕРИАЛЫ ДОКЛАДОВ VI СЪЕЗД ОБЩЕСТВА ПОЧВОВЕДОВ им. В. В. ДОКУЧАЕВА Всероссийская с междунароным участием научная конференция ПОЧВЫ РОССИИ: современное состояние, перспективы изучения и использования ШКОЛА ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ Книга 3 ПЕТРОЗАВОДСК – ...»

«ПОЧВЫ РОССИИ: 2 современное состояние, перспективы изучения и использования КНИГА 2 ОБЩЕСТВО ПОЧВОВЕДОВ ИМ. В.В. ДОКУЧАЕВА КАРЕЛЬСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ПЕТРОЗАВОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ КАРЕЛЬСКАЯ ПЕДАГОГИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ МАТЕРИАЛЫ ДОКЛАДОВ VI СЪЕЗД ОБЩЕСТВА ПОЧВОВЕДОВ им. В. В. ДОКУЧАЕВА Всероссийская с междунароным участием научная конференция ПОЧВЫ РОССИИ: современное состояние, перспективы изучения и использования ШКОЛА ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ Книга 2 ПЕТРОЗАВОДСК – ...»

«ПОЧВЫ РОССИИ: 1 современное состояние, перспективы изучения и использования КНИГА 1 ОБЩЕСТВО ПОЧВОВЕДОВ ИМ. В.В. ДОКУЧАЕВА КАРЕЛЬСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ПЕТРОЗАВОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ КАРЕЛЬСКАЯ ПЕДАГОГИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ МАТЕРИАЛЫ ДОКЛАДОВ VI СЪЕЗД ОБЩЕСТВА ПОЧВОВЕДОВ им. В. В. ДОКУЧАЕВА Всероссийская с международным участием научная конференция ПОЧВЫ РОССИИ: современное состояние, перспективы изучения и использования ШКОЛА-СЕМИНАР ДЛЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ ЗНАНИЯ О ...»

«1 Нурушев М.Ж., Байгенжин А.К., Нурушева А.M. НИЗКОУГЛЕРОДНОЕ РАЗВИТИЕ - КИОТСКИЙ ПРОТОКОЛ: Казахстан, Россия, ЕС и позиция США (1992-2013 гг.) Астана, 2013 2 Н-92 Низкоуглеродное развитие и Киотский протокол: Казахстан, Россия, ЕС и позиция США (1992-2013 гг.): монография – М.Ж. Нурушев, А.К. Байгенжин, А. Нурушева – Астана: Издательство ТОО Жаркын Ко, 2013 – 460 с. ил. УДК [661.66:504]:339.922 ББК 28.080.1 (0)я431 Н-92 ISBN 978-9452-453-25-5 Рекомендовано к печати ученым Советом РГП на ПХВ ...»

«Цветы дома и в саду Т. М. Клевенская СУККУЛЕНТЫ: НЕПРИХОТЛИВЫЕ КОМНАТНЫЕ РАСТЕНИЯ Москва ОЛМА-ПРЕСС 2001 _ Содержание ОТ АВТОРА: К А К БЫЛА НАПИСАНА ЭТА КНИГА 3 ЧТО ТАКОЕ СУККУЛЕНТЫ? 5 Где они растут? 8 Как они приспособились? 9 Как вас теперь называть? 13 КАК ВЫРАЩИВАТЬ СУККУЛЕНТЫ? 17 Размножение 24 Генеративное размножение ОТ АГАВЫ ДО ЯТРОФЫ Основные суккуленты от А до Я Редкие неожиданные суккуленты В КОМНАТЕ, НА БАЛКОНЕ, В САДУ ЧТО ЕЩЕ ПРОЧИТАТЬ ББК К Клевенская Т. М. 8 Суккуленты: ...»

«О. А. Киселёва МЕТЕОРОЛОГИЯ С ОСНОВАМИ КЛИМАТОЛОГИИ Министерство образования и науки, молодёжи и спорта Украины Государственное учреждение Луганский национальный университет имени Тараса Шевченко О. А. Киселёва МЕТЕОРОЛОГИЯ С ОСНОВАМИ КЛИМАТОЛОГИИ Учебное пособие для иностранных студентов высших учебных заведений Луганск ГУ ЛНУ имени Тараса Шевченко 2013 УДК [551.5 + 551.58] (075.8) ББК 26.23я73 + 26.234. 7я73 К44 Рецензенты: доктор педагогических наук, профессор Трегубенко Е. Н. – кафедры ...»

«Г. Федоров, Й. фон Браун, В. Корнеевец ОПЫТ СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ КАЛИНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ Калининград 1997 Министерство общего Кильский и профессионального образования университет Российской Федерации Калининградский государственный университет Г. Федоров, Й. фон Браун, В. Корнеевец ОПЫТ СОЦИАЛЬНО-ЭКОНОМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПИЩЕВОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ КАЛИНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ Калининград 1997 УДК 338.436. Федоров ...»

«УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК ИНСТИТУТ МОНИТОРИНГА КЛИМАТИЧЕСКИХ И ЭКОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ СО РАН ДЕПАРТАМЕНТ ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ТОМСКОЙ ОБЛАСТИ ТРОО ЦЕНТР ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ ПОЛИТИКИ И ИНФОРМАЦИИ И.А. Бех, С.А. Кривец, Э.М. Бисирова КЕДР - ЖЕМЧУЖИНА СИБИРИ Томск - 2009 УДК 582.475:630*8(571.1) ББК П42.357.7(253) Б550 Бех И.А., Кривец СЛ., Бисирова Э.М. Кедр - жемчужина Сибири. Томск: Изд-во Печатная мануфактура, 2009. - 50 с. Б550 ISBN 978-5-94476-164-4 В книге ...»

«Российская академия сельскохозяйственных наук Всероссийский научно–исследовательский институт картофельного хозяйства имени А. Г. Лорха Всероссийский научно–исследовательский институт фитопатологии Биологический факультет Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова СОРТА КАРТОФЕЛЯ, ВОЗДЕЛЫВАЕМЫЕ В РОССИИ 2013 Ежегодное справочное издание Агроспас 2013 УДК 635.21:631.526.32(470) ББК 42.15 С37 Авторы: Б. В. Анисимов, С. Н. Еланский, В. Н. Зейрук, М. А. Кузнецова, Е. А. ...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК УФИМСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ИНСТИТУТ ГЕОЛОГИИ КАРСТ БАШКОРТОСТАНА Уфа — 2002 УДК 551.44 (470.57) Р.Ф. Абдрахманов, В.И. Мартин, В.Г. Попов, А.П. Рождественский, А.И. Смирнов, А.И. Травкин КАРСТ БАШКОРТОСТАНА Монография представляет собой первое наиболее полное обобщение по карсту платформен ной и горно складчатой областей Республики Башкортостан. Тематически оно состоит из двух частей. В первой освещены основные факторы развития карстового процесса (физико географические, ...»

«Белорусский государственный университет Географический факультет Клебанович Н.В. ЗЕМЕЛЬНЫЙ КАДАСТР Допущено Министерством образования Республики Беларусь в качестве учебного пособия для студентов специальности G 31 02 01-02 географические информационные системы Минск – 2006 1 УДК 347 ББК К 48 Рецензенты: Кафедра кадастра и земельного права учреждения образования Бело русская сельскохозяйственная академия (зав. кафедрой, канд. экон. наук, доц. Е. А. Нестеровский); ст. научный сотрудник УП ...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ТУЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ 2-Я ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО- ТЕХНИЧЕСКАЯ ИНТЕРНЕТ-КОНФЕРЕНЦИЯ КАДАСТР НЕДВИЖИМОСТИ И МОНИТОРИНГ ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ Под общей редакцией доктора технических наук, проф. И.А.Басовой Тула 2012 УДК 332.3/5+504. 4/6+528.44+551.1+622.2/8+004.4/9 Кадастр недвижимости и мониторинг природных ресурсов: 2-я Всероссийская научно ...»

«1 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ БАРАНОВИЧСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Учреждение образования Барановичский государственный университет Эколого-краеведческое общественное объединение Неруш Барановичская городская и районная инспекция природных ресурсов и охраны окружающей среды Отдел по физической культуре, спорту и туризму Барановичского городского исполнительного комитета Отдел по физической культуре, спорту и туризму Барановичского районного ...»

«Александр Слоневский Судебные процессы и преступность в Каменском-Днепродзержинске Очерки и документы Книга Александра Слоневского Судебные процессы и преступность в Каменском- Днепродзержинске в определённом смысле является продолжением книги Дух ушедшей эпохи (2007), написанной в союзе с безвременной ушедшей из жизни историком Людмилой Яценко. Судебные процессы и преступность охватывают период с 1761 года, когда в Каменском произошёл крестьянский бунт, по 1972 год, вошедший в историю ...»

«АГРОНОМИЯ И ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ УДК 633.174:581.192.7 ВЛИЯНИЕ ПРИЕМОВ ПРЕДПОСЕВНОЙ ОБРАБОТКИ СЕМЯН И ПОСЕВОВ СТИМУЛЯТОРАМИ РОСТА НА УРОЖАЙНОСТЬ ЗЕРНОВОГО СОРГО Васин Алексей Васильевич, д-р с.-х. наук, проф. кафедры Растениеводство и селекция ФГБОУ ВПО Самарская государственная сельскохозяйственная академия. 446442, Самарская область, п.г.т. Усть-Кинельский, ул. Учебная, 2. E-mail: vasin_av@ssaa.ru Казутина Надежда Александровна, соискатель кафедры Растениеводство и селекция ФГБОУ ВПО Самарская ...»

«СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ И СРЕДСТВА МЕХАНИЗАЦИИ РАСТЕНИЕВОДСТВА УДК 631.331.022 РАЗРАБОТКА И ОБОСНОВАНИЕ ПАРАМЕТРОВ ГОРИЗОНТАЛЬНОГО РАСПРЕДЕЛИТЕЛЯ СЕМЯН ДЛЯ ПНЕВМАТИЧЕСКОГО ВЫСЕВА Крючин Николай Павлович, д-р техн. наук, проф. кафедры Механика и инженерная графика ФГБОУ ВПО Самарская государственная сельскохозяйственная академия. 446442, Самарская область, п.г.т. Усть-Кинельский, ул. Учебная, 2. Тел.: 8(84663) 46-3-46. Андреев Александр Николаевич, канд. техн. наук, доцент кафедры Механика и ...»

«ЭКОНОМИКА, ОРГАНИЗАЦИЯ, СТАТИСТИКА И ЭКОНОМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ УДК 333 ИНФОРМАЦИОННОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ КАДАСТРОВОЙ ОЦЕНКИ ЗЕМЕЛЬ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО НАЗНАЧЕНИЯ Жичкин Кирилл Александрович, канд. экон. наук, проф. кафедры Экономическая теория и экономика АПК ФГБОУ ВПО Самарская государственная сельскохозяйственная академия. 446442, Самарская область, п.г.т. Усть-Кинельский, ул. Учебная, 2. Тел.: 8(84663) 46-1-30. Пенкин Анатолий Алексеевич, канд. экон. наук, проф., зав.кафедрой Экономическая теория и ...»






 
© 2013 www.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.