WWW.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 

Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 |

«Берус В.К., Оспанов С.Р., Садыров Д.М. КАЗАХСТАНСКИЕ МЕРИНОСЫ (МЕРКЕНСКИЙ ЗОНАЛЬНЫЙ ТИП) НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ...»

-- [ Страница 9 ] --

Это положение вполне подтвердилось и в наших иссле­ дованиях при изучении характера развития основных селек­ ционируемых признаков у мериносов одинакового генотипа, но выращенных в неадекватных кормовых условиях (В.К.Берус, А.В.Метлицкий, 1990).

Объектом исследований служили плембаранчики, вы­ ращиваемые в госплемзаводе «Меркенский» для ремонта соб­ ственного стада основных баранов-производителей (1 группа) и для реализации (II группа).

Первые были намечены в 5-7 дневном возрасте после рождения и до отбивки (4-4,5 месяца) находились под матка­ ми в одинаковых условиях со вторыми, используя в дополне­ ние к материнскому молоку весенние, а затем летние горные пастбища. С момента отъема от матерей (середина августа) и до годовалого возраста выращивание этих двух групп баран­ чиков проводилось раздельно. Баранчики для реализации вы­ ращивались на зимних пастбищах в песках Мойынкум, полу­ чая в дополнение к пастбищам 300 грамм концентратов, а при большом снежном покрове - 1,5 кг естественного сена низко­ го качества.

Группа баранчиков, выращиваемых для ремонта, после отъема от маток содержалась вместе с основными баранами, получая 800 грамм дробленого ячменя и 1,5 кг люцернового сена. Таким образом, в зимний период без учета пастбищ в рационе баранчиков, выращиваемых для реализации, содер­ жалось 0,93 к.е. и 91,5 г. переваримого протеина, а в рационе ремонтных - 1,62 к.е. и 185 г. переваримого протеина.

Как видно из данных таблицы 118, неодинаковый уро­ вень кормления в период после отъема существенно повли­ ял на рост и развития баранчиков одинакового генотипа.

Так, если в подсосный период баранчики, выращивае­ мые для продажи, по показателям прироста массы тела на 1 кг живой массы при рождении и среднесуточному приросту ус­ тупали сверстникам ремонтной группы на 12,6-18,1%, то в период от отбивки до 1 года - на 47,7-95,5% или в 1,5-2 раза.

В результате различия по живой массе в пользу последних с 4,9-16,3% при рождении и отбивке (Р0,95, 0,999) к годова­ лому возрасту возросли до 51% (Р0,999).

Если у ремонтных баранчиков темпы среднесуточного прироста после отбивки от матерей снизились лишь в 1, раза, то у баранчиков для продажи - в 2,2 раза. При условии сохранения соотносительных различий между группами в темпах роста подсосного периода, среднесуточный прирост баранчиков, выращиваемых для реализации, мог бы после от­ бивки составить 149,6 граммов, что обеспечило бы достиже­ ние их средней живой массы к годовалому возрасту 63,5 кг. В данном же случае, в связи с недостаточным уровнем кормле­ ния, генетический потенциал по живой массе оказался реали­ зованным всего лишь на 71,2%.

Многие исследователи (Я.Л.Г.лембоцкий, 1977, М.К.

Кройтер, 1977, Т.С.Садыкулов, 1985 и др.), занимающиеся проблемой взаимосвязи «генотип-среда», отмечают, что жи­ вотные, в зависимости от генотипа, по-разному реагируют на изменения кормовых условий.

Значительный интерес, в связи с этим, как с теоретиче­ ских, так и с позиций практической селекции, представляло ранговое распределение различных генеалогических групп по степени устойчивости в развитии селекционируемых призна­ ков под влиянием разного уровня кормления.

Таблица 118. Изменчивость живой массы и скорость роста плембаранчиков, выращиваемых для ремонта и реализации Линия от­ 8- Анализ показал, что сыновья одних и тех же генеалоги­ ческих групп в неадекватных условиях кормления и содержа­ ния по-разному реализуют свой генетический потенциал.

Так, если в подсосный период при одинаковых услови­ ях кормления и содержания ранговое распределение по тем­ пам прироста массы тела у полусибсов, выращиваемых для ремонта и реализации, было примерно одинаковым, то в пе­ риод после отъема, при разном уровне кормления, по от­ дельным генеалогическим группам произошло значительное смещение рангового распределения. Это, в частности, отно­ сится к животным генеалогических групп 6600 и 25, которые при высоком уровне кормления, занимая, соответственно, первое и пятое место, при низком уровне кормления поме­ нялись рангами.

Наибольшую устойчивость в сохранении рангов про­ явили сыновья из линии 810, что свидетельствует о возмож­ ности эффективного отбора по живой массе в этой группе при разных кормовых условиях. Следует отметить, однако, что в условиях лучшего кормления межгрупповые различия в раз­ витии данного признака проявляются более четко.

Так, в пределах группы ремонтных баранчиков наи­ большая живая масса отмечена среди сыновей из генеалоги­ ческой группы барана 6600. В сравнении со сверстниками из групп баранов 7-316, 25 и 8-55 преимущество составило 4,0, 6,2, 7,8%, а превосходство сыновей из группы 810 над этими же сверстниками - 1,9, 4,0, 5,6 % (Р0,95). В пределах же групп баранчиков, выращиваемых для реализации, достовер­ ных различий не отмечено.

Существенное влияние различный уровень кормления оказал и на развитие шерстной продуктивности плембаранчи ков (таблица 119). У баранчиков, выращиваемых для плем продажи, после отьема от матерей темпы роста шерсти оказа­ лись значительно ниже, чем у ремонтных, и если в момент отбивки по длине шерсти на бочке они уступали последним на 7,4% (Р0,99), то в годовалом возрасте - на 10,4 на бочке и 11,4% на спине (Р0,999). Настриг шерсти у них оказался в 1,5 раза ниже, чем у ремонтных.

Таблица 119. Шерстная продуктивность баранчиков различных линий 810 4,20± 0,141 10,70± 0,17 10,21± 0,23 8,23± 0,31 4, 8-55 4,53± 0,103 10,80± 0,18 10,42± 0,22 8,24± 0,20 5, В среднем 4,35± 0,049 11,00± 0,12 10,48± 0,13 8,40± 0,13 4, 8-55 4,00± 0,06 9,64± 0,08 8,90± 0,08 5,24± 0,10 3, 6600 3,96± 0,08 9,70± 0,08 9,00± 0,12 5,80± 0,13 3, В среднем 4,05± 0,05 9,60± 0,06 8,80± 0,07 5,42± 0,05 3, Наиболее высокие показатели по настригу и длине шер­ сти среди ремонтных баранчиков отмечены у сыновей из групп 6600 и 7-316. Ранг первенства сыновья (полусибсы) из этих групп сохраняли и в условиях худшего кормления. Баранчики линии 25 в обоих случаях занимали пятое место по настригу, а линии 810 - по длине шерсти. Во всех основных группах ранги не совпадали в пределах одной ступени.

Относительно более устойчивое ранговое распределение линий по развитию шерстных признаков свидетельствует о большей их генетической обусловленности и отражает харак­ тер направленности селекции в стаде.

О высоком генетическом потенциале южноказахских ме­ риносов нового типа свидетельствует продуктивность стада основных баранов-производителей Меркенского племзавода (таблица 120).

Таблица 120. Продуктивность основных и ремонтных баранов производителей Меркенского племзавода Годы 1989 50 100,7 ±1,2 11,21 ±0,10 10,35 ±0,11 12,61 ±0,20 8, 1993 56 102,2 ±1,4 11,80 ±0,09 10,57 ±0,09 12,60 ±0,25 7, 2000 101,0±1,6 11,33 ±0,12 10,86 ±0, 1993 70,0 ±0,77 11,61 ±0.14 11Л6 ± 0,16 9,16 ± 0,15 5. I 2000 20 71,0 ±0,84 11,70 ±0,18 10,90 ±0,18 8,52 ± 0,20 5, Использование разработанных приемов селекции позволи­ ло создать в племзаводе стадо основных баранов, характери­ зующееся стабильно высокой продуктивностью. Главной его особенностью является длинношерстность и высокий выход чистой шерсти.

В лучшие годы средний настриг мытой шерсти у основных баранов-производителей достигал 8,22 кг.

По данным Головной Республиканской лаборатории шер­ сти (1988) по исследованным 36 основным баранам выход мы­ той шерсти составил 65,2%, из них 20 баранов, получивших при бонитировке отличную оценку, имели 8,59 кг мытой шерсти при выходе 66,7%.

О генетических возможностях овец нового типа можно судить и по созданному в племзаводе селекционному маточному стаду (таблица 121).

В 1990 году настриг мытой шерсти по селекционному ма­ точному стаду численностью в 2720 голов составил 3,74 кг, а наибольшие показатели по нему отмечены в 2000 и 2009 гг. 3,86 и 3,90 кг.

В результате осуществляемого отбора селекционный диф­ ференциал по маткам селекционной группы но настригу мытой шерсти составил 1,01 кг. При коэффициенте наследуемости на­ стрига шерсти h2=0,40, вычисленному по этой группе, ожидае­ мый эффект по данному признаку всей племенной части маток за одно поколение должен был составить 0,404 кг, за один год 0,10 кг, за три года 0,30 кг. Фактически с 1990 по 1993 год при­ бавка мытой шерсти по племенным маткам составила 0,25 кг (3,22 кг в 1993 году против 2,97 кг в 1990г), то есть оказалось весьма близкой к ожидаемой.

Таблица 121. Продуктивность маток селекционной группы.

Примерно схожий показатель коэффициента наследуемо­ сти у овец селекционного стада отмечен и по длине шерсти h2=0,44. Относительно низкий коэффициент наследуемости ока­ зался по живой массе.

Таким образом, наибольшее влияние селекционная группа оказывает на улучшение в стаде, прежде всего, признаков, ха­ рактеризующих шерстную продуктивность. Это обусловлено тем, что при создании нового типа мериносов основное внима­ ние в селекции уделялось усилению и консолидации у овец при­ знаков, обеспечивающих шерстную продуктивность.

Следует, однако, заметить, что давление отбора на резуль­ таты селекции в ремонтных и селекционных группах всегда выше, чем в обычных, и мы в своих исследованиях, безусловно, учитывали этот фактор. Однако, при всем при этом, приведен­ ные данные убедительно свидетельствуют о роли кормления в реализации генотипа.

При создании надлежащих условий кормления и содержа­ ния матки селекционной группы имеют высокую плодовитость.

В 1992-1993 годах, например, на каждые 100 маток по селекци­ онной группе было получено по 148,2 и 138,8 ягнят, а в целом по хозяйству -100,3 и 100,1.

Таким образом, проведенные исследования по изучению характера развития селекционируемых признаков у плембаран чиков стада Меркенского племзавода при разном уровне корм­ ления и степени их развития у баранов-производителей и маток селекционного стада свидетельствует о наличии высокого гене­ тического потенциала мериносов нового типа и его больших неиспользованных резервах.

При создании благоприятных кормовых условий генети­ ческий потенциал стада мог бы реализоваться в более полном объеме. Однако, эти кормовые и климатические условия не по­ стоянны, подвержены значительным изменениям, что сдержива­ ет проявление имеющегося у животных высокого продуктивно­ го потенциала.

5.2. Селекционно-генетические параметры Наследуемость.

Совершенствование существующих и создание новых по­ род, типов и линий невозможно без постоянного целеустрем­ ленного отбора, направленного на повышение их наследствен­ ного потенциала, накопление в стадах животных, отличающихся высокими племенными качествами. Наиболее распространен­ ным методом при этом является отбор животных по фенотипу, проводимый на основе оценки их конституциональных и про­ дуктивных признаков. Однако практика селекции показывает, что отбор животных только по фенотипу, даже в условиях дос­ таточно высокого уровня кормления и содержания, не может быть эффективным без точной оценки их генотипических воз­ можностей.

Объясняется это тем, что фенотип животного никогда не идентичен его генотипу и поэтому лучшие по продуктивным качествам животные не всегда являются наследственно устой­ чивыми в передаче своих особенностей потомству.

Известно, что любой отбор возможен лишь благодаря из­ менчивости признаков, наличию в той или иной популяции зна­ чительного фенотипического разнообразия, обусловленного как факторами среды, так и генотипом. При этом степень точности оценки генотипа по фенотипу в значительной мере зависит от силы воздействия на тот или иной признак внешних факторов. С уменьшением их эффективность отбора особей на племя по тем или иным селекционируемым признакам возрастает.

Поэтому, чтобы повысить эффективность отбора необхо­ димо в общей фенотипической изменчивости признака устано­ вить ту ее часть, которая обусловлена генотипом, так как на­ блюдаемые при ней отклонения в признаках передаются от ро­ дителей потомству, т.е. наследуются.

По Н.А. Плохинскому (1978) наследуемость возникает при передаче генетической информации от родителей детям и отра­ жает сходство рангов детей по развитию признаков с рангами родителей.

Именно наследственные изменения, как указывал Ч.Дарвин, лежат в основе эволюционного процесса, ибо в соот­ ветствии с открытым им законом длящейся изменчивости каж­ дый организм наследует способность изменяться в направлении осуществляемого отбора.

В этой связи накопление желательных наследственных изменений и закрепление их в потомстве является основной за­ дачей селекции.

Результативность селекции при этом будет тем выше, чем выше доля генетической изменчивости в общем фенотипиче­ ском разнообразии признака.

Многие исследователи: Х.Ф. Кушнер, 1954, Г.А. Стакан, А.А.Соскин, 1965, Я.Л.Глембоцкий, 1967, А.Н.Ульянов, 1972, О.С.Карпова, 1970, М.Д.Чамуха, 1973, В.В.Ильев, 1974, Л.И.

Цой, 1974, М.Н.Лущихин, 1974, М.К.Кройтер, 1977, А.И.Ерохин, 1988, Т.С.Садыкулов, 1985 и др. отмечают, что ко­ эффициенты наследуемости одних и тех же признаков величины не постоянные и зависят от многих причин - продуктивности, возраста животных, породности, степени отселекционированно сти стада, характера самого признака, уровня кормления и др.

В стадах с низкой наследуемостью признаков отбор по фенотипу будет менее результативным, его действие прояв­ ляется лишь при систематическом отборе в течение многих поколений.

При повышенных коэффициентах наследуемости генети­ ческое улучшение стада при массовом отборе происходит го­ раздо быстрее, так как гарантия получения лучших по геноти­ пу животных при высокой наследуемости признака гораздо выше и заметный эффект может обнаружиться уже в первом поколении.

При благоприятных условиях кормления и содержания коэффициент наследуемости повышается. Так, по данным Г.А.

Стакан (1965) наследуемость живой массы у алтайских баран­ чиков при повышенном уровне кормления оказалась в два раза выше, чем при низком (35,6% против 17,2%). Аналогичные ре­ зультаты получены G.C. Taneja (1955) и на австралийских ме­ риносах.

Такую закономерность можно объяснить тем, что более благоприятные условия среды способствуют и более полной реализации наследственных возможностей животных.

Высокими считаются коэффициенты наследуемости при показателях h более 40%, средними - в пределах 20-40% и низкими - менее 20%.

Исследованиями О.С. Карповой, 1970, А.И. Ерохина, 1981 и др. установлено, что у пород, уклоняющихся в мясном направлении, относительно большие коэффициенты наследуе­ мости отмечаются по живой массе, уклоняющихся в шерстном направлении - по признакам шерстной продуктивности.

В частности, по данным А.И. Ерохина у пород с лучшим развитием мясных качеств (ромни-марш, цигайская, волгоград­ ская, прекос) коэффициент наследуемости массы тела h2 0,40, 0,37, 0,30, 0,25;

у пород шерстного направления (ставропольской, грозненской), соответственно - 0,37,0,32 и 0,41,0,43.

Наибольшая вариабельность коэффициентов наследуе­ мости в большинстве работ отмечается по количественным признакам, так как они в силу большей подверженности влиянию внешних факторов характеризуются и большей из­ менчивостью. При этом более высокие коэффициенты уста­ новлены по шерстной продуктивности, длине и густоте шер­ сти, несколько меньшие - по живой массе и наиболее низкие по плодовитости.

Таким образом, многочисленные исследования свиде­ тельствуют о том, что наследуемость того или иного признака различна не только для каждой породы, популяции, стада или линии, но и в их пределах. Использовать ее можно для харак­ теристики того или иного признака только лишь на определен­ ном этапе селекции и только той породы популяции или стада, на материалах которых она получена.

Длительная селекция с меркенскими мериносами в на­ правлении лучшего развития признаков, характеризующих шерстную продуктивность и ее качество, не могла не отразить­ ся на изменении их фенотипа.

Анализ данных таблицы 122 свидетельствует о том, что полновозрастные линейные матки и годовалые ярки нового типа по живой массе практически не отличаются от одновозра­ стных маток и ярок из линии старого типа, однако значительно превосходят последних по настригу мытой шерсти и ее длине, соответственно, на 19,9-42,7% и 14,0-22,6% (Р0,999).

Коэффициент шерстности при этом, у них возрос на 18, 41,0%. То есть, в процессе длительной целенаправленной се­ лекции фенотип южноказахских мериносов претерпел сущест­ венные изменения.

С точки зрения практической селекции большое значение имело выявление генетической природы этих изменений, оп­ ределяющих степень наследственной обусловленности разви­ тия признаков.

Оценка наследуемости, проведенная методом дисперсии однофакторного комплекса, показала (таблица 123), что коэф­ фициенты наследуемости у овец новых заводских линий, как по живой массе, так и по длине и настригу шерсти оказались более высокими и менее вариабильными, что указывает на вы­ сокую генетическую устойчивость их по этим признакам.

Таблица 122. Изменчивость признаков у южноказахских мериносов в процессе создания ново­ го типа Таблица 123. Наследуемость признаков у южноказахских мери­ носов старого и нового типа Линии Отмеченный факт более высокой наследуемости призна­ ков у животных новых заводских линий мы склонны объяснить высокой степенью насыщенности их генотипа за счет генофонда пород австралийских и южноказахских мериносов.

При этом необходимо учесть, что в качестве материнской основы при создании новых заводских линий были использова­ ны матки имевшихся старых линий, которые аккумулировали в себе лучшие качества и свойства южноказахских мериносов.

Многолетняя селекция на закрепление и усиление в поколе­ ниях ценных качеств исходных пород способствовала накоплению желательных изменений в направлении осуществляемого отбора и подбора и усилению наследственной основы изменчивости селек­ ционируемых признаков.

Анализ наследуемости в разрезе линий, также свидетель­ ствует, что ее обусловленность в значительной степени опреде­ ляется направленностью селекции в линиях.

Наиболее высокий коэффициент наследуемости по живой массе у мериносов нового типа отмечается во II линии, где этот селекционный признак является ведущим, по длине и настригу шерсти - в III и I линиях, где усиленная селекция ведется по признакам, обусловливающим шерстную продуктивность и ее качество. Более высокие показатели наследуемости в линиях отмечаются по длине и настригу шерсти, по живой массе они значительно ниже.

Наши данные согласуются с исследованиями Л.И. Цой (1974), проведенными на южноказахских мериносах племзавода «Куюк», где по его данным коэффициент наследуемости на­ стрига шерсти (h2) составил 0,20, а живой массы - 0,13.

По данным А.И.Ерохина (1981) у овец куйбышевской по­ роды коэффициент наследуемости по указанным признакам со­ ставил, соответственно, 0,42 и 0,27.

Таким образом, исследования показали, что в процессе соз­ дания нового типа мериносов произошел значительный геноти­ пический сдвиг в сторону усиления его наследственной основы.

Наблюдаемая у животных новых линий изменчивость се­ лекционируемых признаков, отражающая более высокую, в сравнении с линиями старого типа, степень их развития, обу­ словлена повышением роли наследственных факторов.

Относительно высокие коэффициенты наследуемости у животных новых заводских линий, особенно признаков, обу­ словливающих шерстные качества, свидетельствует о возмож­ ной дальнейшей эффективной селекции в них по фенотипу.

Возрастная изменчивость и повторяемость признаков.

Повторяемость по Н.А.Плохинскому (1978) - это отраже­ ние генетического разнообразия или сходства одних и тех же особей при переходе их из одного состояния в другое (возраст, условия жизни).

Количественным выражением такого отражения служит коэффициент корреляции, определяющий степень рангового сходства одних и тех же генотипов в различных состояниях и генетической обусловленности разнообразия их фенотипиче­ ских признаков.

С точки зрения практической селекции исключительно важное значение имеет возрастная повторяемость. Как отмеча­ ют С.Х. Доллинг (1974), М.К. Кройтер (1977), и др., она опре деляет степень сохранения селекционного превосходства, полу­ ченного той или иной группой животных на протяжении всей их жизни, и позволяет определить оптимальный возраст эффектив­ ного отбора животных по тем или иным селекционируемым признакам.

При создании новых заводских линий важно было иметь четкое представление о закономерностях возрастной изменчи­ вости и повторяемости селекционируемых в линиях признаков.

В работах многих ученых (Н.А. Плохинский, 1969, Б.И.

Васин, 1969, Г.А. Стакан и др., 1969, А.Н. Ульянов 1972, М.Д.

Чамуха, 1973, М.К.Кройтер, 1977, Ф.М. Мухамедгалиев, 1981, А.И. Ерохин, 1981) отмечалось, что генотип животных, разли­ чающихся по своим фенотипическим признакам, в определен­ ных условиях среды проявляется неодинаково и его реализация в значительной степени связана с возрастными факторами.

В этой связи нами проведено изучение возрастной измен­ чивости основных селекционируемых признаков у меркенских мериносов различных линий (таблица 124). Как видно из дан­ ных таблицы, наилучшую выраженность в линиях имеют те фе­ нотипические признаки, по которым селекции в линиях ведется наиболее интенсивно.

В частности более высокую живую массу во все возрастные периоды имеют матки II линии. В возрасте 3-х лет они превосходи­ ли маток I и III линии на 3,2-5,6% при достоверности превышающей второй и третий порог (Р0,99, Р 0,999).

В свою очередь, матки I линии имели по данному показа­ телю достоверное превосходство перед матками III линии - 2,4% (Р 0,95).

Наиболее длинную шерсть на бочке и спине имели матки III линии, превышающие аналогичные показатели I линии на 2,9-4,2% (Р0,99), II линии - на 3,9-7,1% (Р 0,999). Достовер­ ными оказались различия по длине шерсти на спине между I и II линиями. В пользу первых они составили 2,8 (Р0,95). По на­ стригу немытой шерсти матки II линии уступали маткам I и II линии на 6,2-4,0% (Р0,999, Р0,95). В мытом виде наиболее высокий настриг имели матки III линии. При выходе чистого волокна 64,5% он составил 3,81 кг, что на 210 и 320 граммов или 5,8-9,2% выше, чем у маток I и II линий.

Таблица 124. Возрастная изменчивость продуктивных призна­ ков меркенских мериносов различных линий Возраст овец При рождении 4-4,5 мес.

1 год 3 года 4 года 3 года Отмечаются общие для маток всех линий закономерности.

В частности, достоверное возрастание живой массы наблюдает­ ся до 3-х летнего возраста, а максимальная выраженность длины и настрига шерсти, соответственно, в годовалом и двухлетнем возрастах.

Известно, что отбор по тому или иному признаку будет наиболее эффективным в том возрасте, в котором этот признак достигает наибольшего развития. Результаты наших исследова­ ний свидетельствуют, что отбор по длине шерсти в линиях мо­ жет быть наиболее эффективным в годовалом возрасте, по на­ стригу шерсти в двухлетнем, а по живой массе - лишь в 3-х лет­ нем возрасте.

У читывая относительную непродолжительность произ­ водственного использования тонкорунных овец, отбор в столь позднем возрасте может значительно снизить эффект селекции. В этой связи важное научное и практическое зна­ чение при создании овец нового типа приобретала проблема раннего прогноза животных с высокой продуктивностью.

Осущ ествление такого прогноза невозможно без знания ха­ рактера связи развития тех или иных селекционируемых признаков в раннем и последующих возрастах.

О характере такой связи, как известно, судят по коэф­ фициенту повторяемости, который, как было отмечено вы­ ше, является одним из генетических параметров, опреде­ ляю щ их степень генетической обусловленности и постоян­ ства фенотипического разнообразия признака.

При соверш енствовании пород, отдельных стад успех селекции зависит от величины коэффициента повторяемо­ сти, степени сохранения животными в разных возрастах фе­ нотипического превосходства, полученного в результате предш ествующ его отбора. В стадах с низким коэффициен­ том повторяемости селекционно-племенная работа будет не­ эффективна.

В плане прогноза высокопродуктивных животных вы ­ сокие показатели возрастной связи по тем или иным призна­ кам свидетельствую т о надежности отбора по этим призна­ кам в раннем возрасте.

С позиций выш еизложенного изучена повторяемость основных селекционируемых признаков у мериносов нового типа различных линий (таблица 125).

Исследования показали, что наиболее высокая степень по­ стоянства рангов по фенотипическому проявлению живой мас­ сы наблюдается у животных II линии, а длины и настрига шер­ сти - у животных I и III линий.

Таблица 125. Возрастная повторяемость селекционируемых признаков в линиях Коррелируемый

I II III

При рождении 4-4,5 мес.

4-4,5 мес.-1 год 0,543±0,081 0,712±0, 1 год-2 года 0,590±0,089 0,648±0, 2 года-3 года 0,510±0,114 0,680±0, 3 года-4 года 0,430±0,137 0,670±0, 4-4,5 мес.-1 год 0,721±0,066 0,685±0, 2 года-3 года 0,740±0,073 0,657±0, 3 года-4 года 0,718±0,110 0,609±0,087 0,790± 0, Коэффициент корреляции между живой массой при рож­ дении и, особенно, при отбивке и живой массой в последующих возрастах во II линии оказался значительно выше, чем у живот­ ных I и III линий.

Следовательно, отбор на увеличение живой массы в данной линии может эффективно проводится в более раннем возрасте.

Возрастная связь по длине шерсти оказалась довольно вы­ сокой и стабильной у маток всех линий. Это позволяет прово­ дить в них гарантированный отбор на улучшение данного при­ знака с 4-4,5 месячного возраста. У маток II линии такая возрас­ тная связь менее выражена, чем у маток I и особенно II линии.

Отмеченная возрастная изменчивость признаков у маток и их взаимосвязь вполне отражает направленность селекции в ли­ ниях и позволяет с большей долей вероятности определить наи­ более оптимальный возраст эффективного отбора высокопро­ дуктивных животных.

Соотносительная изменчивость и наследуемость при­ знаков у овец с различной извитостью шерсти.

В целях более объективного решения вопроса о возможно­ сти использования извитости шерсти в качестве селекционного признака нами совместно с аспирантом А.П. Солдаткиным про­ водилось изучение характера ее взаимосвязи с другими феноти­ пическими признаками.

А.Я. Куликова (1983), изучая аналогичный вопрос на ов­ цах породной группы горный корридель, установила положи­ тельную связь количества извитков на 1 см длины шерсти с содержанием шерстного жира, отрицательную - с живой мас­ сой, длиной шерсти и диаметром шерстного волокна.

Сходная закономерность отмечена и в наших исследова­ ниях. Как у полновозрастных маток, так и у их дочерей установ­ лены отрицательные и практически одинаковые коэффициенты корреляции между количеством извитков на 1 см длины шерсти и живой массой (ч= -0,24), длиной шерсти (ч=-0,42), настригом шерсти в оригинале (ч=-0,52, -0,46) и тониной волокон (ч=-0,95, 0,96). Высокая положительная корреляция установлена между количеством извитков и содержанием шерстного жира (ч=0,55, 0,94).

Исключительно важную роль коррелятивным связям в эволюционном процессе отводил Ч. Дарвин (1952), подчерки­ вая, что коррелятивные связи относятся к особому типу измен­ чивости, так как в результате отбора по одному какому-либо признаку неизбежно меняются и другие признаки, находящиеся в коррелятивной зависимости.

И.И.Шмальгаузен (1939) также считал проблему корреля­ ции как одну из важнейших биологических проблем, полагая, что отбор может нарушать, перестраивать и закреплять корреля­ тивные связи.

Это теоретическое положение нашло отражение в работах Е.А.Богданова, 1923, Я.Л. Глембоцкого, Д.К.Беляева, 1963, Г.А.

Стакан, 1965, М.К. Кройтера, 1967, А.И.Панина, 1972, А.Н. Уль­ янова, 1973 и др.

При создании нового типа с использованием австралий­ ских баранов и закреплением в потомстве признаков, харак­ терных для австралийских мериносов мы вполне допускали возможность определенной перестройки сложившихся у юж­ ноказахских мериносов корреляционных связей.

Поэтому с точки зрения дальнейшего совершенствования стада выявление направленности такой перестройки во взаимо­ связях селекционируемых признаков у мериносов нового типа, несомненно, имеет как практическую, так и научную значи­ мость.

Изучение показало (таблица 126), что во всех случаях у полновозрастных маток и их годовалых дочерей, характери­ зующихся крупной извитостью шерсти, коэффициенты корре­ ляции между селекционируемыми признаками были выше, чем у их мелкоизвитковых сверстниц. При этом наибольшее их зна­ чение у взрослых маток отмечено между длиной и настригом шерсти, а наименьшее - между живой массой и длиной шерсти.

Таблица 126. Взаимосвязь основных признаков у южноказах­ ских мериносов с разной величиной извитости шерсти Группы крупн. 178 0,43±0,06 7,2 0,29±0,04 7,3 0,51±0,06 10, матки крупн. 178 0,52±0,05 10,4 0,14±0,07 2,0 0,23±0,07 3, ярки По данным А.В. Метлицкого (1971 г) у взрослых южнока­ захских маток коэффициент корреляции между живой массой и настригом шерсти по стаду Меркенского племзавода составлял от +0,11 до +0,25, т.е., значительно меньше, чем у маток совре­ менного стада, особенно в сравнении с матками, имеющими хо­ рошо выраженную крупную извитость шерсти.

Во всех случаях более высокие значения генетических па­ раметров у маток наблюдаются по длине и настригу шерсти.

Генетические корреляции между матерями и их дочеря­ ми и коэффициенты наследуемости по изучаемым признакам также оказались более высокими у особей с крупной извитостью шерсти (таблица 127).

Таблица 127. Генетические корреляции и наследуемость при­ знаков у южноказахских мериносов с различной извитостью шерсти Коррелируем ый признак С позиций изложенных выше теоретических положений и имеющегося практического опыта, установленные более вы­ сокие коэффициенты корреляции во взаимосвязях признаков у овец с крупной извитостью шерсти мы склонны объяснять дли­ тельностью селекции на закрепление этого признака. Отбор по данному признаку обеспечивает повышение, в первую очередь, качества шерсти и ее продуктивности и способствует изменчи­ вости как фенотипических, так и генетических связей в жела­ тельном для селекции направлении.

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЯЕМЫХ МЕТОДОВ

6.1. Изменчивость продуктивных и коррелятивных по­ Многолетние исследования показали, что в процессе создания нового типа мериносов с использованием генофонда австралийских мериносов и применения новых методов отбора и подбора, с каждой сменой поколений генетическая основа стада заметно обогащалась, что способствовало усилению развития селекционируемых призна­ ков в желательном направлении. Произошли заметные сдвиги в сто­ рону более устойчивых положительных связей между длиной шер­ сти на бочке и спине с настригом и живой массой (таблица 128).

Таблица 128. Соотносительная изменчивость селекционируемых признаков у годовалых ярок в процессе смены поколений Годы 1966 0,596 ±0,02 0,038 ±0,06 0,031 ±0, 1970 134 0,646 ±0,05 0,032 ±0,08 0,062 ±0,08 -0,009 ±0, 1975 0,680 ±0,03 -0,028 ±0,09 0,044 ±0,06 0,015 ±0, 0,710±0,02 0,125 ±0,04 0,090 ±0,05 0,113 ±0,04 0,181 ±0, 0,810 ±0,02 0,348 ±0,05 0,258 ±0,04 0,330 ±0,05 0,356 ±0, 0,820 ±0,02 0,400 ±0,04 0,350 ±0,05 0,340 ±0,06 0,370 ±0, Устойчиво-высокая положительная связь в процессе сме­ ны поколений отмечается между длиной шерсти на бочке и дли ной шерсти на спине. Очевидно, эти явления обусловлены уси­ лением в последние годы отбора по длине шерсти в комплексе с другими признаками.

В таблице 129 приведены данные об изменении продуктивно­ сти основных и ремонтных баранов с момента апробации южнока­ захских мериносов, т.е., за 45-летний период.

Таблица 129. Изменение селекционных признаков у основных и ремонтных баранов в процессе создания нового типа мериносов Показатели Настр. шерсти, кг:

Настр. шерсти, кг:

Из приведенных данных видно, что в процессе совершен­ ствования стада и создания мериносов нового типа произошло увеличение показателей по всем селекционируемым признакам.

Наибольшее увеличение произошло по тем признакам, по которым проводился более интенсивный отбор, в частности - по длине шерсти и выходу чистого волокна.

По сравнению с годом апробации породы (1966 г.) настриг мьггой шерсти у основных и ремонтных баранов увеличился на 2,02 кг и 0,91 кг или на 42,1 и 27,7 % соответственно, длина шерсти - на 2,70 и 2,90 см или на 33,3%. Живая масса у баранов - производителей при этом повысилась на 3,9 %, у ремонтных баранчиков —на 2,4 %.

Количество элитных маток за весь период селекционного процесса увеличилось в 21,8 раза. Живая масса маток при этом не снизилась, а настриг мытой шерсти и ее длина увеличились, соответственно, на 1,71 кг и 1,08 см или на 90,5 и 12,7 %.

Выход элитных ярок за этот же период увеличился в 7, раза при увеличении средней живой массы на 17,5%, а настрига мытой шерсти и ее длины —на 1,48 кг и 2,0 см или на 82,2 и 25,9% (таблица 130).

Превышение над стандартом южноказахских мериносов для элитных групп по живой массе, настригу мытой шерсти и ее длине у мериносов нового типа составляет, соответственно: по баранам - производителям - 11,8, 13,7, 20,0 %;

ремонтным ба­ ранам - 36,6, 50,0, 24,0%;

маткам - 7,7, 44,0, 19,8%;

яркам 17,5, 64,0, 23,8%.

По отношению же к минимальным требованиям для овец желательного типа создаваемой новой породы по живой массе и длине шерсти превышение отмечено по всем поло­ возрастным группам, соответственно на 5,6, 5,1, 1,8, 11,9% и 8,0, 6,3, 6,4, 4,2 %.

Таким образом, селекция на повышение шерстной продук­ тивности и улучшение качества шерсти с использованием новых форм отбора и подбора не оказала отрицательного влияния на снижение живой массы у мериносов нового типа.

В целом по всему стаду выход мытой шерсти за смену деся­ ти поколений с 45,1% повысился до 60,0%, при этом настриг шер­ сти в оригинале увеличился на 1,7 кг или на 45,9%, а настриг мы­ той шерсти - на 1,57 кг или почти в 2 раза Общая численность овец племзавода в настоящее время со­ ставляет 23,2 тыс. голов, в том числе маток 11,74 тыс. голов, из них элитных - 10,5 тыс. (89,8%). Их средняя живая масса составляет 56,0 кг, настриг шерсти в оригинале - 5,62 кг, мытой - 3,6 кг. Соз­ данное в племзаводе элитное маточное стадо включает селекцион­ ную группу маток численностью 1950 голов средней живой массой 57 кг, с настригом шерсти в оригинале 5,82 кг, мьггой - 3,72 кг.

Таблица 130. Изменение селекционных признаков у элитных маток и ярок по поколениям в процессе создания мериносов нового типа Селекционируе­ Количество голов Настр. шерсти, кг:

Количество голов Настр. шерсти, кг:

Настр. шерсти, кг:

За последние 10 лет настриг мытой шерсти по стаду племза вода колебался в среднем от 2,7 кг до 3,3 кг.

В 2009 году в среднем на остриженную голову (18404 гол.) он составил в оригинале 5,48 кг (3,29 кг мытой), в 2010 году ( гол.) —5,02 кг (3,04 кг), в 2011 году (20590 гол.) - 5,40 кг (3,3 кг).

В наиболее благоприятном в климатическом и кормовом от­ ношении 2000 году он составил в оригинале 6,2 кг (3,6 кг мытой).

Такие показатели ранее в истории племзавода никогда не достига­ лись, что свидетельствует о достаточно высокой генетической обу­ словленности данного признака у мериносов нового типа.

АО «Племзавод Мерке» ежегодно выращивает для реализации тысячу и более элитных баранчиков с настригом мытой шерсти 3,3-3, кг и живой массой в 1,5 -летнем возрасте 60-65 кг.

За три года (2009-2011 гг.) из АО «Племзавод Мерке» хо­ зяйствующим субъектам различных форм собственности прода­ но 1647 племенных баранчиков средней живой массой 60,0 кг, настригом мытой шерсти 3,7 кг на общую сумму19190,30 тыс.

тенге, 1650 ярочек в возрасте 15 месяцев средней живой массой 50,2 кг, настригом мытой шерсти 3,1 кг на общую сумму 31705,0 тыс. тенге.

Реализовано 311,49 тонн шерсти на общую сумму 107522,39 тыс. тенге.

В общей сложности только за последние три года от раз­ ведения мериносов меркенского типа племзавод получил доход в сумме 158417,69 тыс. тенге.

6.2. Эффективность использования баранов меркенско­ го типа в племенных и производственных стадах.

Использование баранов-производителей меркенского типа в племенных и производственных стадах зоны разведения юж­ ноказахских мериносов оказывает положительное воздействие на повышение их племенных и продуктивных качеств.

В стаде ТОО «Жылыбулак Мерке» Меркенского района в 2003-2005 гг. был проведен опыт по использованию баранов производителей меркенского типа. Опыт проводился на двух ота­ рах полновозрастных маток I и П классов, на которых использова­ лись одни и те же бараны из трех линий: I-й (родоначальник баран № 25) с хорошим сочетанием живой массы и шерстной продуктив­ ности, II - й (основатель №810) - крупных животных и III (основа­ тель баран № 8-55) с хорошей уравненностью шерсти по длине.

Из каждой линии были использованы по два барана, а в качест­ ве контроля назначены два барана собственного воспроизводства Живая масса, настриг шерсти в оригинале и длина ее на боч­ ке и спине в среднем составляли, соответственно —89,0 кг, 10,4 кг, 10,75 и 10,25 см;

92,0 кг, 10,2 кг, 11,0 и 10,0 см;

87,5 кг, 10,3 кг, 11, и 11,0 см;

86,5 кг, 9,8 кг, 10,25 и 9,5 см.

Осеменение маток проводилось на одном пункте. У маток I класса (п=520) живая масса в среднем составляла 50,2 ± 0, кг, настриг шерсти в оригинале 4,4 ± 0,03 кг, длина шерсти на бочке 8,47± 0,05 см;

у маток II класса аналогичные показатели составили, соответственно —48,3 ± 0,24 кг, 4,1 ± 0,03 кг, 7,98 ± 0,06 см.

Результаты анализа продуктивности полученных в опьгге го­ довалых ярок (таблица 131) показали, что независимо от класса матерей дочери баранов из линий меркенского племзавода по всем показателям имеют преимущество перед сверстницами от баранов собственного воспроизводства.

Таблица 131. Продуктивность ярочек различного происхожде­ ния в возрасте 1 года Линия отцов В среднем 104 42,3 ± 0,30 4,47 ± 0,06 9,58 ± 0,07 8,74 ±0, Н/линейные 28 38,0 ±0,43 3,80 ±0,09 8,96 ±0,10 8,13 ±0, При использовании на матках I класса оно составило в среднем:

по живой массе 5,5%, настригу и длине шерсти на бочке и спине 7,4,2, и 4,7%;

при использовании на матках П класса, соответственно - 7,4, 10,3,3,6,5,0% (Р0,999,0,95,0,99).

Наилучшие показатели по живой массе отмечены у дочерей баранов из II линии, соответственно по I и II классу матерей превос­ ходство над сверстницами от баранов собственной репродукции со­ ставило 7,7 и 10,3% (Р0,999), по настригу шерсти - дочери баранов I линии —9,6 и 12,9% и III линии - 7,7 и 13,2% (Р0,999). Дочери баранов Ш линии оказались и наиболее длинношерстными - пре­ восходство по длине шерсти на бочке и спине составило 3,1 и 4,6% (Р0,95).

Следует отметить, что при использовании меркенских бара­ нов на матках II класса ранговое распределение их дочерей по се­ лекционируемым признакам оказалось таким же. Как и при ис­ пользовании на матках I класса, что свидетельствует о высокой генетической обусловленности ведущих в линиях признаков.

Таким образом, опыты показали, что использование в племенных и производственных стадах баранов-производителей из линий меркенского племзавода позволяет получать потомст­ во, характеризующееся лучшим ростом и развитием, повысить живую массу годовалых ярок до 10,3%, настриг шерсти - до 13,2%, длину ее на бочке и спине - до 3,1 и 4,6%.

За 10-летний период научного обеспечения в племхозе ТОО «Ж ылыбулак Мерке» (2002-2011 гг.) настриг шерсти в оригинале с 4,4 кг увеличился до 5,0 кг или на 13,6 %. При этом количество овец в стаде с 5,8 тыс. возросло до 18,2 тыс. голов или в 3,1 раза. Количество маток с 4,24 тыс. увеличилось до 11,59 тыс. голов или в 2,6 раза, в том числе элитных - с 704 го­ лов до 5850 голов или в 8 раз, а удельный вес их в стаде - с 16, % возрос до 50,5 %.

Определенный прогресс в качественном улучшении отме­ чен и по стаду ПК «Аспара» М еркенского района.

Численность этого стада составляет в настоящее время 4, тыс. голов, в том числе маток - 2275 голов, против 3,9 тыс. и 2,17 тыс. в 2005 году.

Количество элитных маток за этот период увеличилось в 2,8 раза —с 432 голов до 1230 голов. Удельный вес их в стаде с 20,0% повысился до 54,1%, а настриг шерсти по ним с 4,8 кг до 5,5 кг или на 14,6 %.

В целом по стаду этот показатель с 4,05 кг увеличился до 5,0 кг или на 23,5 %.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Многолетние исследования по созданию в Казахстане ме­ риносов нового типа позволили разработать и использовать но­ вые методы и приемы селекции, и практически доказать воз­ можность создания в условиях круглогодового, преимуществен­ но пастбищного содержания высокопродуктивных наследствен­ но-устойчивых генотипов с настригом мытой шерсти 3,0 —3,2 кг и более.

Была разработана модель мериносовой овцы нового типа с более высокими минимальными требованиями продуктивности.

Определено наиболее продуктивное поколение австрало­ южноказахских помесей и установлена оптимальная доля кров ности исходных пород, использованных в скрещивании.

В результате длительной селекционно-племенной работы на основе скрещивания южноказахских маток с мериносовыми баранами австралийской селекции создан новый «меркенский»

тип казахстанских мериносов с высоким (60-63%) выходом и настригом (3,3-3,7 кг) мытой шерсти улучшенного качества, то­ ниной 18-21 мкм.

При этом положительные качества исходной материнской породы: мясные качества, воспроизводительные свойства, пло­ довитость у мериносов нового типа не снизились и даже не­ сколько улучшились.

С позиций разработанных для овец нового типа требова­ ний наибольшую ценность для дальнейшей селекции представ­ ляют помеси III поколения с 3/8 и 5/8 долей крови по австралий­ ским мериносам в диапазоне от 37,5 до 62,5%.

Выявлены определенные отличия в степени выраженности селекционируемых признаков у австрало-южноказахских мери­ носов при одинаковой кровности. Сделан важный как в теорети­ ческом, так и в практическом отношении вывод о том, что ха­ рактер проявления признаков у помесей зависит не только от доли крови самих животных, но и от сочетания ее в предшест­ вующих поколениях. Животные с одинаковой долей кровности, но полученные при различных родительских сочетаниях могут отличаться не только фенотипическими, но и определенными генотипическими особенностями.

Установлено, что помеси с одинаковой кровностью, но полученные при различных родительских сочетаниях не адек­ ватны по генотипу.

Австрало-южноказахские бараны, полученные от прямого спаривания родителей, когда их отцы имеют большую долю крови по австралийским мериносам, чем матери, не только сами имеют лучшую фенотипическую выраженность, но и оказывают большее генетическое влияние на лучшую выраженность селек­ ционируемых признаков у потомства, чем их сверстники, полу­ ченные от реципрокного (обратного) спаривания.

Полученные данные имеют определенную значимость, как в теоретическом, так и в практическом плане, ибо позволяют в некоторой степени расширить возможности скрещивания и бо­ лее эффективно использовать генофонд скрещиваемых пород.

Наряду с использованием традиционных признаков селек­ ции (жиавая масса, настриг и длина шерсти), проводились поис­ ки новых форм отбора с использованием качественных призна­ ков. Было установлено, что важными признаками селекции яв­ ляются величина извитка, блеск шерсти, тонина волокон, зона вымытости штапеля, характер его строения, цвет и степень оп лавляемости жиропота, комплексная оценка которых позволяет точнее определять у овец характер проявления продуктивных качеств. Лучшими являются овцы, сочетающие крупную четко выраженную извитость шерсти с люстровым блеском. Исследо­ вания показали, что такие животные отличаются более крепкой конституцией, лучшим здоровьем и в пастбищных условиях юга Казахстана являются более продуктивными.

Так, ярки с крупной извитостью шерсти превосходят свер­ стниц со ррсредней и мелкой извитостью по жиовй массе на 4, 5,5%, настригу енмытой шерсти —на 6,5-8,8%, мытой - на 14, 20,0%. Ярки с люстровым блеском шерсти, независимо от вели­ чины извитка, по всем указанным признакам имели достоверное преимущество перед сверстницами без люстрового блеска. Ус­ тановлена также эффективность отбора животных с белым оп­ лавляющимся жиропотом. Такие овцы отличаются хорошей ме­ риносовой выраженностью шерсти, высоким процентом выхода мытого волокна и крепостью шерсти.

Использование указанных признаков в селекции позволи­ ло значительно повысить длину, выход и настриг мытой шерсти, улучшить качество жиропота и ускорить создание нового типа мериносов.

Установлена определенная связь в развитии продуктивных признаков с характером строения лицевой части головы. Бараны и матки с хорошо развитой носовой полостью и широкими ноздрями по показателям продуктивности и шерстным качествам в большей степени удовлетворяют установленным требованиям нового типа мериносов.

Отмеченные экстерьерные особенности в строении лице­ вой части головы связаны с конституциональной крепостью и продуктивностью не только самих родителей, но и получаемого от них потомства. Это свидетельствует о наследственной обу­ словленности отмеченных экстерьерных особенностей и воз­ можности использования их в селекции в качестве критериев отбора высокопродуктивных животных при формировании пле­ менного стада овец желательного типа.

У мериносов нового типа существует определенная связь между типом шерстного покрова ягнят при рождении и их по­ следующей продуктивностью. По совокупности развития коли­ чественных и выраженности качественных признаков лучшими в годовалом возрасте являются овцы с хорошо выраженной пе­ сетой, средне и крупнозавитковым типом шерстного покрова при рождении.

Использование методов оценки шерстного покрова ягнят при рождении позволяет осуществлять гарантированный отбор высокопродуктивных животных в самом раннем возрасте.

Анализ показал, что генотип баранов-улучшателей фор­ мируется за счет более интенсивного накопления желательных качеств в предшествующих поколениях, как путем отбора высо­ копродуктивных особей в ряду предков, так и путем использо­ вания лучших родительских сочетаний при гомогенном подбо­ ре. В итоге это обуславливает более сильное положительное ге­ нетическое влияние на развитие желательных признаков у их потомства. При одинаковой фенотипической выраженности продуктивных признаков у баранов-производителей лучшим их развитием характеризуются потомки тех отцов, в родословной которых предки имеют более высокую продуктивность.

Применение гомогенного подбора по ведущим селекцио­ нируемым признакам позволяет увеличить у потомства живую массу на 6,1-7,5%, настриг мытой шерсти - на 8,7-11,2%, длину шерсти на бочке и спине - на 4,7-5,6%.

Созданные в племзаводе новые заводские линии характе­ ризуются более высокой степенью развития и консолидирован ности отличительных линейных признаков, обеспечивают необ­ ходимое генетическое разнообразие стада и представляют большую ценность для селекции.

Наблюдаемая у животных новых линий изменчивость се­ лекционируемых признаков, отражающая более высокую сте­ пень их развития, обусловлена повышением роли наследствен­ ных факторов.

Относительно высокие коэффициенты наследуемости длины и настрига шерсти у животных новых линий свидетель­ ствуют о возможности дальнейшей эффективной селекции в стаде по этим признакам.

Характер возрастной изменчивости признаков в линиях отражает направленность селекции в них и позволяет опреде­ лить оптимальный возраст эффективного отбора высокопродук­ тивных животных. Высокая степень постоянства рангов по жи­ вой массе во II линии, по длине и настригу шерсти в I и III ли­ ниях позволяет проводить эффективный отбор по этим призна­ кам в самом раннем возрасте.

При создании мериносов нового типа многолетняя селек­ ция в направлении лучшего развития шерстных качеств сущест венно изменила их генотип и привела к определенной физиоло­ гической перестройке, выражением которой является общее утолщение кожи за счет лучшего развития пилярного слоя и по­ вышение некоторых гематологических показателей крови.

Отмеченные сдвиги в гистоструктуре кожи, в структуре морфологического и белкового состава крови у мериносов ново­ го типа отражают вполне сформировавшиеся их конституцио нально-физиологические особенности. Они свидетельствуют о более высоком уровне энергетического и белкового обмена, окислительно-восстановительных и защитных функций орга­ низма, обеспечивающих при существующих кормовых условиях реализацию заложенных в них генетических возможностей. Все это позволяет рассматривать созданный новый тип мериносов как обособленную популяцию, характеризующуюся специфиче­ скими, наследственно обусловленными морфологическими и селекционными признаками.

Применяемые методы и приемы отбора и подбора позволили значительно обогатить и усилить наследственную основу мерино­ сов нового типа, создать стадо с высоким генетическим потенциа­ лом по уровню продуктивности и качеству продукции отвечающее лучшим мировым аналогам.

Разведение мериносов нового типа имеет большое народ­ но-хозяйственное значение, дает хороший экономический эф­ фект, оказывает положительное воздействие на повышение пле­ менных и продуктивных качеств тонкорунных овец, разводимых в хозяйствах различных форм собственности.

Для увеличения производства высококачественной тон­ кой мериносовой шерсти рекомендуется проводить углублен­ ную селекцию с мериносами нового типа, усилить их размноже­ ние и использование в хозяйствах различных форм собственно­ сти, занимающихся разведением тонкорунных овец.

ЛИТЕРАТУРА

Абонеев В.В. Совершенствование тонкорунных овец племен­ ных и товарных стад Северного Кавказа: Автореф. дис...д-ра с.-х.

наук. - Москва, 1992.- 46 с.

Авсаджанов Г.С. Закономерности формирования и развития структуры кожи и шерстного покрова у некоторых пород овец и по­ месей в условиях Северного Кавказа: Автореф. дис...д-ра с.-х. наук.

- Ордженикидзе, 1968.- 54 с.

Алиев Г.А. Показатели красной крови в связи с полом, возрас­ том и воспроизводительной деятельностью // Докл. АН СССР. т. 58.

№3.1947. С. 477-481.

Алиев Г.А. Таджикская мясо-сально-шерстная порода овец. Душанбе, 1967.- 347 с.

Арипов Р., Жандеркин А.И., Сейджанов Е.М. Некоторые ре­ зультаты использования асканийских баранов на высококровных помесных матках казахских архаромериносов //Гр. инс-та экспери­ мент. биол. АН КазССР. Алма-Ата. 1971. № 7. С. 160-167.

Аскаров АА. Экономические проблемы интенсификации жи­ вотноводства (на примере овцеводства юго-востока Казахстана): Авто­ реф. дис...канд. экономич. наук. М., 1968. - 24 с.

Багрий Б.А., Доротюк Д. Н. Племенная работа в мясном ско­ товодстве. М.: Колос. 1979. - 272 с.

Бальмонт В.А. Овцы казахской тонкорунной породы // Поро­ ды сельскохозяйственных животных, выведенные в Казахстане. Ал­ ма-Ата, 1960. С.65-73.

Бальмонт В.А. Некоторые методические вопросы по совер­ шенствованию овец в племенных хозяйствах // Тонкорунное овце­ водство Сибири. Москва, 1961. С. 65-73.

Бальмонт В.А., Ермеков М.А., Скоробогатов Ю.А, Бальмонт А.В. Выведение новой породы мясошерстных полутонкорунных овец (МШК) для пустынной и полупустынной зон Казахстана. // Информация о работах КНИИЖ, вып. 2.1965.

Бальмонт В.А. Эффективность вводного скрещивания с лин­ кольнами при создании новых породных групп овец. //Овцеводство.

1966. С.23-25.

Бальмонт А.В. Выведение и дальнейшее совершенствование казахских мясошерстных полутонкорунных овец с применением вводного скрещивания с линкольнами в опытном хозяйстве им.

Мынбаева. В кн. Методы создания кроссбредных овец в Казахстане.

Алма-Ата, 1972.

Бекжанов С. Наследование толщины кожи и густоты волося­ ных фолликулов при скрещивании овец архаромеринос с баранами советский меринос. //Вестник сельскохозяйственной науки Казах­ стана Алма-Ата, 1974. № 8.

Беляев Д.В. О некоторых проблемах коррелятивной изменчи­ вости и ее значение для теории эволюции и селекции животных.

//Известия АН СССР,-1962. № 10. С.111-125.

Берус В.К. Опыт использования импортных тонкорунных ав­ стралийских баранов при совершенствовании южноказахских мери­ носов.// Автореф^цис... канд. с.х. наук. Душанбе, 1978.-23 с.

Берус В.К., Метлицкий А.В. Генетический потенциал южно­ казахских мериносов.// Вестник с.-х. науки Казахстана. Алма-Ата, 1990. №7. С. 45-46.

Берус В.К., Ахметжанов С. Продуктивные качества австрало­ южноказахских мериносов при прямых и реципрокных спаривани­ ях. // Вестник с.-х. науки Казахстана Алма-Ата, 1991. № 2. С. 60-62.

Берус В.К. Характер строения руна и оплавляемое™ жиропота как факторы отбора при создании нового типа южноказахских ме риносов.А Вестник с.-х. рауки Казахстана 1997. № 6. С. 87-95.

Бетембаева М.М., Петренко М.П. Качество жиропота южнока­ захских и бескарагайских мериносов. // Овцеводство. 1962. № 11.

С.35-37.

Бетембаева М.М., Бокова М.П. Физико-механические кон­ станты жиропота южноказахских мериносов шерстного типа.// Ов­ цеводство.1966. №2. С.33-34.

Бетембаева М.М. Шерсть тонкорунных и полутонкорунных овец новых пород и породных групп Казахстана. // Повышение шер­ стной и мясной продуктивности тонкорунных и полутонкорунных овец. М.: Колос. 1968. С.153-173.

Бигман В.Ю. Проблемы качества шерсти. // Овцеводство.

1957. №1. С. 4-12.

Богданов Е.Н. Типы телосложения сельскохозяйственных жи­ вотных и человека и их значение. М., 1923.- 315 с.

Богданов Е.М. Как можно ускорить совершенствование и создание племенных стад и пород. М., 1938.- 231 с.

Богданов Е.М. Техника подбора Избр. тр., М., Колос, 1947. С.

154-217.

Богданов Е.Н. Избранные труды. М., 1977.- 399 с.

Боголюбский С.Н. О периодизации в росте частей тела и ор­ ганов овец в плодный период. // Проблемы современной эмбриоло­ гии. / Ленинградский университет. Л., 1956. С. 140-150.

Боголюбский С. Н. Развитие мясности овец и морфологиче­ ские методы ее изучения. Алма-Ата: Наука. 1971.-147 с.

Болевска К., Антонова В. Скрещивание местных карбобатских овец с баранами кавказской породы.// Овцеводст. и козоводст. М., 1973. № 10. С. 12.

Бондарев Ю.Ф. О некоторых вопросах разведения крупного рогатого скота по линиям. // Животноводство. 1964. №1. С. 62-67.

Борисенко Е.Я. Конституция и экстерьер сельскохозяйст­ венных животных. Разведение с.- х. животных. М.: Колос. 1967.

С. 97-162.

Буйлов С.В. и др. Технология и экономика выращивания, от­ корма и нагула овец. М.. 1968.- 96 с.

Букенов К.В. Пути повышения продуктивности казахских архаромериносов. // Вестник с.-х. науки Казахстана. 1973. № 1 1.

С.52-56.

Булгаков Н.В. Романовская овчина. Структура и основные свойства M.-JT.: Гизлекпром. 1946.- 57 с.

Васин Б.Н. Эволюция шерстного покрова овец. Новосибирск.

1969.-281с.

Васильев Н.А., Целютин В.К. Овцеводство. М.: Колос.

1979. - 383 с.

Вениаминов А.А. Эффективность подбора по длине ш ер­ сти в тонкорунном овцеводстве. В сб. Вопросы разведения овец.

Вып. 12.1968.

Вениаминов А.А. Эффективность отбора тонкорунных овец по настригу шерсти. // Овцеводство. 1970. №11. С. 8-9.

Вениаминов А.А. Использование баранов породы австралий­ ский меринос. // Породы овец мира М.: Колос. 1984 С. 162-170.

Витт В.О. Морфологические показатели конституциональных типов и систем классификации конских пород. М., 1929,- 67 с.

Витт В.О. Из истории русского коннозаводства. // Созда­ ние новых пород лошадей на рубеже XVI1I-XIX столетий. М., 1952.-359 с.

Всяких А.С. Теоретические основы племенного дела М., 1964.-431 с.

Герасименко Г.Е., Киселев Е.Ф. Рост кожи и густота волося­ ных фолликулов у тонкорунных помесей. // Тр. ВНИИОК. Вып.

35.T.1.1974. С. 127-130.

Герасименко Г.Е., Тимашев И.З. Использование австралий­ ских баранов в тонкорунном овцеводстве на базе племенных заво­ дов. //Государственный АПК СССР. М.: Агропромиздат. 1988.- 7 с.

Герман АА. Селекция не терпит застоя.// Овцеводство. 1984.

№11. С. 21-25.

Глембоцкий Я.Л., Стакан Г.А. Значение корреляций в селек­ ционной работе с тонкорунными овцами. // Веста Животноводства 1946. ВыпЛ.С. 61-79.

Глембоцкий Я.Л., Дейхман Е.К., Окуличев Г.А. Племенное дело в тонкорунном овцеводстве. М, 1947.

Глембоцкий Я.Л., Дейхман Е.К., Окуличев Г.А., Санников М.И. Племенное дело в тонкорунном овцеводстве. М.: Колос. 1973.

-262 с.

Голодное А.В. Сравнительное изучение мясных качеств ягнят разных породных групп, разводимых в Алма-Атинской области.

Автореф. дис... канд. с.-х. наук. Алма-Ата 1966.

Гольцблат А.И., Шатский А.Д. Повышение продуктивности овец. М.: Колос. 1982.-224 с.

Гончаренко П.П. Методы разведения сельскохозяйственных животных по линиям. // Животноводство. 1954. №1. С. 55-61.

Горбалик Р.В. Содержание белка и белковых фракций в крови новорожден, ягнят. // Тр. Саратов. Зовет, инс-та Саратов,1956. Т.6.

С. 169-172.

Горин В.Т. Значение линий при селекции молочного скота // Животн-во. 1984. № 4. С.31-34.

Гребень JI.К Разведение мериносов асканийской породы по ли­ ниям. //Генеггика сельскому хозяйству. М., 1963. С.740-755.

Гребень Л.К. Итоги племенной работы с асканийской по­ родой мериносовых овец. //Повышение шерстной и мясной про­ дуктивности тонкорунных и полутонкорунных овец. М.: Колос.

1968. С.12-28.

Гусев Р.Г., Половко В. Совершенствование структуры алтай­ ской породы. //Овцеводство. 1973. № 1.С. 19-22.

Дарвин Ч. Происхождение видов. М.: Сельхозгиз. 1952. 484 с.

Дейхман Е.К. Тонкорунное овцеводство. М. Сельхозгиз. 1937.

-244 с.

Диомидова НА. Оценка шерстной продуктивности овец в ран­ нем возрасте. // Вестник с.-х. науки. 1957. № 9. С. 105-112.

Длимбетов М.К. Воспроизводительная способность и продук­ тивность казахских многоплодных овец. Автореф. дис... канд. с.-х.

наук. с. Мынбаево, 1994. - 24 с.

Доллинг С.Х. Разведение мериносов. М.: Колос. 1974. С.

126-171.

Дональд X. Современные тенденции в разведении сельскохо­ зяйственных животных. // Сельское хозяйство за рубежом. 1963. № 7. С. 25-27.

Дударь А.К., Лихачев Е.Н., Сидорцев В.И. улучшение качест­ ва шерсти. М.: Колос. 1965.-96 с.

Дюрст И. Основы разведения крупного рогатого скота. М., 1936.- 455 с.

Елеманов А.Е. Бескарагайские мериносы. Алма-Ата: Кайнар, 1965.- 126с.

Ермаков Г.А., Великовский А. Австралийские мериносы в наших условиях. // Овцеводство. 1934. № 8. С. 28-30.

Ермеков М.А. История развития и качественное улучшение овцеводства в Казахстане. // Овцеводство Казахстана. Алма-Ата:

Кайнар, 1968. С. 13-64.

Ерохин А.И. Теория и практика селекции мясо-шерстных овец. Автореф. дис...д-ра с.-х. наук. Ташкент, 1977.- 40 с.

Ерохин А.И. Совершенствование мясо-шерстных пород овец.

М. 1981.-135 с.

Есаулов П.А. Методы повышения продуктивности овец в Ав­ стралии. М.: Колос, 1967.

Есаулов ПЛ., Литовченко Г.Р. Овцеводство. М., 1963.

Жандеркин А.И., Бекжанов С. Продуктивные качества поме­ сей советский меринос (бескарагайский) и архаромеринос. // ТР.

инс-та эксперим. Биологии АН КазССР. 1969. Т.5. С.116-121.



Pages:     | 1 |   ...   | 7 | 8 || 10 |
 




Похожие материалы:

«Фонд Сорос–Казахстан Мухит Асанбаев АНАЛИЗ ВНУТРЕННИХ МИГРАЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ В КАЗАХСТАНЕ: ВЫВОДЫ, МЕРЫ, РЕКОМЕНДАЦИИ Алматы, 2010 УДК 325 ББК 60.54 А 90 Асанбаев Мухит Болатбекулы Научное издание Рецензенты: Кандидат политических наук Еримбетов Н.К. Кандидат экономических наук Берентаев К.Б. Асанбаев М.Б. Анализ внутренних миграционных процессов в Казахстане. – А 90 Алматы: 2010. – 234 с. ISBN 978-601-06-0900-6 Внутренняя миграция сельского населения в города Казахстана является закономер ным ...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия имени П.А. Столыпина ДВОРЯНСКОЕ НАСЛЕДИЕ В КОНСТРУИРОВАНИИ ГРАЖДАНСКОЙ ИДЕНТИЧНОСТИ Материалы Всероссийской научной студенческой конференции Ульяновск – 2013 Дворянское наследие в конструировании гражданской идентичности УДК 902 BBK Т 63 Дворянское наследие в конструировании гражданской идентичности/ Мате риалы Всероссийской научной студенческой конференции/ – Ульяновск: ГСХА им. П.А. ...»

«Российская академия сельскохозяйственных наук ВСЕРОССИЙСКИЙ ИНСТИТУТ АГРАРНЫХ ПРОБЛЕМ И ИНФОРМАТИКИ им. А.А. НИКОНОВА (ВИАПИ) УДК № госрегистрации Инв.№ УТВЕРЖДАЮ Зам. директора института, д.э.н. В.З.Мазлоев _ 2012 г. ОТЧЕТ О НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ РАБОТЕ Разработать методику и провести сравнительный анализ аграрных струк тур России, субъектов РФ, и зарубежных стран мира Шифр: 01.05.01.02 Научный руководитель, д.э.н. _ С.О.Сиптиц подпись, дата Москва - СПИСОК ИСПОЛНИТЕЛЕЙ Всероссийский ...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ УЛЬЯНОВСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ Кафедра Сельскохозяйственные машины Научная школа Механика жидких и сыпучих материалов в спирально-винтовых устройствах Развитие сельскохозяйственной техники со спирально-винтовыми устройствами Сборник студенческих работ, посвященный 40-летию кружка Пружина Ульяновск - 2012 УДК 631.349.083 ББК 40.75 Развитие сельскохозяйственной техники ...»

«ОЙКУМЕНА Регионоведческие исследования Научно-теоретический альманах Выпуск 1 Дальнаука Владивосток 2006 коллегия: к.и.н., доцент Е.В. Журбей (главный редактор), д.г.н., профессор А.Н. Демьяненко, к.п.н., доцент А.А. Киреев (ответственный ре- дактор), д.ф.н., профессор Л.И. Кирсанова, к.и.н., профессор В.В. Кожевников, д.и.н., профессор А.М. Кузнецов. Попечитель издания: Директор филиала Владивостокского государственного университета экономики и сервиса в г. Находка к.и.н., доцент Т.Г. Римская ...»

«Министерство образования Республики Беларусь УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ ЯНКИ КУПАЛЫ В.И. Резяпкин ПРИКЛАДНАЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ Пособие по курсам Молекулярная биология, Основы молекулярной биологии, для студентов специальностей: 1-31 01 01 – Биология, 1-33 01 01 – Биоэкология Гродно 2011 УДК 54(075.8) ББК 24.1 Р34 Рекомендовано Советом факультета биологии и экологии ГрГУ им. Я. Купалы. Рецензенты: Заводник И.Б., доктор биологических наук, доцент; ...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н.И. ВАВИЛОВА АГРАРНАЯ НАУКА В XXI ВЕКЕ: ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ Сборник статей VIII Всероссийской научно-практической конференции САРАТОВ 2014 1 УДК 378:001.891 ББК 4 Аграрная наука в XXI веке: проблемы и перспективы: Сборник ста тей VIII Всероссийской научно-практической конференции. / ...»

«из ФОНДОВ РОССИЙСКОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ БИБЛИОТЕКИ А5аев, Василий Васильевич 1. Параметры текнолозическозо процесса оБраБотки почвы дисковым почвооБраБатываютцим орудием 1.1. Российская государственная Библиотека diss.rsl.ru 2003 Л5аев, Василий Васильевич Параметры текнологического процесса о5ра5отки почвы дисковым почвоо5ра5атываю1цим орудием [Электронный ресурс]: Дис. . канд. теки, наук : 05.20.01 .-М.: РГЕ, 2003 (Из фондов Российской Государственной Библиотеки) Сельское козяйство — Меканизация ...»

«Министерство сельского хозяйства РФ Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Мичуринский государственный аграрный университет Б.И. Смагин, С.К. Неуймин Освоенность территории региона: теоретические и практические аспекты Мичуринск – наукоград РФ, 2007 PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com УДК 332.122:338.43 ББК 65.04:65.32 С50 Рецензенты: доктор экономических наук, профессор И.А. Минаков доктор ...»

«УДК 634.42:631.445.124 (043.8) Инишева Л.И. Почвенно-экологическое обоснование комплексных мелиораций. – Томск: Изд-во Том. Ун-та, 1992, - 270с.300 экз. 3804000000 В монографии представлен подход к мелиоративному проектированию комплексных мелиораций с позиции генетического почвоведения. На примере пойменных почв южно- таежной подзоны в пределах Томской области рассматриваются преимущества данного подхода в мелиорации. Проведенные исследования на 4 экспериментальных мелиоративных системах в ...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова И.А. Самофалова СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ КЛАССИФИКАЦИИ ПОЧВ Учебное пособие Допущено Учебно-методическим объединением вузов Российской Федерации по агрономическому образованию в качестве учебного пособия для подготовки магистров, обучающихся по направлению ...»

«Н. В. Гагина, Т. А. Федорцова МЕТОДЫ ГЕОЭКОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ Курс лекций МИНСК БГУ 2002 1 УДК 550.8 ББК 26.3 Г12 Р е ц е н з е н т ы: кафедра физической географии Белорусского государственного педагогического университета им. М. Танка; заведующий научно-исследовательской лабораторией экологии ландшафтов Белорусского государственного университета, доцент, кандидат сельскохозяйственных наук В. М. Яцухно; Печатается по решению Редакционно-издательского совета Белорусского государственного ...»

«У к р а и н с к а я академия аграрных наук Национальный научный центр И н с т и т у т почвоведения и а г р о х и м и и им. А . Н . С о к о л о в с к о г о В. В. Медведев Твердость почвы Х А Р Ь К О В - 2009 УДК 631.41 В.В.Медведев. Твердость почв. Харьков. Изд. КГ1 Городская типо- графия, 2009, 152 с. Книга написана с целью популяризации твердости почв и ее более ши рокого использования в почвоведении, земледелии и земледельческой меха нике. Рассмотрены факторы, влияющие на твердость, ...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ХV МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ (Гродно, 27 апреля, 18 мая 2012 года) В ДВУХ ЧАСТЯХ ЧАСТЬ 2 ЭКОНОМИКА БУХГАЛТЕРСКИЙ УЧЕТ ТЕХНОЛОГИЯ ХРАНЕНИЯ И ПЕРЕРАБОТКИ ОБЩЕСТВЕННЫЕ НАУКИ Гродно ГГАУ 2012 УДК 631.17 (06) ББК М ХV М е ж д у н а р о д н а я ...»

«Министерство образования Республики Беларусь Учреждение образования Гомельский государственный университет имени Франциска Скорины Т. А. Колодий, П. В. Колодий ЛЕСОЭКСПЛУАТАЦИЯ Практическое руководство по подготовке и оформлению курсовых проектов для студентов специальности 1-75 01 01 Лесное хозяйство Гомель УО ГГУ им. Ф. Скорины 2010 УДК ББК К Рецензенты: технический инспектор труда Гомельского обкома профсоюза работников леса, С. П. Поздняков; доцент кафедры лесохозяйственных дисциплин ...»

«Е.В. Шеин КУРС ФИЗИКИ ПОЧВ Рекомендовано УМО по классическому университетскому образованию в качестве учебника для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлению 510700 Почвоведение и специальности 013000 Почвоведение ИЗДАТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 2005 УДК 631 ББК 40.3 Ш 39 Печатается по решению Ученого совета Московского университета Федеральная целевая программа Культура России на 2005 г. (подпрограмма Поддержка полиграфии и книгоиздания России) Рецензенты Заведующий ...»

«Раздел 1. КОРМЛЕНИЕ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ И ТЕХНОЛОГИЯ КОРМОВ УДК 636.4.084 СБАЛАНСИРОВАННОСТЬ РОССЫПНЫХ КОМБИКОРМОВ ДЛЯ СВИНОМАТОК А.А. ХОЧЕНКОВ РУП Научно-практический центр НАН Беларуси по животноводству г. Жодино, Минская обл., Республика Беларусь, 222160 (Поступила в редакцию 20.12.2009) Введение. Современная комбикормовая промышленность Беларуси для кормления свиноматок выпускает как россыпные, так и гранули рованные комбикорма. Обе формы комбикормов имеют свои достоин ства и ...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ АССОЦИАЦИЯ ИСПЫТАТЕЛЕЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ ТЕХНИКИ И ТЕХНОЛОГИЙ (АИСТ) СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ ТЕХНИКИ Москва 2013 УДК 631.3-048.24 ББК 40.72 С 75 Под общ. ред. председателя ассоциации испытателей сельскохозяйственной техники и технологий (АИСТ) В.М. Пронина Авторы: П.И. Бурак, В.М.Пронин, В.А.Прокопенко, А.А.Медведев, Т.Б. Микая, С.Н. Киселев, М.Н.Жердев, Г.А.Жидков, В.И.Масловский, В.В.Конюхов, Л.В.Колодин, ...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ГОУ ВПО ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ВОЛЖСКИЙ ГУМАНИТАРНЫЙ ИНСТИТУТ (ФИЛИАЛ) ВОЛГУ А.С. Акишин, М.М. Подколзин, А.С. Акишин Земельные ресурсы России и Волгоградской области и формирование новой аг- ропродовольственной политики (2005—2012 годы) Учебное пособие ВОЛГОГРАДСКОЕ НАУЧНОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО 2008 338.43 УДКУДК ББК 65.32-51+65.281 А39 Научный редактор д-р с.-х. наук, проф. Л.И. Сергиенко [ВГИ (филиал) ВолГУ] Рецензенты: д-р экон. наук, проф. ...»






 
© 2013 www.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.