WWW.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 

Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ ФГБОУ ВПО «БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. М.АКМУЛЛЫ» СОВРЕМЕННЫЕ АСПЕКТЫ ...»

-- [ Страница 3 ] --

энергия прорастания (определяли на 9-ые сутки) – 62,6%;

дружность прорастания – 18,3 шт./сут.;

а для прорастания одного семени необходимо в среднем 8,8 суток.

Полученные результаты можно использовать в практике ландшафтного дизайна, в оформлении приусадебных участков, парков, скверов и улиц, а также при изучении дисциплин «Цветоводство», «Декоративное садоводство и ландшафтный дизайн» и др.

Проведенные исследования позволили сделать следующие выводы:

1. В условиях лесостепной зоны Северного Башкортостана жизненный цикл флокса Друммонди в 2012 г. составил 190 суток. Особи проходят все фазы развития от всходов до отмирания, с образованием полноценных семян. Цветение продолжается с первой декады мая до первой декады октября. Созревание семян – с третьей декады июня до начала октября.

2. В условиях эксперимента значения некоторых изученных морфометрических параметров несколько меньше литературных данных (высота побега и параметры листьев), значения других (число боковых побегов и цветков в соцветии, а также диаметр цветка) – практически не отличаются.

3. Семенная продуктивность невысока: КП равен 33,72%, процент семенификации – 57,14.

4. Посевные качества семян следующие: всхожесть более 70%, энергия прорастания – 62,6%;

дружность прорастания – 18,3 шт./сут., скорость прорастания – 8,8 суток.

5. Материалы исследований могут быть использованы в практике промышленного и любительского цветоводства, при создании ландшафтного озеленения.

1. Академия Наук СССР. Сибирское отделение. Центральный Сибирский Ботанический Сад. Декоративные растения для Сибири: краткие итоги интродукции цветочных и газонных растений. / Д-р биол. наук проф. К.А.

Соболевская. – Новосибирск: Наука. – Сибирское отделение. – 1975. –175с.

2. Барбухатти М. И., Воронина С. И. Флокс метельчатый на Северо-Западе России. – СПб: РАН. Ботанический институт им. В.Л. Комарова. – 2011. – 98 с.

3. Бейдеман И.Н. Методика изучения фенологии растений и растительных сообществ. – Новосибирск: Наука, Сибирское отделение. – 1974. – 154 с.

4. Вайнагий И.В. Методика статистической обработки материала по семенной продуктивности растений на примере Pottentilla aurea L.

//Растительные ресурсы. –1973. –Т. 9. – Вып. 2. – С. 287-296.

5. Верещагина И.В., Рубцова В.В., Чигаева А.Ф., Хуторная Ю.И. Флоксы в Сибири. – Новосибирск. – 1969. –91 с.

6. Интродукция и приемы культуры цветочно-декоративных растений'. – Москва: Наука, 1977. – 168 с.

7. Константинова Е. А. Флоксы. - Фитон+. – 2002. – 192 с.

8. Левина Р.Е. Репродуктивная биология семенных растений. Обзор проблемы. – М. – 1983. – 163 с.

9. Методика фенологических наблюдений в ботанических садах СССР. – М. – 1975. – 147 с.

10. Методы определения всхожести //Семена и посадочный материал с.-х.

культур: ГОСТ 120 38-66. – Сб. – М. – 1991. – 345 с.

11. Фирсова М. К., Государственные стандарты СССР. Семена и посадочный материал сельскохозяйственных культур, М. – 1973. –192 с.

12. Цветочно-декоративные травянистые растения (краткие итоги интродукции). – М.: Наука, 1983. – 272 с.

Бирский филиал Башкирского государственного университета, Научный руководитель: Лыгин С.А., канд. хим. наук, доцент

МОНИТОРИНГ РАСТИТЕЛЬНОГО ПОКРОВА

НА ПРИМЕРЕ ЛЮТИКА ЕДКОГО (RANUNCULUS ACRIS L.)

С. БАЙКИ КАРАИДЕЛЬСКОГО РАЙОНА РБ

Актуальность: выявление махровости цветка Лютика едкого (Ranunculus acris L.) в зоне интенсивного движения автотранспорта.

Цель: изучить частоту генов и генотипов у Лютика едкого, обитающего в разных экологических условиях и выявить причину появления мутации цветка.

- произвести учет мутированных цветков по признаку махровости;

- по формуле Харди-Вайнберга рассчитать частоту генов и генотипов у Лютика едкого, обитающего в разных экологических условиях;

- провести анализ почвы на количественное содержание тяжелого металла (Pb), оказывающего влияние на проявление гена махровости.

В популяциях разных видов лютиков, наряду с нормальными цветками встречаются махровые цветки с 6-9 и более лепестками.

Подтверждено [5], что этот признак появляется в результате мутации гена, определяющего развитие нормального цветка. Если принять во внимание, что это признак моногенный, тогда нормальный цветок – это признак доминантный (А), махровый – рецессивный (а). Исследования проводились из расчета, что признак моногенный (Аа).

Мутация растений – сложный генетический процесс. Чаще расщепление родительских признаков происходит у растений, полученных при скрещивании. Причиной мутации могут быть радиоактивные или химические вещества, механические повреждения или другие стрессовые ситуации [2].

Вблизи автострад с интенсивным движением транспорта в почве может накапливаться до 1 г свинца на 1 кг почвы, который и является мутагеном для цветка [1].

В недалеком прошлом топливо, которое использовалось для двигателя внутреннего сгорания, представляло собой смесь нескольких углеводородных жидкостей, в которые для лучшей детонации добавляли специальные присадки. Самое известное вещество, используемое для этого тетраэтилсвинец Pb(CH3CH2)4 – ядовитое металлоорганическое соединение, применяемое в основном как антидетонирующая присадка к моторному топливу, повышающая октановое число. Вот почему в бензине можно было обнаружить свинец. При сгорании 1л этилированного бензина в воздух попадало 200-400 мг свинца [3].

Согласно [6] введен запрет использования этилированного бензина в Российской Федерации с 2009 года.

Однако почва до сих пор содержит следы свинца. Тяжелые металлы накапливаются в почвенной толще, особенно в верхних гумусовых горизонтах. Период полуудаления тяжелых металлов из почвы (выщелачивание, эрозия, потребление растениями, дефляция) составляет в зависимости от типа почвы для: цинка – 70- 510 лет;

кадмия – 13-110 лет;

меди – 310-1500 лет;

свинца – 740-5900 лет [4].

Методика исследования Исследования Лютика едкого проводились на территории Караидельского района дороги местного значения Байки – Акбуляк в период его цветения. Расчет результатов исследования и анализ почвы проводились в сентябре 2012 года на кафедре химии и МОХ факультета биологии и химии БФ БашГУ.

Кабирова Л.Р. самостоятельно произвела все исследования и расчеты, используя метод биоиндикации и контроля окружающей среды, под руководством доцента кафедры химии и МОХ Лыгина С.А.

На расстоянии 3 м от дороги (позиция 1) были определены 3 участка размером 10*10 м, общей площадью 100 м2. Определен объект исследования – Лютик едкий, с усредненным числом экземпляров, на каждом участке по 200 штук. Таким образом, в трех повторностях было изучено всего 600 штук.

В результате эксперимента было установлено, что в среднем каждый 8–й Лютик едкий на 200 штук подвержен мутации и имеет махровость, которая выражается в увеличении числа лепестков с 5 до 6(7) штук, что составило в среднем на трех участках 4,0% от общего числа.

Параллельно исследованным участкам, выше на 50 м (позиция 2) были определены 3 участка по 100м2. Проводился подсчет лютиков по штук на каждом участке, где махровость цветка выражена меньше: на штук только каждый 5-й Лютик едкий проявлял махровость, что составило 2,5%. Это более чем на порядок ниже позиции 1.

Таким образом, позиция 1, наиболее подвержена влиянию тяжелых металлов, чем позиция 2. Анализ почвы методом инверсионной вольтамперометрии ИВА – 400МК показал, что содержание свинца в придорожной полосе превышает ПДК.

Метод обеспечивает получение результатов измерений массовой доли свинца в почве в диапазонах и с метрологическими характеристиками.

Измерения проводились с помощью программного комплекса “Polar 4.0”, который предназначен для автоматического определения содержания тяжелых металлов и других элементов [7].

Частоту встречаемости гена махровости у мутированных лютиков можно подсчитать, используя математическое выражение Харди Вайнберга:

Полученные данные позволяют определить частоту генов и генотипов, т.е. генетическую структуру популяции по изучаемому признаку.

На примере позиции 1 вариант-1 (В-1) приведены расчеты с учетом всех основных пунктов определения генов и генотипов Лютика едкого.

Рассчитано процентное содержание как нормальных, так и махровых цветков Лютика едкого, что составило: 94% и 6% или в долях 0,94 и 0, соответственно.

Растения с махровыми цветками имели гомозиготный генотип – аа.

По формуле a=q2 частота генотипа аа в популяции составляет q2(0,060), а частота гена а составляет q2 (0,245). Из формулы следует, что сумма частоты генов А и а есть величина постоянная pA+qa=1, тогда частота гена pA=1-qa =1-0,245=0,755.

Растения с нормальными цветками имеют генотипы АА и Аа.

Aa=2pq=2*0,755*0,245=0,370.

Результаты позиции 2 рассчитаны аналогично примеру позиции 1 В В результате эксперимента выявлено, что в придорожной полосе содержание свинца гораздо больше, чем на склоне горы и превышает ПДК в позиции 1 примерно на 7%.

Махровость цветка Лютика едкого наблюдается в результате мутации. В среднем на каждые 200 штук приходится 8 махровых цветков у придорожной полосы, которая больше поражена выхлопными газами автотранспорта. На загрязненной территории махровость цветка Лютика едкого на 1,5% выше, чем на склоне горы.

Наличие гена махровости у Лютика едкого, заключается в том, что он растет в придорожной полосе, где интенсивное движение автотранспорта.

1. Алексеев С.В. Практикум по экологии. Москва АО МДС 1996г.

2. Бородин П.М. Этюды о мутантах. М.: «Знание», 1983. – 109 с.

3. Мотузова Г.В. Принципы и методы почвенно-геохимического мониторинга. – М.: Изд-во МГУ, 2006. 95 с.

4. Трифонов К.И. Физико-химические процессы в техносфере/ К.И.

Трифонов, В.А. Девисилов.- М.: Форум-Инфра_м, 2007. – 239 с.

5. Трошина А.И. Методическое пособие к проведению полевой практики по генетике. – Тобольск: ТГПИ им. Д.И. Менделеева, 2004. – 74 с.

6. ГОСТ. Р 51105-97. Топлива для двигателей внутреннего сгорания.

Неэтилированный бензин. Издание с Изменением № 1,2,3,4;

ИУС N10-99, N7-2000, N6-2004, N3-2005, дополнением ИУС N5-2009.

7. Методика выполнения измерений массовой доли кислоторастворимых форм тяжелых металлов и токсичных элементов (Сu, РЬ,Zn, Вi, Аg, Fе, Sе, Со, Ni, Аs, Cd, Нg, Мn) в почвах, грунтах, донных отложениях и осадках сточных вод методом инверсионной вольтамперометрии.

Башкирский государственный педагогический университет им.

Научный руководитель: доцент Суханова Н.В.

К ВОПРОСУ О ВЫДЕЛЕНИИ И КУЛЬТИВИРОВАНИИ

ВОДОРОСЛЕЙ И ЦИАНОБАКТЕРИЙ

Введение. Водоросли – древнейшие про- и эукариотические фотосинтезирующие организмы, ведущие свободный и симбиотический образ жизни. Распространенные по всему земному шару, в самых разнообразных местообитаниях, они играют огромную роль в жизни природы и человека. Биоразнообразие микроводорослей и цианобактерий огромно. Для решения вопросов изучения биоразнообразия микрофототрофов, их морфологии, физиологии, перспектив использования в биотехнологии, важно создавать и поддерживать коллекцию культур водорослей и цианобактерий. Такая коллекция создана в Лаборатории экологии почвенных водорослей им. Л.Хайбуллиной на кафедре ботаники, биоэкологии и ландшафтного проектирования БГПУ им. М.Акмуллы.

Выделение микроводорослей в культуру с помощью традиционных методов является хорошо изученной процедурой. Выбор подходящей среды является важным условием для успешного культивирования водорослей. Часто первым шагом на пути к успешной изоляции водорослей из их природной среды являются комплексные данные об их среде обитания [3]. Например, для прибрежных морских водорослей важными факторами являются температура и соленость воды. Для успешного культивирования необходимы и знания таксономии. Для выращивания диатомовых водорослей необходим кремний, эвгленовых – аммоний, некоторые виды нуждаются в селене. Миксотрофные виды нуждаются в добавление источников питания для бактерий, бесцветные фаготрофы могут требовать эукариотических источников питания.

При культивировании нужно учитывать уничтожение загрязнителей, особенно тех, которые могут конкурировать с нужным видом. Среди методов выделения водорослей наиболее распространенными являются изоляция с помощью разведения, изоляция отдельных клеток с помощью микропипеток, изоляция при помощи агара и др. Иногда желаемый вид растет на начальных стадиях изоляции, но потом погибает после нескольких пересевов на свежую среду[1]. Это является показателем того, что питательная среда лишена специфических элементов или органических веществ, недостаток которых сразу не проявляется. К сожалению, исследователь узнает об этом слишком поздно, когда оригинальный изолят уже погиб. Организм может подавляться отходами жизнедеятельности, что отравляет его среду обитания, приводя к гибели. В природе эти отходы обычно нейтрализуются другими организмами [1].

Целью нашей работы являлся подбор методов выделения и культивирования водорослей для пополнения коллекции микроводорослей и цианобактерий, а также поддержание ее хорошем состоянии. Решаемые нами задачи: 1) изучение данных литературы об основных методах выделения и культивирования водорослей, 2) проведение сравнительной характеристики питательных сред для культивирования водорослей и цианобактерий.

По данным литературы [3,4] составлен перечень используемых для культивирования водорослей и цианобактерий сред, дана их характеристика, приведены группы водорослей, для которых рекомендуется (табл.1).

Питательные среды для культивирования водорослей и цианобактерий Ca Cl2H2O KHPO KHPO NaCl Кислый раствор железа 1мл Раствор Бора 1мл Раствор микроэлементов 1мл:

750 мл воды Ca (NO) KHPO NaNO KHPO MgSO7HO CaCl NaCl FeCl KHPO MnSO7HO CuSO5HO NaBO4HO ЭДТА – Агар-агар – 1,5% Ca (NO) KHPO KCl Fe2Cl6 – одна капля 1% раствора KNO KHPO MgSO7HO FeCl6HO Агар-агар – 1,2% 7. Z-8 Medium NaNO Ca(NO) KHPO MgSO7HO NaCO Fe-EDTA(1 мл) Trace Element Solution(1мл) Все питательные среды для культивирования водорослей можно разделить на три группы: синтетические, обогащенные и почвенные вытяжки. Синтетические (искусственные) среды были созданы, прежде всего для того, чтобы обеспечить культивирование водорослей как для экспериментальных исследований, так и для поддержания жизнеспособности штаммов. К ним относят среды Болда, Кнопа, Прата, Бристоль, Данилова. Эти среды могут быть как жидкими, так и агаризованными. Обогащенные среды готовятся путем добавления питательных веществ к естественной озерной или проточной воде или обогащением синтетической среды раствором почвенной вытяжки, растительных экстрактов (например, торфяного мха), экстракта дрожжей и т.д. [1]. Водоросли, растущие на почвенной вытяжке, обычно имеют нормальную морфологию, и эти культуры можно поддерживать длительное время [2].

Материалы и методы. Для сравнительного анализа питательных сред нами были выбраны: среда 3NNB, среда Данилова, среда Бристоль, среда Громова, среда Кнопа, среда Прата, среда Z-8. Для эксперимента были отобраны из коллекции штаммы следующих видов: 1)Scotiellopsis rubescens S8, 2)Interfilum terricola S11-2, 3)Elliptochloris cf. subsphaerica S11-11, 4)Nostoc sp. S11-17, 5)Pseudophormidium hollerbachianum S1.

Эти виды были выделены из микробиотичеких корочек, степной зоны РБ, в окрестностях г.Сибай. Каждую культуру выращивали в 50 мл анализируемой среды (состав приведен в табл. 1) в течение одного месяца на люминостате при температуре +240С. Колбы с культурами ежедневно встряхивали. Плотность культуры оценивали путем измерения оптической плотности на спектрофотометре ПЭ-5400УФ. Для каждой среды была вычислена длина волны, проводились в кюветах в 5 мл. Данные были внесены в таблицу 2.

Результаты. Для каждой среды изначально была вычислена необходимая длина волны. Для среды Z-8 она составляла 315нм, для среды 3NNB и Бристоль – 750нм, для сред Прата, Кнопа, Громова и Данилова составляла 590нм. Далее была измерена оптическая плотность при данной для этой среды длине волны для каждого вида, культивируемой водоросли.

Результаты исследования показали наибольшие значения оптической плотности для штамма Nostoc sp. S11-17 при культивировании на среде Данилова и Громова;

для штамма Scotiellopsis rubescens S8 - на среде 3NNB и Бристоль, для штамма Pseudophormidium hollerbachianum S1 - на среде Кнопа, Interfilum terricola S11-2 - на среде Бристоль, Elliptochloris cf.subsphaerica S11-11 - на среде Кнопа. В среднем самое высокое значение плотности культур для всех видов водорослей было установлено при выращивании их на среде Бристоль.

Значения оптической плотности культур водорослей среда Nostoc Scotiellopsis Pseudophormidium Interfilum Elliptochloris Заключение. Довольно широкий разброс значений оптической плотности, скорее всего, связан с индивидуальными особенностями каждого штамма водорослей и цианобактерий. Подбор среды для культивирования водорослей необходимо проводить с учетом физиологических и биохимических особенностей каждого вида или отдела.

1. Andersen R.A., Kawachi M. Traditional microalgae isolation techniques/ Andersen R.A. Algal culturing techniques. Elsevier Academic Press, 2005. P. 82-100.

2. Watanabe M.M. Freshwater culture media/ Andersen R.A. Algal culturing techniques. Elsevier Academic Press, 2005. P. 13-20.

3. Гайсина Л.А., Фазлутдинова А.И., Кабиров Р.Р. Современные методы выделения и культивирования водорослей: учебное пособие [Текст]. – Уфа: Изд-во БГПУ, 2008. – 152с.

4. Хазиев Ф.Х., Кабиров Р.Р. Количественные методы почвенно альгологических исследований. – Уфа: БФАН СССР, 1986.172с.

5. Floyd G.L., Stewart K.D., Mattox K.R. Cellular organization, mitosis, and cytokinesis in the ulotrichalean alga, Klebsormidium// J. Phycol. 1972. Vol.

8. P. 176- 6. Darling R.B., Friedmann E.I., Broady P.A. Heterococcus endolithicus (Xanthophyceae) and other terrestrial Heterococcus species from Antarctica:

Morphological changes during life history and response to temperature // J. Phy col. 1987. Vol. 23. P. 598-607.

ФГБОУ ВПО «Башкирский государственный педагогический Научный руководитель: доцент, к.б.н. Суханова Наталья

К ВОПРОСУ О СМЕНЕ РАСТИТЕЛЬНЫХ СООБЩЕСТВ НА

ОТВАЛАХ ГОРНЫХ ПОРОД

При открытой добыче полезных ископаемых в первую очередь уничтожению подвергается почвенно-растительный покров, снятие которого оказывает прямое воздействие на всю окружающую среду.

Целью нашей работы было изучение источников литературы о происходящих сукцессиях на отвалах горных пород различного происхождения.

Сукцессии на токсичных субстратах идут по модели стимулирования, когда каждые поселяющиеся виды улучшают условия для поселения новых. На поверхность токсичного субстрата заносятся различные водоросли, часть из которых погибает, другая остается в неактивном состоянии и только некоторые, способные вегетировать в данных условиях, начинают развиваться. В процессе жизнедеятельности клетки водорослей выделяют одни вещества, в том числе и химически активные (кислоты, щелочи, ферменты и т.д.), и поглощают другие. За счет указанных процессов около клеток возникают зоны с ослабленной токсичностью субстрата. В таких зонах поселяются бактерии, микроскопические грибы, простейшие, которые вместе с водорослями образуют микроскопическую консорцию. Такая консорция представляет собой своеобразное «пятно жизни» на поверхности токсичного безжизненного субстрата. Функционирование микроконсорции приводит к расширению размеров «пятна жизни» и дальнейшему заселению ее новыми видами водорослей, увеличению флористического разнообразия альгоценоза. В зонах с постоянно снижающейся токсичностью продолжается колонизация субстрата с участием как автотрофных, так и гетеротрофных организмов [1].

На нетоксичных субстратах (отвалы вскрышных пород угольных и железорудных месторождений;

отвалы, отсыпанные при добыче строительных материалов и т.д.) сукцессии водорослей протекают в соответствии с моделью нейтральности, когда предшественники практически не влияют на внедрение новых видов. При наличии химически благоприятного субстрата, факторами, лимитирующими рост водорослей, выступают гидротермические условия и обеспеченность водорослей элементами питания [1].

С появлением и формированием на отвалах и шламохранилищах высших растений состав альгоруппировок изменяется. Под пологом высших растений развитие водорослевого сообщества происходит по модели толерантности, когда для внедрения каждого нового вида условия становятся все хуже и хуже (увеличивается затенение высшими растениями, возрастает конкуренция за элементы минерального питания, увеличивается плотность и разнообразие гетеротрофов, среди которых много альгофагов и водорослевых антагонистов). В то же время каждое новое поколение оказывается представленным все более и более приспособленными к данным условиям видами (фитоценотическими патиентами) [1].

Заселяя горную породу, они выделяют растворяющие ее вещества, что обеспечивает эти организмы необходимым минеральным питанием и способствует выветриванию, т. е. дальнейшему разрушению субстрата.

Каждый новый организм способствует накоплению в экосистеме биомассы и детрита, а, следовательно, облетает поселение следующих колонистов. Постепенно в ней появляются относительно требовательные к среде, но зато более долговечные и конкурентоспособные виды [2].

На питательной смеси вырастают неприхотливые споровые растения, не имеющие корней, – мхи, кустистые лишайники (их корнеподобные выросты называют ризоидами). По мере отмирания примитивной растительности формируется тонкий слой почвы, содержащей питательные вещества, доступные для растений. Растения колонизируют местообитание в определенной последовательности. Сначала появляются устойчивые к широкому диапазону условий виды с распространяющимися на дальние расстояния семенами. Постепенно в ней появляются относительно требовательные к среде, но зато более долговечные и конкурентоспособные виды.

Сукцессия – наглядный пример изменения организмами среды своего обитания и создания условий для поселения других видов. По мере развития растительности открываются все новые ниши для фитофагов, консументов второго порядка и детритофагов, пока, наконец, не сформируются сложное сообщество и новая экосистема [2]. Схематически этот процесс представлен на рисунке.

Рисунок. Схема смены растительных сообществ [3].

Вклад в изучение сукцессионных процессов внесли многие ученые:

Наумова Л.Г и Миркин Б.М. рассмотрели теоретические аспекты сукцессий [6], Кабиров Р.Р. осветил вопросы вклада почвенных водорослей в формировании сообществ на отвалах [1], Шумлянская Н.А.

изучала сукцессионные перестройки альгогруппировок вскрышных отвалов Кузбасса [4], Миронычева-Токарева Н.П. рассмотрела вопросы сукцессий растительности и динамики растительного вещества при зарастании отвалов лесостепной зоны юга средней Сибири [5], Лисецкий Ф.Н., Голеусов П.В., Кухарук Н.С., Чепелев О.А, Миронова С.И. изучали экологические аспекты воспроизводства почвенно-растительного покрова в нарушенных горнодобывающей промышленностью ландшафтах [7], группа преподавателей Мелитопольского государственного педагогического университета имени Богдана Хмельницкого и научных сотрудников приазовского национального природного парка начала свои исследования в Желтокаменском карьере по одной из основных тем проекта «биологическое разнообразие и восстановление» [8] и многие другие работы.

Накопленные знания о сукцессиях растительности позволяют использовать их для экологической реставрации нарушенных экосистем, для планирования мероприятий по сохранению биоразнообразия.

1. Кабиров Р.Р. Роль почвенных водорослей в антропогенных экосистемах// Успехи современного естествознания, 2007. №6. С.12.

2. http://meduniver.com/ 3.http://900igr.net/kartinki/biologija/Smena-ekosistem/026-2.-Smena ekosistem.html 4. Шумлянская Н.А. Сукцессионные перестройки альгогруппировок вскрышных отвалов Кузбасса// Проблемы охраны растительного мира Сибири: Тезисы межд. сов-ния, август, 2001 г. Новосибирск, 2001. С. 35.

5. Миронычева-Токарева Н.П. Динамика растительности при зарастании отвалов (на примере КАТЭКа). Новосибирск: Наука, 1998. С. 172.

6. Миркин Б. М., Наумова Л. Г., Соломещ А. И. Современная наука о растительности. М.: Логос, 2002.

7. Лисецкий Ф.Н., Голеусов П.В., Кухарук Н.С., Чепелев О.А.

Экологические аспекты воспроизводства почвенно-растительного покрова в нарушенных горнодобывающей промышленностью ландшафтах.

http://zhurnal.ape.relarn.ru/.

8. Новости проектов-финалистов конкурса the Quarry Life Аward в Украине// «HeidelbergCement Украина» Корпоративная газета для работников предприятий Группы HeidelbergCement в Украине №4 (44), 2012. С.6-13.

Научный руководитель:Минина Н.Н., к.б.н., доцент, БФ БашГУ

ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

ВЕТРЕНИЦЫ ЛЕСНОЙ (Anemone sylvestris L. ) СЕМ. ЛЮТИКОВЫЕ Ветреница лесная, или анемона (Anemone sylvestris L.) – многолетнее травянистое растение, вид рода Ветреница (Anemone) семейства Лютиковые (Ranunculaceae). Высота 15-50 см. Стебель до 40см высотой несет одиночный цветок. Прикорневые листья в числе двух шести, длинночерешковые, с тремя-пятью ромбическими трёх раздельными сегментами. Листочки околоцветника белые, снаружи опушённые. В период вегетации взрослое растение имеет высокий цветонос с тремя черешковыми листьями и двумя-тремя нижними листьями;

у его основания развиваются 1-2 розеточных побега. Листья цветоноса и розеточных побегов рассеченные, с долями, разделенными на три ромбических надрезанно-зубчатых сегмента. Корневище толстое, короткое, несет придаточные корни, часть которых простирается в почве горизонтально и может образовывать отпрыски. В первый год надземной жизни побег развивается как розеточный, образуя два зеленых листа;

в точке роста его к концу вегетации закладывается цветоносный побег.

Зимой почки генеративных побегов закрыты чешуями или раскрыты;

весной цветонос вытягивается, развертывает листья покрывала и нижние, а после цветения и плодоношения листья и стебель до нижнего узла отмирают, нижний же узел (зона кущения) сохраняется в составе корневища. Цветок до 7см в диаметре, белый. Плод – многоорешек [3].

Ветреница лесная (лат. Anemone sylvestris) редкое (в Красную книгу Беларуси 1-го и 2-го изданий 1981, 1993;

охраняется в Латвии, Польше и Смоленской обл. России), декоративное, ранневесеннее, в народной медицине растение применяется при головной и зубной болях, мигрени, невралгии, при ослаблении зрения и слуха. Настои растения употребляются при воспалениях мочевого пузыря, почек, при желудочно кишечных заболеваниях, желчнокаменной болезни, параличах. Наружно траву ветреницы лесной используют при кожных заболеваниях, при ревматизме. Ветреница лесная очень ядовитое растение, использовать его следует предельно осторожно. В официальной медицине не применяется [7].

Цель работы: изучение эколого-биологических особенностей редкого растения (Anemone sylvestris L.) из семейства Лютиковые (Ranunculaceae). Задачи: 1. Изучить сезонный ритм развития;

2. Изучить морфометрические показатели.

Автором был изучен сезонный ритм развития и проведены морфометрические исследования Anemone sylvestris в условиях дендрария БФБашГУ. При изучении сезонного ритма развития проводили наблюдения за сроками наступления основных фаз развития растений [1].

Обработку фенологических дат осуществляли согласно рекомендациям [4] с учетом дополнений [5]. При антэкологических исследованиях использовали положения, изложенные в работах [8] и [6]. Декоративные показатели растений оценивали по морфологическим признакам, которые учитываются селекционерами при оценке травянистых декоративных растений [2].

Работа выполнялась на кафедре Биологии растений и методики преподавания биологии в течение одного года. По нашим данным у ветреницы лесной в условиях дендрария БФБашГУ стебли прямостоячие, беловато-войлочные, высотой 21,10±1,01 см, однако встречаются особи высотой от 16 до 25 см. Каждое растение образует мутовку из трех двух или трехраздельных листьев длиной 6,81±0,28 см (длина варьирует от 5, см до 8 см). Растение образует 1 цветок. Цветки крупные, размером от 5 до 8 см, в среднем 6,22±0,36 см. Лепестки белые от 5 до 8 шт. в среднем 6,33±0,26 шт. Тычинки многочисленные, пестики многочисленные. Цветет в мае-июне 20-25 дней. Плоды густо опушены длинными, белыми волосками.

Таким образом, ветреница лесная успешно цветет и плодоносит в условиях дендрария БФ БГУ 1. Бейдеман И.Н. Методика изучения фенологии растений и растительных сообществ. Новосибирск: Наука, 1974. 156 с.

2. Былов В.Н., Каприсонова Р.А. Принципы создания и изучения коллекции малораспространенных декоративных многолетников. // Бюл.

Гл. ботан. сада. 1978. Вып.107. С. 77-82.

3. Жизнь растений. В 6- ти томах (Гл. редактор А. А. Федоров. Т. 1.

Ч.1. Цветковые растения). Под редакцией А.А. Тахтаджяна. М.:

Просвещение, 1980. 512 с.

4. Зайцев Г.Н. Фенология травянистых многолетников. М.:

Просвещение, 1978. 150 с.

5. Нилов В.Н. К методике статистической обработки материалов фенологических наблюдений. // Ботанический журнал. 1980. Т. 65, №2: С.

282-284.

6. Пономарев А.Н. Изучение цветения и опыления растений. // Полевая геоботаника. – 1960. Т.2. С. 9-19.

7. Сборник «По страницам красной книги. Растения». Минск:

Белорусская Советская энциклопедия, 1987. 248 с.

8. Шамурин В.Ф. Суточная ритмика и экология цветения некоторых степных растений. // Ботанический журнал. 1958. Т. 43., № 4. С. 548-557.

ФГБОУ ВПО БГПУ им. М.Акмуллы, г. Уфа, Россия Научный руководитель: Сафиуллина Л.М., к.б.н., доцент

ВЛИЯНИЕ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ НА

МИКРОСКОПИЧЕСКУЮ ВОДОРОСЛЬ VISCHERIA HELVETICA

(VISCHER & PASCHER) HIBBERD (EUSTIGMATOPHYTA)

Среди разнообразных загрязняющих веществ тяжелые металлы (ТМ) и их соединения выделяются распространенностью, высокой токсичностью и способностью к накоплению в живых организмах.

Воздействие человека на окружающую среду привело к появлению тяжелых металлов (или повышению их локальной концентрации) в почве.

Содержание различных металлов в окружающей среде варьирует в широких пределах. Так, в почве концентрация кадмия достигает 610- мгг-1, кобальта 1 – 300 мгг-1, обычно 10 – 15 мгг-1, меди 5 – 5000 мгг-1, железа 200 мгг-1 – 100 гкг-1, никеля 40 мгг-1, свинца 10 мгг-1, цинка 2 – 50 мгг-1 [2].

Загрязнение почвы труднее поддается оценке, чем воды или воздуха, поэтому особое значение приобретает биологический мониторинг. В условиях интенсивного загрязнения среды металлами микроскопические водоросли можно использовать для оценки количественных параметров данного явления, так как они имеют ряд преимуществ: 1) относительно легко идентифицируются до вида, что дает возможность анализа альгофлоры разных почв;

2) быстро реагируют на изменение почвенных условий;

3) культивирование водорослей отличается простотой и дешевизной;

4) как фототрофы они сходны с высшими растениями по реакции на состояние почвы и т.д. [8].

Почвенные водоросли, являясь обязательным компонентом эдафофильных ценозов, подвергаются влиянию ТМ. Токсическое воздействие ТМ на разные группы водорослей подтверждается многочисленными литературными данными [1;

5;

3;

6;

7]. Следует отметить, что исчезновение из альгологруппировок желтозеленых водорослей может служить одним из сигналов о загрязнении почвы тяжелыми металлами [4].

Цель работы заключалась в исследовании влияния ТМ на микроскопическую водоросль Vischeria helvetica (Eustigmatophyta). В связи с целью были поставлены следующие задачи: 1. Основываясь на источники литературы выработать методику постановки эксперимента;

2.

морфологического статуса V. helvetica;

3. Установить ряд токсичности исследуемых металлов.

микроскопической водоросли Vischeria helvetica ACKU № 703-06 (orig.

SAG 876-1) из коллекции КНУ им. Т. Шевченко, любезно предоставленного профессором И.Ю. Костиковым. Изначально, V.

helvetica был отнесен к представителям отдела Xantophyta, но в 1970 году основываясь на цитологических признаках Д. Хибберд и Г. Лидейле, выделили его и ряд других видов из желтозеленых в самостоятельную группу эустигматофитовых водорослей [10;

11].

В основополагающей статье Д. Хибберда имеется следующее описание вида V. helvetica: Клетки в основном сферической формы и имеют шиповидные наросты, из-за чего иногда кажутся угловатыми. Из-за наростов они могут иметь почти треугольную форму. Клеточная стенка твердая и гладкая, а у старых клеток почти блестящая. Хлоропласт рассеченный, иногда полностью разделен. Клетки 7-17 мкм в диаметре.

Встречаются в разных типах почвы, на территории Германии, Чехословакии, Англии [9].

В нашем исследовании все испытания проводились в жидкой питательной среде 3NBBM. При подготовке растворов химических веществ, готовили питательную среду и добавляли в нее исследуемое на токсичность вещество [4].

Для выявления размерных или морфологических изменений, происходящих в клетках, под воздействием ТМ оценивали диаметр клеток водоросли, описывали морфологические нарушения, а также состояние протопласта, т.е. внутреннего содержимого клеток. Изучали влияние нитратов свинца, железа, кадмия, никеля и кобальта на морфологические признаки водоросли. Испытывали концентрации 110-10–1 моль/л металла.

Расчет производили по действующему веществу. Просмотр осуществляли на 3, 7, 14, 21, 28 сутки, измеряли диаметр 50 вегетативных клеток. Всего по влиянию экологических факторов было изучено 13750 особей Visheria helvetica. Просмотр проводили с использованием микроскопа Axio Imager A2 с реализацией дифференциально-интерференционного контраста с камерой Axio Cam MRC при увеличении 1000.

В ходе исследования было выявлено, что самым токсичным металлом оказалось железо. Гибель клеток наступала при концентрациях от 110-6 моль/л. Концентрация 1х10-9 моль/л вызывала плазмолиз и деформацию хлоропласта водоросли. В концентрации 1х10-7 моль/л клетки приобрели причудливые формы. На втором месте по токсичности были свинец и никель, гибель водоросли в обоих металлах наступала при концентрации 110-4 моль/л. При внесении свинца, клетки в отличие от других солей ТМ увеличивались в размере, достигая 20 мкм в диаметре.

Никель вызывал образование большого количества капель масла в клетках.

В целом же морфологические нарушения, вызванные свинцом, были намного сильнее, что выражалось в плазмолизе живых клеток и сильной деформации оболочек мертвых клеток. Следующими по токсичности были кадмий и кобальт, гибель клеток при внесении этих металлов наступала в концентрации 110-3 моль/л. При внесении кадмия в концентрации 1х10- моль/л на 3-и сутки эксперимента массово появились зооспоры. В концентрациях кадмия 1х10-4 и 1х10-5 были отмечены сильные морфологические изменения клеток, которые выражались наличием большого количества капель масла в клетках и сильным плазмолизом.

Кобальт вызывал наименьшее нарушение морфологии клеток V. helvetica, которые наблюдались только при высоких концентрациях металла.

Результаты исследований показали, что в зависимости от концентраций ставших губительными для Visheria helvetica тяжелые металлы имели следующий ряд токсичности: FePb,NiCd,Co. Однако, по морфологическим нарушениям, вызванным влиянием этими металлами, можно было установить, что никель влиял на клетки менее агрессивно, чем кадмий, который приводил их к сильному плазмолизу, большой концентрации запасных веществ в протопласте и деформации хлоропласта.

Кобальт напротив не вызывал в клетках сильных морфологических нарушений, а низкие его концентрации стимулировали процесс размножения водоросли. В целом результаты эксперимента выявили достаточно высокую устойчивость Visheria helvetica к исследуемым концентрациям тяжелых металлов, что позволяет рекомендовать данный вид в качестве модельного тест-объекта в биотестировании.

1. Гайсина JI.A. Биология и экология Xanthonema exile (Klebs) Silva (Xanthophyceae, Chrysophyta): Автореф. дисс… канд.биол. наук. Уфа, 2000.

17 с.

2. Жизнь микробов в экстремальных условиях // Под. ред: Д. Кашнера. М.:

Мир, 1981. 520 с.

3. Зарипова Л.X. Биология и экология почвенной цианобактерии Cylindrospermum michailovskoense (Cyanoprokaryota) Автореф. дисс... канд.

биол. наук. Уфа. 2009. 17 с.

4. Кабиров Р.Р. Альготестирование и альгоиндикация (методические аспекты, практическое использование ) // Башк. пед-т. Уфа. 1995. 124 с.

5. Прошкина Е.А. Влияние тяжелых металлов на сообщества почвенных и эпифитных водорослей. Автореф. дис... канд. биол. наук. Уфа. 1997. 20 с.

6. Сафиуллина Л.М. Морфологическая изменчивость почвенной водоросли Eustigmatos magnus (B. Petersen) Hibberd (Eustigmatophyta) под влиянием экологических факторов: Дис….канд. биол. наук. Баш. гос. пед. ун-т. Уфа.

2009. 23 с.

7. Фазлутдинова А.И. Эколого-флористическая характеристика почвенных диатомовых водорослей Южного Урала: Автореф. дисс... канд. биол. наук.

Уфа. 1999. 18 с.

8. Штина Э.А., Андронова М.Ф. Почвенные водоросли как индикаторы загрязнения почвы промышленными выбросами // Биол. почв, ин-та им.

В.В. Докучаева. М. 1983. Вып. 35. С. 68-72.

9. Hibberd D.J. Notes on the taxonomy and nomenclature of the algal classes Eustigmatophyceae and Tribophyceae (synonym Xanthophyceae) // Bot.J. of the Linnean Soc. 1981. 82. P. 93-119.

10. Hibberd D.J., Leedale G.F. Eustigmatophyceae – a new algal class with unique organization of the motile cell // Nature. 1970. 225. № 5234. P. 758-760.

11. Hibberd D.J., Leedale G.F. Observations on the cytology and ultrastructure of the new algal class, Eustigmatophyceae // Annals of Botany. 1972. 36. P.

49-71.

Черноморский биосферный заповедник НАН Украины Научный руководитель: Мильчакова Н. А., с. н. с., к. б. н., зав. лаборатории морских фиторесурсов ИнБЮМ

ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАРОСЛЕЙ ДОННЫХ

МАКРОФИТОВ ТЕНДРОВСКОГО ЗАЛИВА ЧЕРНОМОРСКОГО

БИОСФЕРНОГО ЗАПОВЕДНИКА

В 2010 году нами возобновлён гидробиологический мониторинг на акваториях Тендровского залива. Систематические исследования здесь прекратились в середине 90-х годов.

Обширные площади дна залива заняты зарослями донной растительности, которые являются ключевым компонентом экосистемы.

Значение макрофитобентоса для природно-аквальных комплексов Тендровского залива, а также высокий природоохранный статус акваторий обуславливают актуальность настоящей работы.

Методы исследования Исследование выполнено автором на базе Черноморского биосферного заповедника в период в течение 2010 и 2011 годов.

Макрофитобентос исследовался качественными методами, данные по растительному населению бентали получены путём описания физиономических типов растительности, анализа дночерпательных проб и ручных качественных сборов.

Данные о состоянии растительного населения бентали Тендровского залива в 90-х годах получены старшим научным сотрудником Черноморского биосферного заповедника к.г.н. Черняковым Д. А. [1, 2, 3].

Первичные данные заносили в реляционную базу данных, связанную с геоинформационной системой, что позволило построить схемы пространственого распределения различных типов растительности. Нами были выбраны бесплатные ГИС, свободно распространяемые в интернете Quantum Gis Copiapo 1.6.0 и GIS GRASS 6.4.0.

Описание места исследований Тендровский залив расположен в северо-западной части Чёрного моря к югу от Днепро-Бугского лимана. С севера Тендровский залив ограничен Ягорлыцким полуостровом, с юга – Тендровской косой.

Основными особенностями исследуемой акватории являются вытянутая в меридиональном направлении форма, незначительные глубины, преобладание илистых и илисто-песчаных донных осадков.

Экосистема Тендровского залива подверглась значительной антропогенной трансформации, начальный её этап был связан с зарегулированием Днепра и, в связи с этим, катастрофическим сокращением его стока. Дальнейшая перестройка аквальных комплексов была связана с развитием орошаемого земледелия, упадок которого пришёлся на конец 80-х – начало 90-х г.г. [3].

Рис. 1 Принципиальна схема пространственного распределения массовых видов донных макрофитов по данным b) 1994 [2] и a) 2011гг.

Результаты За всё время исследований в Тендровском заливе обнаружено 91 вид макрофитов [3]. Нами выявлено всего 25 видов.

Основу донных фитоценозов Тендровского залива составляют виды рода зостера, рдест и харовые водоросли. Нами составлена принципиальная схема пространственного распределения массовых видов донных макрофитов (Рис. 1) в 1994 и 2011 гг.

В целом имеется ряд закономерностей расположения зарослей макрофитов в Тендровском заливе, обусловленных в основном рельефом дна. Основные скопления морских трав и харовых водорослей приурочены к северным и южным прибрежным частям акватории с глубинами до 1м.

Мелководья, расположенные у северного берега имеют большую ширину, чем прилегающие к берегу Тендровской косы, за счёт этого основные заросли макрофитов расположены у материкового берега залива.

Общая площадь дна, занятая донными макрофитами, практически не изменилась с 1994 года, однако произошли изменения в распределении и площади отдельных физиономических типов растительности.

Наблюдается изменение в расположении зарослей Zostera marina.

Площадь поля зостеры, расположенного к востоку от о.Смаленый существенно не изменилась, однако наблюдается смещение зарослей к северному берегу залива.

Отмечено также перераспределение малого взморника, заросли которого в 2010-2011 гг. занимали практически все южные мелководья, небольшие скопления найдены также у берега о.Тендра напротив островов Бабин и Смаленый. Расширение зарослей Z. noltii (syn. Z. minor) началось ещё в 1993 г.

Нами обнаружены особи Zannichelia major и видов рода Ruppia. Эти представители макрофитов не формируют плотных скоплений в восточной части Тендровского залива и во всех случаях встречены в составе смешанных зарослей. Zannichelia major обнаружена в районе северного склона. Руппия встречается в составе смешанных зарослей с рдестами, взморниками или харовыми водорослями и тяготеет к южным мелководьям.

В 2010 году практически в 25% проб макрофитов обнаружены представители рода Ruppia, преимущественно R. cirrosa, встречаемость этих видов существенно возросла по сравнению с данными за 1994 г.

Руппия распространилась вдоль северных и южных мелководий. Находки Zannichellia palustris единичны, встречаемость вида не превышает 3%.

Известно, что виды рода руппия хорошо переносят влияния течений и волновой проработки, в то время как заникелия предпочитает защищённые местообитания. Таким образом изменения в количественных показателях этих макрофитов могут свидетельствовать об изменении локальных характеристик динамики вод залива.

Нами выявлено, что обширные площади дна восточной части Тендровского залива заняты харовыми водорослями, хотя они считались выпавшими из состава донной растительности после 1993 г.

Распространение видов рода Lamprothamnium и Chara практически соответствует картине начала 90-х годов, однако они повсеместно находятся в угнетённом состоянии. Если до 1993 г. биомасса харовых водорослей местами превышала значение 10 кг/м2, а длинна талломов превышала глубину водоёма, то сегодня мы наблюдаем абсолютно иную картину. Харовые по большей части обнаруживаются в смешанных зарослях с рдестом, зостерой или красными водорослями. Мы не имеем точной информации о биомассе, однако можем утверждать, что её значения уменьшились как минимум на порядок, а максимальная обнаруженная в 2010 году длина таллома составила 16 см на глубине более 2 м.

В восточной часте Тендровского залива донные фитоценозы прибрежной полосы премущественно сформированы двумя видами макрофитов: Z. noltii и S. pecktinata. Практически от самого уреза воды начинаются заросли малого взморника которые, с удалением от берега сменяются фитоценозом с преобладанием рдеста гребенчатого. На всей площади мелководий обнаруживается не значительное количество красных водорослей. В 90-е годы отмечалось развитие сомкнутых зарослей харовых водоролей на восточных мелководиях Тендровского залива. Нами харофиты здесь обнаружены не были.

Заключение. Обобщив всё вышесказанное можно сказать, что основные направления трансформации донной растительности Тендровского залива обусловлены потерей харовыми водорослями эдификаторной роли и замещение их сомкнутых зарослей другими типами растительности, по большей части рдестами и малым взморником. Такая тенденция отмечена ещё в середине 90-х и, видимо, сохраняется до года.

1. Черняков Д. А. Состояние акваторий // Летопись природы ЧБЗ. – 1993. – С.218-248.

2. Черняков Д. А. Состояние акваторий // Летопись природы ЧБЗ. – 1994. – С.218-248.

3. Черняков Д. А. Природно-аквальные комплексы Тендровского и Ягорлыцкого заливов и мониторинг их состояния в Черноморском биосферном заповеднике: дис. к.г.н. / Д.А.Черняков. - Харьковский государсвенный университет, 1995. – 186 с.

Нижегородский государственный университет им. Н.И.

Лобачевского, г. Нижний Новгород, Россия Научный руководитель: Воденеева Е. Л., к.б.н., ст. преп. каф.

СОСТАВ И ВЕРТИКАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ФИТОПЛАНКТОНА В ОЗ.СВЕТЛОЯР В 2010-2011 гг.

Актуальность. Одной из актуальных проблем современной водной экологии является оценка состояния озерных экосистем и прогнозирование происходящих в них изменений под воздействием как природных, так и антропогенных факторов среды. Особый интерес в этом отношении представляют малоизученные озера карстового происхождения, имеющие определенные морфометрические характеристики, прежде всего большие глубины и воронкообразную форму котловины. Вследствие чего в озерах данного типа наблюдается стратификация водных масс, различие в плотности воды, содержании кислорода и других показателей, что приводит к неравномерному распределению гидробионтов в толще воды [2]. Фитопланктон как первичнопродуцент, с одной стороны и достаточно чуткий индикатор экологического состояния того или иного водоёма, с другой, является одним из основных и наиболее массовых компонентов водных экосистем.

В Нижегородском Заволжье наиболее известным озером карстового происхождения является оз. Светлояр. Озеро является памятником природы федерального значения, а история его происхождения овеяна многочисленными легендами. Эти факторы во многом определяют увеличение антропогенной нагрузки на водоем, что в свою очередь указывает на необходимость мониторинга состояния водной экосистемы озера.

Цель настоящей работы – изучить видовой состав и особенности вертикального распределения планктонных водорослей в оз. Светлояр в 2010-2011гг. Для решения данной цели были поставлены следующие задачи: 1. Определить таксономический состав водорослей планктона и дать его эколого-географическую характеристику;

2. Изучить сезонную и межгодовую динамику численности и биомассы фитопланктона и установить трофический статус оз. Светлояр;

3. Установить особенности вертикального распределения доминирующих таксонов, численности и биомассы фитопланктона в озере.

Личный вклад. Принимала участие в сборе и обработке проб за 2011 год, постановке целей и задач, обсуждении результатов.

Публикации. Результаты исследования были изложены на 65-ой ежегодной областной студенческой научной конференции биологического факультета, посвященной 110-летию С.С.Станкова (Костерина, 2012).

Физико-географическая характеристика. Озеро Светлояр расположено в бассейне р. Ветлуги в Воскресенском районе Нижегородской области. Озеро Светлояр имеет эллипсоидную форму, слабо изрезанную береговую линию и конусовидную форму котловины.

Площадь водоема – 0,13 км2, глубина до 33,2 м. Питание осуществляется в основном за счет многочисленных ключей. По гидрохимическому режиму относится к категории нейтральных среднеминерализованных водоемов с высокой прозрачностью (по диску Секки – 5,0-6,0 м) [1]. В период открытой воды в озере наблюдается температурная и кислородная стратификация. Эпилимниальный слой простирается вглубь до 3,0-3,5 м, ниже до 5,5-7,0 м расположен термоклин. Основную часть водной массы озера составляет холодный гиполимнион. В верхнем пятиметровом слое летом наблюдается перенасыщение воды кислородом (115-120%). На глубинах 5-9 м – резкий оксиклин, ниже О2 практически отсутствует.

Глубже 17 м в озере присутствует сероводород (до 5 мг/л у дна).

Методы и материалы. Работа выполнена на базе кафедры ботаники ННГУ им. Н.И.Лобачевского. Материалом для данной работы послужили пробы фитопланктона, отобранные в 2010-2011 гг. с пелагической части озера с 4-х горизонтов (в период летней стратификации – поверхность, половина прозрачности по диску Секки, прозрачность и удвоенная прозрачность). Пробы отбирались с января по декабрь, с периодичностью 10-15 дней. Всего за период исследования проанализировано 118 проб (из них – 67 лично автором). Отбор проб производили в соответствии с методическими рекомендациями ИБВВ РАН [4]. Идентификация водорослей осуществлялась в камере Нажотта объёмом 0,01 мл с использованием микроскопа Meiji (Япония).

Результаты. Таксономическое разнообразие фитопланктона оз.

Светлояр по данным 2010-2011 гг., а также предыдущих лет исследований [1] было представлено 206 таксонами водорослей рангом ниже рода (зеленые – 75;

диатомовые – 41, цианопрокариоты – 31, золотистые – 28, эвгленовые – 17, динофитовые – 10, криптофитовые – 3, желтозеленые – 1). Анализ родового спектра выявил преобладание родов Trachelomonas, Scenedesmus, Dinobryon, Kephyrion и Monoraphidium. Эколого географический анализ показал преобладание истинно-планктонных ( видовых и внутривидовых таксонов), космополитных форм (99). По отношению к солености преобладали виды-индифференты (102), по отношению к pH среды в почти равной степени были представлены как индифферентные виды, так и алкалифилы (29 и 27 видовых и внутривидовых таксонов). Сапробиологический анализ выявил преобладание -мезосапробов (52 вида).

Вертикальное распределение количественных показателей и структуры сообществ фитопланктона в разные сезоны вегетационного периода различалось. Так, в весенний сезон 2010 г. в максимальные показатели численности водорослей приходились на вторую декаду мая и были приурочены к нижней части металимниона. Основным доминантом выступала зеленая хлорококковая водоросль Dictyosphaerium subsolitaria von Goor (60,44 млн кл./л – 0,21 г/м3). Основной вклад в формирование биомассы в это время определяли динофитовые водоросли (Ceratium hirundinella (O.F.Mull) Dujardin (1,39 г/м3) и Peridinium cinctum Ehr (0,10г/м3)), при этом максимальные показатели их биомассы были приурочены к поверхностному горизонту. Присутствие данных представителей в числе структурообразующих видов весенних и летних альгоценозов отмечалось и в предыдущие годы исследования [1]. В летний сезон аномально жаркого 2010 г. основная роль в структуре растительного планктона (до 99,1% суммарной численности и 89,9% биомассы) принадлежала цианопрокариотам, в вертикальном распределении их максимальные концентрации были приурочены к поверхностному горизонту. Впервые за все годы исследования (2000-2002 гг.) отмечалось массовое развитие потенциально токсичного вида Anabaena flos-aquae (Lyngb.) Brb., некоторые штаммы которого способны продуцировать опасные для человека и животных нейротоксины. В период максимального своего развития, приуроченного к 13 сентября, биомасса A.flos-aquae достигала 31,36 г/м3, численность 269,00 млн кл./л, что в 13 раз превышает рекомендуемый ориентировочный уровень цианопрокариотных клеток /л в водоемах по данным Всемирной организации здравоохранения [5]. В июне и июле в качестве сопутствующих по биомассе видов выступали динофитовые водоросли. В осенний сезон руководящая роль цианопрокариот (представленных в это время покоящейся стадией – акинетами) переходила к эвгленовым водорослям. В вертикальном распределении определенных закономерностей не отмечено: в отдельные сроки наблюдений максимальные концентрации водорослей были приурочены к разным горизонтам.

В 2011 г. уровень количественного развития фитопланктона был значительно ниже. В зимний период водоросли концентрировались в поверхностном слое. Превалировали динофитовые – C.hirundinella (0, г/м3) и эвгленовые водоросли – виды рода Trachelomonas (0,155 г/м3).

Весной в численном отношении доминировали цианопрокариоты (Snowella atomus Kom. et Hind. – до 3,16 млн кл./л) с максимальными концентрациями в поверхностных горизонтах. По биомассе в начале весеннего сезона формировались полидоминантные комплексы, в вертикальном отношении распределение значений биомасс было достаточно равномерным;

в конце весны – в поверхностном горизонте отмечено преобладание динофитовых водорослей. В летний сезон вертикальное распределение водорослей было сложным. Максимальные показатели численности чаще фиксировались на нижней границе металимниона или в гиполимнионе и были обусловлены развитием мелкоклеточных представителей: D. subsolitaria (7,76 млн кл./л) и S. atomus (5,84 млн кл./л). По биомассе преобладали диатомовые (Asterionella formosa Hass. – 0,318 г/м3, Cyclotella sp. – 0,323 г/м3) и динофитовые, приуроченные к зоне металимниона.

Таким образом, за период исследования отмечены значительные изменения в степени развития и составе доминирующих форм водорослей.

Вертикальное распределение фитопланктона в оз. Светлояр было неоднородным. Как правило, максимальные значения биомассы водорослей регистрировались в поверхностном горизонте водоема. В зимний период доминировали эвгленовые водоросли, в весенний сезон – динофитовые и диатомовые, в летний в 2010 г. – цианопрокариоты, 2011 г.

– диатомовые водоросли. Показатели количественного развития фитопланктона в 2010 г. соответствовали высокоэвтрофному, а в период массового развития цианопрокариот – гипертрофному уровню. В 2011 г.

обилие планктонных водоросли оказалось заметно ниже, а трофический статус оз. Светлояр оценивался как олиготрофный.

1. Баянов Н.Г., Макеев И.С., Воденеева Е.Л. Фитопланктон и продукционно-деструкционные процессы в озере Светлояр // Вестник Мордовского госуниверситета. – 2009. – N 1. - С. 218-229.

2. Гусев Е.С. Особенности структуры и функционирования фитопланктона стратифицированных озер карстового происхождения центральной России (Владимирская область): Автореф. дис. канд. биол.

наук. Борок, 2007. 24 с.

3. Костерина Л.И. Видовой состав и вертикальное распределение фитопланктона в озере Светлояр // Тез. докл. 65-ой ежегодной обл. студ.

науч. конф. биол. ф-та: Биосистемы: организация поведение управление.

Н.Новгород, 2012. С 29.

4. Методика изучения биоценозов внутренних водоемов. М.: Наука, 1975. 240с.

5. Патова Е.Н. Цианопрокариотическое «цветение» водоемов восточноевропейских тундр (флористические и функциональные аспекты) // Теоретические проблемы экологии. №3, 2007.

ФГБОУ ВПО Бирский филиал Башкирского государственного Научный руководитель: Яппарова Э. Н., к. б. н., доцент

ВЛИЯНИЕ ФИТОНЦИДОВ НА ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

МИКРООРГАНИЗМОВ

С незапамятных времен человек использовал растение не только в хозяйстве, но и для украшения интерьера. Некоторые виды растений благотворно влияют на качество воздуха в помещениях, очищая и ароматизируя его. Качество воздуха в помещениях, особенно в общественных местах, далеко от идеального. Во-первых, в воздухе закрытых помещений концентрируется пыль, количество которой, можно снизить влажными уборками. Воздух комнат загрязнен химическими веществами. Кроме того, воздух в помещении содержит множество микроорганизмов, в том числе и условно патогенных, таких как стафилококк и микроскопические плесневые грибы, которые угнетаются под влиянием летучих фракций фитонцидов [5]. Как известно, многие микроорганизмы воздуха являются переносчиками остро-респираторных инфекционных заболевания, возбудителями кожных и иных заболеваний.

Качество воды так же требует изучения.

В связи с нарастающим ухудшением качества окружающей среды, в частности – воздуха помещений, в которых современный человек вынужден проводить большую часть времени, все актуальнее становятся вопросы изучения способов оздоровления среды, очищения воздуха и воды. Популяризация новых технологий все актуальнее становятся экологичные способы воздействия на микроорганизмы, без применения ядохимикатов или источников электромагнитного и иных видов загрязнения. К наиболее экологичным способам очистки воздуха и воды можно отнести воздействие фитонцидами растений.

В связи с этим цель нашего исследования: изучение влияния фитонцидов (Picea obovata, Allium cepa, Allium sativum, Tagetas patula, Pelargonium zonale, Pinus silvestris) на поведение и жизнедеятельность микроорганизмов воздуха учебных аудиторий и культуры простейших.

Нами было проведено изучение влияния фитонцидов названных выше растений на жизнедеятельность микроорганизмов воды и воздуха в учебных аудиториях корпуса факультета биологии и химии. Опыты проводились после учебных занятий – при максимальной нагрузке аудиторий занятиями в трехкратной повторности (в табл. и на рис.

приведены усредненные данные).

жизнедеятельность простейших. Для этого использовали фитонциды поврежденных листьев растений (Picea obovata, Allium cepa, Allium sativum, Tagetas patula, Pelargonium zonale). Воздействие фитонцидами этих растений на культуру инфузорий производили по стандартной методике [1] в течение пяти минут – в разное время года. Основные результаты представлены на рис. 1 и в табл.1.

Рис. 1. Влияние фитонцидов поврежденных растений на подвижность культуры инфузории (сентябрь).



Pages:     | 1 | 2 || 4 | 5 |
 




Похожие материалы:

«ИННОВАЦИОННАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ В АГРАРНОМ СЕКТОРЕ ЭКОНОМИКИ РОССИИ Под редакцией И.Г. Ушачева, Е.С. Оглоблина, И.С. Санду, А.И. Трубилина Москва “КолосС” 2007 1 УДК 338.001 ББК 65.32-1 И 66 Инновационная деятельность в аграрном секторе экономики России / Под ред. И.Г. Ушачева, И.Т. Трубилина, Е.С. Оглоблина, И.С. Санду. - М.: КолосС, 2007. - 636 с. ISBN 978-5-9532-0586-3 В книге рассматриваются теоретические основы инновационной деятельности в АПК, ее организационно-экономическая сущность, пред ...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФГБОУ ВПО УДМУРТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ БИОЛОГО-ХИМИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ КАФЕДРА ЭКОЛОГИИ ЖИВОТНЫХ С.В. Дедюхин Долгоносикообразные жесткокрылые (Coleoptera, Curculionoidea) Вятско-Камского междуречья: фауна, распространение, экология Монография Ижевск 2012 УДК 595.768.23. ББК 28.691.892.41 Д 266 Рекомендовано к изданию Редакционно-издательским советом УдГУ Рецензенты: д-р биол. наук, ведущий научный сотрудник института аридных зон ЮНЦ ...»

«HSiMDTEKfl Ч. ДЯНМ ПОВСЕДНЕЙМЯ ЖИЗНЬ s старой японнн \ li . истогическяя библиотека Ч. ДАНН жизнь е h ЯПОНИИ Издательский До.и Москва 1997 Повседневная жизнь в старой Японии Почти два с половиной столетия Япония была зак- рыта от внешнего мира. Под властью сегунов Току- гава общество было разделено на четыре сословия: самураи (хорошо известные читателю по изданному в России роману Д. Клавела Сёгун), крестьяне, ремесленники, купцы и торговцы. В этой книге вы найдете подробное увлекательное ...»

«КРАСНАЯ КНИГА РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН УДК 59(С167)+58(С167) ББК 28.688(2р-6д)+28.588 Ответственный редактор и составитель действительный член Российской экологической академии, засл. деятель науки РФ, доктор биологических наук, профессор Г. М. Абдурахманов РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ Председатель министр природных ресурсов и охраны окружающей среды Республики Дагестан Б. И. Магомедов Заместители Председателя: директор Института прикладной экологии РД, доктор биологических наук, профессор Г. М. ...»

«Ежедневные чтения для подростков 1 УДК 283/289 ББК 86.376 К33 Кейс Ч. К33 Любопытство : Пер. с англ. — Заокский: Источник жиз- ни, 2012. — 384 с. ISBN 978-5-86847-809-3 УДК 23/28 ББК 86.37 © Перевод на русский язык, оформление. ISBN 978-5-86847-809-3 Издательство Источник жизни, 2012 2 ПОСВЯЩАЕТСЯ Моей жене Милли за ее советы, поддержку и любовь. Моей дочери Джеки, которая терпеливо набирала рукопись на компьютере. Моему сыну Чарли за его поддержку. Моему отцу Асе, ныне покойному, который ...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ КРАСНОЯРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ НАУЧНАЯ БИБЛИОТЕКА Николай Васильевич Цугленок Библиографический указатель Красноярск 2010 ББК 91.9:4г Ц - 83 Николай Васильевич Цугленок : библиографиче- ский указатель / Красноярский государственный аг рарный университет. Научная библиотека ; сост. : Е. В. Зотина, Е. В. Михлина ; отв. за вып. Р. А. Зорина ; вступ. ст. В. А. Ивановой. — Красноярск, 2010. ...»

«Глен Маклин Роджер Окленд Ларри Маклин Глен Маклин Роджер Окленд Ларри Маклин ОЧЕВИДНОСТЬ СОТВОРЕНИЯ МИРА Происхождение планеты земля Г. Маклин, Р. Окленд, Л, Маклин Очевидность сотворения мира.: Христианская миссия Триада; Москва; ISBN 5–86181 -004–4 Аннотация Научно–популярное издание . Как появилась жизнь на нашей планете? Явилась ли она результатом случайных процессов, происходивших в течение миллиардов лет, как утверждают ученые– эволюционисты, или была создана всемогущим Творцом- ...»

«УДК: 631.8: 550.8.015 ПРОЦЕССЫ ПОЧВООБРАЗОВАНИЯ КАК ТРАНСФОРМАЦИЯ, МИГРАЦИЯ И АККУМУЛЯЦИЯ ВЕЩЕСТВА, ЭНЕРГИИ И ИНФОРМАЦИИ В.И. Савич, В.А. Раскатов Российский государственный аграрный университет – Московская сельскохозяйственная академия имени К.А. Тимирязева, г. Москва E-mail: mshapochv@mail.ru В системе почва-растение действуют общие термодинамические принципы и законы сохранения энер гии, вещества и информации. В соответствии с Куражковским Ю.Н. (1990), жизнь может существовать только в ...»

«Посвящается 60–летию Ботанического сада-института ДВО РАН RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES FAR EASTERN BRANCH BOTANICAL GARDEN-INSTITUTE PLANTS IN MONSOON CLIMATE Proceedings of V Scientific Conference Plants in Monsoon Climate (Vladivostok, October 20–23, 2009) V Vladivostok 2009 РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ДАЛЬНЕВОСТОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ БОТАНИЧЕСКИЙ САД-ИНСТИТУТ РАСТЕНИЯ В МУССОНОМ КЛИМАТЕ Материалы V научной конференции Растения в муссонном климате (Владивосток, 20–23 октября 2009 г.) V Владивосток УДК ...»

«2nd International Scientific Conference Applied Sciences in Europe: tendencies of contemporary development Hosted by the ORT Publishing and The Center For Social and Political Studies “Premier” Conference papers June 22, 2013 Stuttgart, Germany 2nd International Scientific Conference “Applied Sciences in Europe: tendencies of contemporary development”: Papers of the 1st International Scientific Conference. June 22, 2013, Stuttgart, Germany. 168 p. Edited by Ludwig Siebenberg Technical Editor: ...»

«Национальная академия наук Беларуси Центральный ботанический сад Отдел биохимии и биотехнологии растений Биологически активные вещества растений – изучение и использование Материалы международной научной конференции (29–31 мая 2013 г., г. Минск) Минск 2013 Организационный комитет конференции: УДК 58(476-25)(082) Титок В.В., доктор биологических наук, доцент (председатель) ББК 28.5(4Беи)я43 (Беларусь) О-81 Решетников В.Н., академик, доктор биологических наук, профес сор (сопредседатель) ...»

«Национальная академия наук Беларуси Институт экспериментальной ботаники им. В.Ф. Купревича Научно-практический центр по биоресурсам Центральный ботанический сад Институт леса Материалы II-ой международной научно-практической конференции ПРОБЛЕМЫ СОХРАНЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ РЕСУРСОВ Минск, Беларусь 22–26 октября 2012 г. Минск Минсктиппроект 2012 УДК 574 П 78 Редакционная коллегия: В.И. Парфенов, доктор биологических наук, академик НАН Беларуси В.П. ...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Международная академия авторов научных открытий и изобретений (МААНОИ) ФГБОУ ВПО Горский государственный аграрный университет Республиканская общественная организация АМЫРАН МАТЕРИАЛЫ VIII Международной научно-практической конференции АКТУАЛЬНЫЕ И НОВЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ НАУКИ (Часть 2) посвященной 75-летию со дня рождения ученого - микробиолога и агроэколога, Заслуженного работника высшей школы РФ, Заслуженного деятеля науки ...»

«- ЦИ БАЙ-ШИ Е.В.Завадская Содержание От автора Бабочка Бредбери и цикада Ци Бай-ши Мастер, владеющий сходством и несходством Жизнь художника, рассказанная им самим Истоки и традиции Каллиграфия и печати, техника и материалы Пейзаж Цветы и птицы, травы и насекомые Портрет и жанр Эстетический феномен живописи Ци Бай-ши Заключение Человек — мера всех вещей Иллюстрации в тексте О книге ББК 85.143(3) 3—13 Эта книга—первая, на русском языке, большая монография о великом китайском художнике XX века. ...»

«УДК 821.0(075.8) ББК 83.3(5 Кит)я73 Г. П. Аникина, И. Ю. Воробьёва Китайская классическая литература: Учебно- методическое пособие. В пособии предпринята попытка представить китайскую классическую литературу как важнейшую часть культуры Китая. Главы, посвящённые поэзии, прозе и драматургии, дают представление об общем процессе развития китайской литературы, об её отдельных памятниках и представителях. В пособии прослеживается одна из главных особенностей китайской культуры – преемственность и ...»

«ЧЕРЕЗ ПЛАМЯ ВОЙНЫ 1941 - 1945 КУРГАНСКАЯ ОБЛАСТЬ ПРИТОБОЛЬНЫЙ РАЙОН Парус - М, 2000 К 03(07) 55-летию Победы посвящается Через пламя войны Составители: Г. А. Саунин, Е. Г. Панкратова, Л. М. Чупрова. Редакционная комиссия: Е.С.Черняк (председатель), С.В.Сахаров(зам. председателя), : Н.И.Афанасьева, Л.Н.Булычева, Ю.А.Герасимов, Н.В.Катайцева, А.Д.Кунгуров, Л.В.Подкосов, С.И.Сидоров, Н.В.Филиппов, Н.Р.Ярош. Книга издана по заказу и на средства Администрации Притобольного района. Администрация ...»

«Белорусский государственный университет Географический факультет Кафедра почвоведения и геологии Клебанович Н.В. ОСНОВЫ ХИМИЧЕСКОЙ МЕЛИОРАЦИИ ПОЧВ Пособие для студентов специальностей география географические информационные системы Минск – 2005 УДК 631.8 ББК Рецензенты: доктор сельскохозяйственных наук С.Е. Головатый кандидат сельскохозяйственных наук Рекомендовано Ученым советом географического факультета Протокол № Клебанович Н.В. Основы химической мелиорации почв: курс лекций для студентов ...»

« Делоне Н.Л. Человек Земля, Вселенная Моей дорогой дочери Татьяне посвящаю. Д е л о н е Н.Л. ЧЕЛОВЕК, ЗЕМЛЯ, ВСЕЛЕННАЯ 2 - е и з д а н и е(исправленноеавтором) Особую благодарность приношу Анатолию Ивановичу Григорьеву, без благородного участия которого не было бы книги. Москва-Воронеж 2007 Сайт Н.Л. Делоне: www.N-L-Delone.ru Зеркало сайта: http://delone.botaniklife.ru УДК 631.523 ББК 28.089 Д295 Человек, Земля, Вселенная. 2-е издание / Делоне Н.Л. - Москва-Воронеж, 2007. - 148 с. ©Делоне Н.Л., ...»

«Президентский центр Б.Н. Ельцина М.Р. Зезина О.Г. Малышева Ф.В. Малхозова Р.Г. Пихоя ЧЕЛОВЕК ПЕРЕМЕН Исследование политической биографии Б.Н. Ельцина Москва Новый хронограф 2011 Оглавление УДК 32(470+571)(092)Ельцин Б.Н. ББК 63.3(2)64-8Ельцин Б.Н. Предисловие 6 Ч-39 Часть 1. УРАЛ Глава 1. Детство Издано при содействии Президентского центра Б.Н. Ельцина Хозяева и Федерального агентства по печати и массовым коммуникациям Курс — на ликвидацию кулачества как класса Высылка Колхозники Запись акта о ...»






 
© 2013 www.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.