WWW.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА

 

Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |

«Берус В.К., Оспанов С.Р., Садыров Д.М. КАЗАХСТАНСКИЕ МЕРИНОСЫ (МЕРКЕНСКИЙ ЗОНАЛЬНЫЙ ТИП) НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ...»

-- [ Страница 8 ] --

Превышение над стандартом южноказахских мерино­ сов для элитных групп по живой массе, настригу мытой шерсти и ее длине составляет, соответственно: по баранам производителям - 11,8, 13,7, 20,0 %;

ремонтным баранам 36,6, 50,0, 24,0%;

маткам — 7,7, 44,0, 19,8%;

яркам - 17,5, 64,0, 23,8%.

По отношению же к минимальным требованиям, для овец желательного типа создаваемой новой породы по жи­ вой массе и длине шерсти превышение отмечено по всем по­ ловозрастным группам, соответственно на 5,6, 5,1, 1,8, 11,9% и 8,0, 6,3, 6,4, 4,2 %.

Показатель настрига шерсти у баранов-производителей и ремонтных баранчиков удовлетворяет этим требованиям, а у маток и ярок превышает на 9,1 и 17,1 %.

Настриг шерсти в целом по стаду неуклонно возрастал:

за 1966-1970 гг. он составил в среднем в оригинале 3,96 кг, мытой - 1,76 кг, за 1981-1985 гг. - 4,63 кг (2,29 кг), за 1995 гг.- 4,39 кг (2,45 кг), за 1996-2000 гг. - 4,90 кг (2,85 кг), за 2001-2005 гг.- 5,0 кг (2,92 кг), за 2006-2008 гг.- 4,70 (2,83), за 2009-2011 гг. 5,30(3,21).

То есть, в период всего селекционного процесса за смену восьми поколений настриг шерсти в оригинале увели­ чился на 33,8 %, мытой - на 82,4 %. В целом по стаду на­ стриг мытой шерсти увеличился с момента апробации поро­ ды с 1,67 кг до 3,3 кг или почти в 2 раза, а процент выхода чистой шерсти - с 45 % до 61 %.

Рисунок 16 и 17. Отары элитных маток селекционной группы меркенского внутрипородного типа Шерстные качества.

При определении качества шерсти у овец в основу берутся такие признаки как длина, тонина, уравненность, крепость шер­ сти, ее извитость, цвет, блеск, упругость, эластичность, вал­ кость, количество и качество жиропота и др. Многие ученые (К.Д.Филянский, 1951, Т.И.Кузнецов, 1960, А.И.Николаев, 1978, М.М.Бетембаева, 1968, З.В. Спешнева, 1969) считают, что большинство из этих признаков, как в комплексе, так и каждый в отдельности определяют выход чистой шерсти, ее техниче­ скую ценность, производственное назначение, качество, внеш­ ний вид шерстяных тканей и изделий.

Изучение физико-механических и технологических свойств шерсти, проведенное ЦНИИ шерсти на Джамбулской фабрике ПОШ, свидетельствует, что шерсть овец меркенского типа характеризуется хорошей уравненностью по тонине волокон, высокой прочностью и отвечает современным требованиям, предъявляемым промышленностью к мериносовой шерсти.

Наиболее полно она также отвечала требованиям по упругой и эластичной деформации, отличалась высокими прядильными свойствами. Вся полученная из нее пряжа соответствовала нормативам для сортовой пряжи, характеризовалась низкой обрывностью на 1000 веретен. При норме 180 обрывностей в час, фактическая обрывность составила по пряже из шерсти меркенских мериносов - 41,3 (таблица 103).

При лабораторных исследованиях крупных опытных партий длина шерсти в среднем составила 69,35 мм и соответствовала классу заготовительного стандарта. Самой длинной оказалась шерсть, поступившая из племенного завода «Меркенский» - 72,3 мм.

Большая роль в сохранении качества шерсти принадлежит жиропоту. По данным той же лаборатории ЦНИИ шерсти по многим показателям, характеризующим физико-механические свойства шерстного жира, меркенские овцы приближаются к австралийским мериносам.

У них наименьшее содержание пота в шерсти, хорошее ка­ чество жиропота, о чем свидетельствуют более высокий показа­ тель температуры плавления шерстного жира и более низкое отношение пота к жиру.

Таблица 103. Физико-механические и технологические свойства шерсти меркенских мериносов (по данным лаборатории Джамбулского филиала ЦНИИ шерсти) Коэфф.неравномерности, % Разрывная нагрузка, сн/тек 10, Разрывная длина, км Разрывное удлинение, % Обрывность на 1000 веретен Очес, % Выход пряжи, % Сортность пряжи, % Упругость По количеству жира в шерсти взрослые бараны меркен ского типа имели незначительные отличия от австралийских, превышая их лишь на 1,13%. Среднее содержание жира в чис­ той необезжиренной шерсти у них составило 25,42%, у австра­ лийских -24,29%.

Потовая фракция занимала небольшой удельный вес в составе жиропота, соответственно - 8,55 и 7,10, что обеспечи­ вало хорошее его качество и высокие технологические свойст­ По соотношению потовой и жировой фракции взрослые бараны нового типа также практически не отличались от авст­ ралийских баранов - 0,34 против 0,29.

Эти результаты подтверждаются данными исследо­ ваний, проведенных лабораторией шерсти КазНИИ овце­ водства.

У маток и ярок по сравнению с баранами количество жира в шерсти меньше - 14,66, 14,08%, пота больше - 9,33, 10,88. Соотношение пот:жир, соответственно, 0,64, 0,77. Мат­ ки и ярки характеризовались длинной шерстью —10,45-10, см, истинная длина ее (распрямленная от извитости) в сред­ нем составила 11,60-12,19 см при силе извитости 9,9-12,8%.

Основная масса исследованных рун маток (п=12) по тонине соответствовала 70-му и 64-му качеству (33,3 и 41,7%), а руна ярок, в основном были представлены 70-м и 80-м качеством (62,0 и 19,0%).

В целом шерсть баранов-производителей, полновозра­ стных маток и годовалых ярок, как по тонине, так и по ее уравненности в штапеле и по руну соответствует нормативам ГОСТа 6326-74 на тонкую мериносовую шерсть. У животных всех половозрастных групп различия в толщине волокон ме­ жду бочком и ляжкой не превышают одного качества, что свидетельствует о хорошей уравненности руна по тонине шерсти.

Коэффициент уравненности волокон (С %) находятся в пределах 17,7-19,0% по баранам, 20,2-21,1 - по маткам и 20, 21,7% - по яркам, что также значительно ниже требований ГОСТа.

Исследования показали, что шерсть мериносов нового типа по характеру извитости (преимущественно крупная, 4- извитков на 1 см), цвету жиропота (в основном белый) и на­ личию люстрового блеска напоминает шерсть австралийских мериносов, отличается хорошей прочностью, превышающей требования ГОСТа по маткам на 28,1-32,3%, яркам - на 24, 32,0%.

Цвет жиропота у подавляющего большинства животных белый с наличием люстрового блеска и небольшой зоной вы мытости. По мериносовой выраженности, характеру извито­ сти, цвету жиропота и блеску шерсть южноказахских мерино­ сов нового типа находится на уровне австралийской.

Морфологические особенности кожно-волосяного покрова.

Многие видные ученые такие, как Е.А.Богданов (1977), П.Н.Кулешов (1949), М.Ф.Иванов (1964) и др. рассматривали кожу, как один из основных факторов, обусловливающих кон­ ституцию животных, и придавали большое значение изучению ее структуры, указывая на тесную связь толщины кожи и ее сло­ ев с развитием отдельных признаков и свойств шерсти. Напри­ мер, Е.А.Богданов пишет, что на коже определенного сорта рас­ тет и определенного качества шерсть.

Строение кожи сельскохозяйственных животных тесней­ шим образом связано с особенностями организма и, помимо прочих, в определенной степени обусловлено наследственными факторами.

Об этом, в частности, свидетельствуют породные различия в гистоструктуре кожи, отмеченные в работах И.А.Чагирова, В.И.Карповой (1949), В.В.Раевской (1953), Н.А.Диамидовой (1957), Г.С.Авсаджанова (1968), В.Н.Матвеевой (1969, 1973) и многих других.

П.Н.Кулешов (1937) считал, что тонкая и плотная кожа свойственна мериносам с высокотонкой и благородной шер­ стью, более толстая и плотная - мериносам, дающим шерсть средней тонины и средних качеств, тонкая рыхлая - всем мяс­ ным породам овец.

В то же время, в пределах пород имеются значительные вариации толщины кожи, обусловленные полом, возрастом, со­ стоянием упитанности, конституциональными и индивидуаль­ ными особенностями. На прямую связь между толщиной кожи и толщиной растущего на ней волоса в пределах одной породы указывали Л.М.Полянинова, 1968, А.И.Николаев, 1973, Е.М.

Лущихина, 1979 и другие исследователи.

По данным В.Н. Матвеевой (1973) толщина кожи в сред­ нем по южноказахским мериносам у баранов составила 2144, мкм, у маток - 1891 мкм;

по североказахским мериносам, соот­ ветственно - 2012,5 и 1794,3 мкм, по казахской тонкорунной у маток - 2287,5. По исследованиям Г.С. Авсаджанова (1968) у баранов —производителей грозненской, ставропольской и кав­ казской пород общая толщина кожи составила, соответственно:

2988,0,3076,4 и 3243,0 мкм.

Определенные закономерности при изучении кожи выяв­ лены у помесей, полученных при скрещивании различных пород овец. Так, М. Тумуржав (1964), Н.М. Пасечник (1966), С. Бек жанов (1974) и др. отмечают, что наибольшие изменения в структуре кожи помесных животных наблюдаются в отношении отдельных ее слоев, тогда как рост кожи в толщину несущест­ вен. При этом наибольшего развития достигает пилярный слой.

Известно, что густота шерсти, наряду с ее длиной, являет­ ся одним из основных признаков, обусловливающих величину шерстной продуктивности овец. Как пишет М.Н. Лущихин (1964), она представляет собой довольно стойкий наследственно обусловленный признак. Это подчеркивали в своих работах Е.В.

Эйдригевич, В.В.Раевская (1966), В.И.Карпова (1972), Г.Е. Гера­ сименко, Е.Ф.Киселев (1974) и многие другие исследователи.

При разработке модели овцы нового типа была поставлена задача —максимально удлинить штапель и одновременно повы­ сить плотность руна. Поскольку при создании овец такого типа был использован генофонд иной породы, то изучение морфоло­ гии их кожи, как основного продуцента шерсти, а также раскры­ тие изменчивости морфологических особенностей под влиянием направленной селекции имеет большую значимость с точки зре­ ния возможной разработки некоторых, как теоретических, так и практических положений селекции по данному вопросу.

Необходимость проведения таких исследований вызвана еще и тем, что селекционно-племенная работа по созданию мериносов нового типа, причем на основе использования генофонда одной из самых высокопродуктивных пород мира, осуществлялась впервые.

На начальном этапе работы (1972-1975гг.) нами проведено изучение морфологических особенностей кожно-волосяного покрова австралийских и южноказахских баранов и маток, а также характер наследования этих особенностей помесным и чистопородным потомством. В качестве контроля служили юж­ ноказахские бараны из линии 36836, которая по шерстным каче­ ствам была ближе к австралийским мериносам, чем животные других линий.

По числу волосяных фолликулов на 1 мм2 кожи австра­ лийские бараны превосходили южноказахских на 6,0% (таб­ лица 104).

Таблица 104. Густота волосяных фолликулов и гистоструктура кожи у баранов-производителей различных пород Количество голов По исследованиям В.Н.Матвеевой (1973) плотность воло­ сяных фолликулов на 1 мм 2 кожи с учетом ее сократимости у элитных баранов и маток породы южноказахский меринос со­ ставила 34,61-42,40.

По результатам наших исследований этот показатель, так­ же с учетом сократимости кожи, как у баранов, так и у маток оказался значительно выше, однако намного ниже показателей, приведенных Х.Б.Картером (1957) по австралийским мерино­ сам. По его данным колебания среднего числа фолликулов на 1мм2 кожи, с учетом ее сократимости, у маток с шерстью выс­ шего качества (файн) составили 57,2-87,4, среднего (медиум) 59,6-79,8, низшего (стронг) - 53,1-64,8.

Кожа австралийских баранов оказалась несколько тоньше, чем южноказахских - на 4,25. Это различие обусловлено боль­ шей толщиной у последних сетчатого слоя, абсолютная величи­ на которого на 98 мкм или 12,1% превышала аналогичный пока­ затель австралийских. Однако у австралийских баранов относи­ тельно лучше был развит пилярный слой.

Сравнительное изучение морфологии кожно-волосяного покрова полукровных и чистопородных южноказахских ярок показало значительное преимущество первых по числу волося­ ных фолликулов на единицу площади кожи (таблица 105).

Таблица 105. Изменчивость густоты волосяных фолликулов и гистоструктуры кожи южноказахских мериносов в процессе создания нового типа Количество голов Число фол­ ликулов на 1 мм кожи Общая 1950,2*173 2129,3±67,2 1849,5*8,40 1843,7*730 2021,9*20, толщина кожи, мкм дермис, мкм Пилярный слой, мкм слой, мкм В возрасте 1 года помесные ярки по данному показателю превосходили чистопородных на 17,7% (Р0,999).

Полукровные ярки по общей толщине кожи практически не отличались от чистопородных южноказахских сверстниц, однако у них был лучше развит пилярный слой и хуже - сетча­ тый. В абсолютных показателях эти различия составили, соот­ ветственно, 39,8-45,7 мкм (Р0,99).

Поскольку величина продукции шерсти находится в большой зависимости от длины шерстных волокон, их тонины и плотности расположения на единице площади кожи, то м н ого­ летняя селекция на повышение этих показателей у ю ж ноказах­ ских мериносов, не могла не сказаться на изменении конститу­ ции животных и перестройки гистологической структуры и х кожного покрова.

Анализ показал, что за смену пяти поколений у ю ж нока­ захских мериносов произошли значительные структурные и зм е­ нения кожно-волосяного покрова. Так, по густоте волосяны х фолликулов на 1 мм2 кожи, как взрослые матки, так и годовалы е ярки нового типа превосходили южноказахских маток и ярок аналогичных возрастов прежнего типа на 31,1-15,4% (Р 0,9 9, Р0,999).

У овец нового типа произошло общее утолщ ение кожи: у маток на 9,2%, у ярок - на 8,1% (Р0,99, Р0,999). При этом п о­ казатель толщины эпидермального слоя как у маток, так и у ярок остался неизменным, а толщина пилярного слоя увеличи­ лась, у маток - на 15,8%, у ярок - на 5,5% (Р0,95). П оказатель толщины сетчатого слоя у маток прежнего и нового типа прак­ тически одинаковый, а у ярок нового типа он оказался больш е на 13,3% (РХ),999).

И.А.Троицкий (1953), В.В.Фляк (1955), Н.А.Д и ам и дова (1957), В.И.Карпова (1972) пришли к выводу, что рост б о л ее густой и длинной шерсти связан с утолщением кож и, так как при этом увеличивается пилярный (продуцирующий волос) сл ой ее и увеличивается количество формообразовательных эл ем ен ­ тов. Н.В.Булгаков (1946), А.И.Судакова (1957) густоту ш ерсти у овец увязывают с развитием эпидермиса, чем он тон ьш е, т ем шерсть гуще, что, в общем, то не противоречит выше и зл о ж ен ­ ным выводам о роли пилярного слоя в развитии признаков дл и ­ ны и густоты шерсти у овец.

Результаты наших исследований вполне подтверж даю т э т о положение.

На основании проведенных исследований приш ли к за ­ ключению, что по гистологическому строению кожи австрали й ­ ские тонкорунные бараны имеют определенные отличия от б а ­ ранов породы южноказахский меринос. Эти отличия вы раж а­ ются в лучшем развитии пилярного слоя, являющимся о с н о в ным продуцентом волоса. Породная принадлежность отца ока­ зала значительное влияние на характер наследования строения кожи у потомства.

Помесные ярки в сравнении с чистопородными сверстни­ цами имеют больший показатель толщины пилярного слоя и меньший сетчатого.

Использование генотипа австралийских баранов для улуч­ шения шерстных качеств стада и последующая длительная селек­ ция по усилению и закреплению в потомстве шерстных признаков привели к определенной физиологической перестройке гистологи­ ческой структуры кожи у овец нового типа, выражением которой является общее утолщение кожи за счет лучшего развития пиляр­ ного слоя, обуславливающего продуцирование более густой и длинной шерсти.

Такое гистологические строение кожи можно считать вполне сформировавшейся конституционально-физиологи­ ческой особенностью овец нового типа, биологически объяс­ няющей более высокие, в сравнении с овцами старого типа, по­ казатели в развитии шерстных признаков.

Скорость роста шерсти в зависимости от сезона года.

Известно (М.Ф.Иванов, 1950;

М.Н.Лущихин, 1964;

ЕЛ. Бо­ рисенко, 1967;

В.А.Бальмонт, 1968;

Я.ЛГлембоцкий и др., 1973;

А.И.Никалаев 1973 и др.), что длина шерсти является породным признаком, но в пределах породы она подвержена значительным колебаниям, зависит от кормления, содержания и других факторов.

К.Д.Филянский (1948) большое значение придавал темпам роста шерсти, т.е. ежемесячному ее приросту. «Этот ценный признак продуктивности, безусловно, наследственного порядка имеет в овцеводстве первостепенное значение» писал он. По его данным ежемесячный прирост шерсти у линкольнов составляет 3-4 см, у ромни-маршей - 1,2-2,0 см, у мериносов - 0,5 см, в лучшем случае - 0,8-1,0 см.

По исследованиям И.А.Троицкого (1953) прирост шерсти у тонкорунных овец в зимний период составлял 0,2-0,3 см в ме­ сяц, в летне-осенний - 0,6 см. Однако, отмечает он, эти наблю­ дения не позволяют отдеференцировать определенные факторы, влияющие на рост волоса, так как, наряду с сезоном года и кли­ матическими факторами, играют роль пастбищное содержание, сочный корм, и может быть, также физические факторы.

По Я.Л. Глембоцкому и др. (1973) длина шерсти у мерино­ совых овец в течение года растет с разной быстротой и за месяц увеличивается на 3-10 мм, достигая к годичному возрасту 140мм. По исследованиям М.Н. Лущихина (1964) у ягнят киргиз­ ской тонкорунной породы длина шерсти составила при рождении 0,77-0,87см, в 30 дней 1,44-1,74 см, в 4 месяца 3,58-3,99 см.

Изучению роста шерсти южноказахских меринов в связи с сезоном года уделялось незначительное внимание. Некоторые сведения по данному вопросу имеются лишь в работе В.А. Ма лицкого (1972), проводившего исследования на приаральских мериносах бывшего Казалинского племхоза Кзыл-ординской области. Между тем, изучение темпов роста шерсти мериносов нового типа в зависимости от характера ее извитости и сезона года в специфических пастбищных условиях юга Казахстана представляет несомненный научный и практический интерес.

Исследования такого рода были проведены в стаде плем­ завода «Меркенский» на одинцовых ярочках, полученных от маток селекционной группы. Наблюдения велись, начиная от рождения и до 2-х летнего возраста.

На второй день после рождения, наряду с определением жи­ вой массы и описанием шерстного покрова, у них измерялась дли­ на шерсти на бочке. В дальнейшем измерение длины шерсти у этих ярок проводилось в конце каждого месяца, а в 4-х месячном, годо­ валом и 2-х летнем возрастах дана органолептическая оценка ха­ рактера извитости штапеля.

В соответствии с оценкой подопытные животные условно были разделены на две группы, из которых в первую отнесены ярочки с хорошо выраженной крупной извитостью шерсти (3- извитков на 1см высоты штапеля), во вторую - ярки со средней и мелкой извитостью (6-8 извитков). До 4-х месячного возраста ягнята находились вместе с матками, питаясь материнским мо­ локом и используя в начале весеннего периода (предгорные), а затем, вплоть до отбивки, летние горные пастбища.

После отбивки (15-20 августа) они выращивались в ре­ монтной отаре ярок вплоть до 2-х летнего возраста с чередова­ нием осенних, зимних и весенне-летних пастбищ. В осенний и зимний периоды в дополнение к пастбищам Ярочки получали по 200-300 г концкормов, а в отдельные, ненастные зимние дни еще и 1-1,5 кг естественного сена.

Исследования показали, (таблица 106), что ярки первой группы в сравнении со сверстницами второй имели более вы­ сокие показатели длины шерсти во все периоды ее роста.

Таблица 106. Длина шерсти ярок по сезонам года Сезоны 0,71±0,018 18,2 0,65±0,0013 15,2 0,68±0,010 14, При рож­ дении 2,34±0,040 12,3 2,03±0,042 15,4 2,20±0,033 16, Весна 4,20±0,053 9,1 3,80±0,050 10,0 3,99±0,047 12, Лето Осень 5,85±0,051 6,3 5,37±0,048 6, Зима Весна 9,93±0,068 5,0 9,46±0,062 5,1 9,68±0,055 6, 2,10±0,057 19,6 1,92±0,55 21,8 2,00±0,046 23, Лето 3,84±0,062 11,6 3,40±0,060 13,4 3,61±0,047 13, Осень Зима Весна Следует, однако, заметить, что при общей тенденции уси­ ления достоверности различий с возрастом в пользу ярок с крупной извитостью, у них отмечается относительно большее замедление скорости роста шерсти в зимний период. Причем, указанная тенденция наблюдается и на возрастных ярках. Так, при рождении различия в длине шерсти в пользу ярок I группы составили 9,2% (Р0,95), в конце первой весны, лета, осени, зи мы, соответственно - 12,5;

10,5;

8,9;

3,0% (Р 0,99) и в конце второй весны, т.е. в годовалом возрасте - 5,5% (Р0,999).

Измерение длины шерсти ярок после первой стрижки спустя три месяца, т.е. в конце лета, показало, что шерсть ярок I группы длиннее, чем у сверстниц II группы на 0,18 см или 9,4% (Р0,95). К концу осени эти различия увеличились до 0,44 см или 12,9% (Р0,999), к концу зимы разница снизилась до 0,19 см или 2,9% (Р0,95) и к концу третьей весны, т.е. в 2-летнем воз­ расте, она снова возросла до 0,48 см или 5,0% (Р0,999).

Из данных таблицы 107 можно отметить некоторые осо­ бенности в темпах роста шерсти меркенских мериносов, связан­ ные как с сезоном года, так и с их возрастными и фенотипиче­ скими различиями.

В целом наибольшая скорость роста шерсти у ярок отме­ чается в весенний и зимний периоды.

При этом у ягнят после рождения и до отбивки темпы рос­ та шерсти несколько большие, что обусловлено употреблением ими материнского молока и повышением, наряду с этим, интен­ сивности использования пастбищ. После отбивки скорость роста шерсти значительно снижается, что связано с резким изменени­ ем условий их содержания, переходом на сухие осенние паст­ бища при высокой температуре воздуха. С понижением темпе­ ратуры в условиях содержания на зимних пастбищах пустыни Мойынкум при подкормке концентратами скорость роста шер­ сти возрастает, достигая наибольшей интенсивности в весенний период с появлением зеленой сочной растительности.

При оценке особенностей роста шерсти ярок после первой стрижки отмечена аналогичная картина по сезонам года, только выраженная в более яркой форме. Так, при переходе с летних горных пастбищ на сухие осенние пастбища скорость роста шерсти у них резко снижается, повышаясь затем в зимний и, особенно, в весенний периоды.

По данным Н.С.Бутарина (по В.А.Малицкому, 1972) усилен­ ный рост шерсти у архаромериносов отмечался летом при исполь­ зовании сочного питательного корма в условиях содержания на горных пастбищах, а в период высыхания растительности (осень, зима) энергия роста шерсти значительно снижалась.

Таблица 107. Скорость роста шерсти ярок в зависимости от сезона года Весна Лето А.И.Николаев (1973) считает, что в условиях достаточного питания, при низкой температуре окружающей среды, шерсть у овец растет быстрее, высокая внешняя температура тормозит рост шерсти.

По данным А.И.Ерохина (1981) у маток куйбышевской породы шерсть наиболее интенсивно растет в летне-осенний период и наименее - в зимне-весенний, что, по его мнению, свя­ зано с их суягностью, ягнением и лактацией.

В опытах Д.Бэлла, Д.Спенсера и П.Гарди на тасманийских и американских овцах (по В.А.Малицкому, 1972) весенние и ранне­ летние пастбища убыстряли рост шерсти примерно на 23,6%.

Позднелетние высохшие пастбища, наоборот, оказывали замед­ ляющее действие на рост шерсти.

При наблюдениях на южноказахских матках приаральско го типа (В.А.Малицкий, 1972) в условиях пустыни отмечался замедленный рост шерсти в летний период и усиленный - в зим­ ний, причем у животных с тониной шерсти 64 качества летний рост оказался относительно меньшим, чем у имеющих более низкую тонину.

Наши исследования согласуются с вышеизложенными на­ блюдениями с той-лишь разницей, что в условиях Меркенского племзавода, при содержании на пастбищах, наиболее неблаго­ приятный в кормовом и температурном отношении режим, ока­ зывающий угнетающее действие на овец, совпадает с концом летнего и первой половины осеннего периодов.

По нашим данным показатель общего прироста шерсти в зимний и весенний периоды оказался выше, чем в осенний в 1,8;

2,1 раза Повышение энергии роста шерсти при низких температу­ рах и снижение ее при высоких, очевидно, надо рассматривать как, своего рода, регулирующий фактор теплоотдачи животного, как выражение соответствующей реакции организма на условия внешней среды.

Крупноизвитковые ярочки I группы в сравнении со средне и мелкоизвитковыми II группы уже при рождении имели более длинный шерстный покров - на 9,2%.

В дальнейшем превосходство по абсолютному общему приросту шерсти у них отмечено в весенний, летний и осенний периоды: по яркам от рождения до 1 года на 14,0-11,6;

8,1 и 5,1%;

от 1 года до 2 лет - на 9,1;

9,4 и 17,6%.

В зимний же период большая скорость роста шерсти отме­ чена у ярок второй группы - на 15,6-8,9%.

Исходя из этих данных, можно предположить, что круп ноизвитковые ярки (I группы), имеющие большее фенотипиче­ ские сходство с австралийскими мериносами типа «стронг», в некоторой степени труднее приспосабливаются к содержанию в зимних условиях, нежели их сверстницы, уклоняющиеся к старому типу южноказахских мериносов.

Наши предположения основываются на опытах М.Водрича (по В.А. Малицкому, 1972) с мериносовыми овцами Австралии, в которых наиболее интенсивный рост совпадал с повышением температуры воздуха, и в росте шерсти зимой и летом наблюдалась значительная разница Однако, следует отметить, что крупнозавитковые ярки при благоприятных кормовых и климатических условиях лучше реа­ гируют повышением скорости роста шерсти и в достаточно полной мере компенсируют ее отставание, допущенное в зим­ ний период.

Так, если у годовалых и 2-летних ярок II группы прирост шерсти в весенний период по сравнению с зимним периодом увеличился на 11,3-3,9%, то у их крупноизвитковых сверстниц на 44,3-23,4%.

Таким образом, установлено, что скорость роста шерсти у молодняка меркенских мериносов при пастбищном содержании в ранне-осенний период снижается, а в зимний - возрастает, дос­ тигая наибольшей интенсивности в весенний период. При этом темпы роста шерсти у животных, различающихся по характеру извитости шерсти, неодинаковы: у овец с крупной извитостью, в сравнении со средне - и мелкоизвитковыми, в весенний, летний и осенний периоды они выше, а в зимний — относительно ниже.

Отмеченные особенности в росте шерсти овец нового типа по периодам года необходимо учитывать в дальнейшей селекции, своевременно организовать подкормку овец в осенний и зимний периоды года, применять теневые навесы в жаркие и теплые ук­ рытия в холодные дни и, таким образом, нивелировать отрица­ тельные внешние воздействия.

Мясные качества.

Применяя вводное скрещивание с австралийскими баранами, мы не могли обойти вниманием указание проф. П.Н. Кулешова (1925) о том, что у овец культурных пород большая часть (3/4 и более) потребляемого корма идет на образование мышечной, кост­ ной и жировой тканей.

С учетом этих биологических особенностей овец, независи­ мо от направления их продуктивности, необходимо во всех случа­ ях, уделять внимание развитию мясных форм тела Мериносовые овцы Австралии, например, являются образцом шерстного направ­ ления продуктивности, однако выполняют главную роль и в про­ изводстве баранины. Их туши по замечанию С.Х. Доллинга (1974) вполне отвечают требованиям рынка.

Поэтому при создании нового типа мериносов на основе ав­ страло-южноказахских помесей, наряду с повышением шерстной продуктивности овец, большое значение придавали улучшению их мясных качеств, тем более что баранина в мясном балансе страны занимает значительный (1/3) удельный вес.

Южноказахские мериносы характеризуется относительно хорошими мясными качествами и являются типичными предста­ вителями шерстно-мясных овец. По убойному выходу, например, они превосходят многих других шерстно-мясных тонкорунных овец и не уступают некоторым породам мясо - шерстного направ­ ления.

Этот показатель у 1,5 летних южноказахских баранов со­ ставлял от 46,9 до 49,4%, у аналогичных по возрасту баранчиков асканийской и кавказской пород (М.И. Санников и др., 1964) - 50, и 45,1%, кизгизской тонкорунной - 47,4-45,1% (Е.Г. Мезенцев и др., 1987), казахского архаромериноса - 46,3% (К.Б. Букенов, 1979), североказахского мериноса -42,8% (И.Н. Попов и др., 1971). Важно было сохранить эти качества у помесного потомства при скрещи­ вании южноказахских маток с австралийскими баранами.

В этой связи нами проведено изучение мясной продуктивно­ сти 1,5-летних баранчиков, полученных от использования австра­ лийских чистопородных и южноказахских австрализированных баранов на элитных матках при различных вариантах подбора по интенсивно использованным в селекции при создании нового типа признакам - величине извитка и тонине шерсти. При этом австра­ лийские бараны (I группа) служили в качестве контроля, как наи­ более идеальный фон в степени их выраженности.

Южноказахские бараны тоже характеризовались крупной извитостью, но два из них имели 58-е качество шерсти (II группа), как и у австралийских, а два - 60-е качество (111 группа).

Матки I группы имели крупную извитость шерсти и в основ­ ном 60-е качество, II и III групп, соответственно - среднюю и мел­ кую извитость и 64-е качество.

Живая масса подопытных баранов I группы составила в среднем 116,5 кг, II и 1П групп -118,0 и 111,5 кг, маток, соответст­ венно (п=288) 1 52,3± 0,22 кг;

(п=154) - 50,0±0,28;

(п=84) - 49, ±0,42 кг.

В пределах каждой из групп матки по живой массе были аналогами, в среднем же матки I группы превосходили маток II и III групп на 4,6-5,0% (Р0,999). Живая масса II и III групп, хотя практически была одинакова, однако отмечена тенденция к неко­ торому превосходству маток II группы.

Бараны каждой из групп использовались на всех трех груп­ пах маток. Всего, таким образом, было получено девять вариантов подбора.

Для изучения мясной продуктивности потомства от каждого варианта подбора было отобрано по три типичных для группы ба­ ранчика.

После стрижки подопытные баранчики из общей отары были переведены на нагул, где в дополнение к пастбищам получали в сутки по 0,8 кг ячменной дерти. После нагула в возрасте 18-ти ме­ сяцев они были убиты в лаборатории мяса КазНИТИО. От всех животных были получены туши первой категории высшей упитан­ ности.

Из данных таблицы 108 видно, что при использовании на матках, как австралийских, так и южноказахских баранов, лучшим по мясным качествам оказалось потомство от подбора к крупноиз витковым маткам I группы, худшим - от подбора к маткам III группы, имеющим мелкую извитость шерсти.

По выходу туши, убойному и общему выходу продуктов убоя различия в пользу потомства маток I группы от австралий­ ских баранов составили 1,02, 1,48, 1,45%, южноказахских II груп­ пы - 5,0,5,66, 5,36%, III группы - 5,56,6,34,6,27%.

Следует отметить, что у сыновей южноказахских баранов, особенно III группы, эти различия носили более выраженный ха­ рактер, чем у сверстников от австралийских. Это, очевидно, связа­ но с тем, что на развитие мясной продуктивности сыновей австра­ лийских баранов, характеризующихся лучшей шерстностью и худшей мясностью, в значительной степени оказал генотип отцов.

Лучшими мясными качествами характеризовалось потом­ ство южноказахских баранов, отличающихся хорошо выражен­ ной крупной извитостью шерсти и толщиной волокон 58-го каче­ ства (II группа). У их сыновей при однородном подборе к маткам I группы выход туши, убойный и общий выход продуктов убоя оказался выше, чем у сверстников от аналогичного подбора чис­ топородных австралийских баранов на 4,75, 5,12, 5,45%%, южно­ казахских (III группа) - на 4,48, 4,62, 5,19%.

По сверстникам, полученным от подбора к маткам с мелкой извитостью, аналогичные различия составили 0,77, 0,94, 1,54% и 5,04, 5,30,6,10%.

При подборе баранов к среднеизвитковым маткам II группы во всех случаях получены практически одинаковые результаты. Худшими же мясными качествами характеризова­ лись сыновья от подбора крупно-извитковых баранов с 60-м качеством шерсти к мелкоизвитковым маткам (III х III).

Следует отметить, что потомство, полученное от гомогенно­ го подбора этих баранов к крупноизвитковым маткам, имело неко­ торое преимущество по развитию мясности перед сверстниками от австралийских и южноказахских баранов (I х III) и (II и Ш).

В целом у баранчиков от крупноизвитковых маток, показа­ тели выхода туши были выше, чем у сверстников от маток со средней и мелкой извитостью на 1,83, 3,86%, убойного и общего выхода - на 2,44,4,49 и 2,15,4,36%.

Таблица 108. Результаты контрольного убоя баранчиков в возрасте 18 месяцев Таким образом, можно констатировать, что несколько луч­ шим развитием мясных качеств характеризуется потомство юж­ ноказахских мериносов от использования крупноизвитковых ба­ ранов на таких же по извитости матках.

У потомства от крупноизвитковых маток всех вариантов подбора отмечена лучшая способность к отложению внутреннего жира, а наибольшее его количество оказалось у баранчиков, по­ лученных от гомогенного подбора крупноизвитковых южнока­ захских баранов и маток (II х I и III х I).

Мясные качества животных в значительной степени опре­ деляются отношением составных частей туши, в частности мя­ коти и костей к предубойной массе.

Обвалка туш баранчиков, полученных от подбора баранов с крайними вариантами выраженности величины извитка пока­ зала (таблица 109), что во всех случаях при подборе баранов к крупноизвитковым маткам I группы получено потомство с луч­ шим соотношением мякоти и костей.

Таблица 109. Результаты обвалки туш и калорийность мяса В сред­ В среднем 24, Наибольшее количество мякоти и наименьшее костей отме­ чено у сыновей от гомогенного и гетерогенного по извитости под бора южноказахских баранов (II х I и II х III). У них же оказался и большим коэффициент мясности —4,90 и 4,54.

Изучение химического состава и калорийности мяса пока­ зало, что во всех случаях при подборе баранов к крупноизвитко вым маткам I группы получены туши с более высокой калорий­ ностью мяса, чем при подборе к мелкоизвитковым маткам III группы.

Наиболее калорийным оказалось мясо баранчиков, полу­ ченных от гомогенного подбора крупноизвитковых южноказах­ ских баранов (II х I). В 1 кг мяса у них на 18,6% содержалось больше калорий, чем от аналогичного подбора австралийских баранов.

Аналогичные различия при гетерогенном подборе в поль­ зу сыновей от южноказахских баранов (II х III) составили 46,2%.

В среднем наибольшей калорийностью отличалось мясо сыновей южноказахских баранов с 58-м качеством шерсти (II), наименьшей - сыновей австралийских.

Сыновья южноказахских баранов с тониной волокон 60-го качества (III) по данному показателю занимали промежуточное положение. Независимо от отцовской принадлежности, потом­ ство маток I группы в целом имело лучший химический состав мяса. По сравнению со сверстниками от мелкоизвитковых маток III группы в их мясе содержалось влаги меньше - на 3,5%, жира - на 2,7%, а калорийность на 488,6 калорий или 22,6% - выше.

В селекции по созданию «казахстанского мериноса» с то­ ниной шерсти 18-21 мкм ставилась задача не только улучшить шерстные качества овец новой породы, но и повысить их мяс­ ную продуктивность. С этой целью в стаде АО «Племзавод Мерке» в 2006-2011 годах использовали барана №270 породы австралийский мясной меринос.

Большой научный и практический интерес представляло изучение мясных качеств полученного от него потомства, опре­ деление убойных и мясных качеств меркенских овец современ­ ного стада.

С этой целью был проведен убой баранчиков, полученных от барана австралийского мясного мериноса в возрасте 8, 12 и 18 месяцев (п=3), а в качестве контроля служили сверстники собственного воспроизводства, забитые в тех же возрастах (таб­ лица 110).

Таблица 110. Результаты контрольного убоя баранчиков различ­ ного генотипа Выход внутреннего жи­ ра, % Выход продуктов убоя, 5 63,6 61, По массе туши баранчики опытной группы превосходили сверстников контрольной в 8-ми месячном возрасте на 11,7%, в 12 месяцев - на 6,6%, в 18 месяцев - на 4,3%, а по выходу туши, соответственно - на 1,2,1,0 и 0,7%.

У баранчиков опытной группы отмечено значительно меньшее отложение внутреннего жира, причем с возрастом эта разница существенно увеличивается - 20,27,3 и 74,7%.

Убойный выход в возрасте 8 и 12 месяцев у них был выше на 0,9 и 0,7%, а в 18 месяцев за счет меньшего отложения внут­ реннего жира он, хотя и не существенно - на 0,45% оказался ниже и составил 51,9% против 52,35% у контрольных.

Мясные качества животных в значительной степени опреде­ ляются отношением составных частей туши, в частности мякоти и костей к предубойной массе. Эти данные представлены в таб­ лице 111.

Таблица 111. Морфологический состав туши баранчиков раз­ личного генотипа В т.ч. мякоти, кг По содержанию мякоти в туше баранчики, полученные от австралийского мясного мериноса (опытная группа) превосхо­ дили контрольных, соответственно по возрастам —на 12,6, 7,9 и 5,7%. Во все возрастные периоды у них отмечено лучшее соот­ ношение мякоти и костей и больший коэффициент мясности. В 18- месячном возрасте в туше опытных и контрольных баранчи­ ков содержалось мякоти 82,8 и 81,7%, костей - 17,2 и 18,3%, а коэффициент мясности составил 4,80 и 4,46.

В проведенных ранее исследованиях (1991г.) на баранчи­ ках аналогичного возраста показатели по убойному выходу со­ ставляли 47,4%, по содержанию мякоти в туше 81,5%, костей — 18,5%, по коэффициенту мясности 4,41. То есть, за 20 лет селек­ ционного процесса эти показатели значительно повысились, особенно существенное повышение отмечается по убойному выходу.

Таким образом, изучение показало, что использование в стаде генотипа австралийского мясного мериноса положительно сказалось на повышении мясных качеств потомства.

В связи с важностью вопроса сохранения мясных качеств мериносов нового типа, представляет интерес проследить из­ менчивость некоторых показателей, характеризующих мясную продуктивность в процессе их совершенствования за ряд поко­ лений (таблица 112).

Таблица 112. Мясные качества южноказахских мериносов в процессе смены поколений Порода и пород­ ность 1/2 АВ х На основании проведенных исследований можно конста­ тировать, что мясные качества южноказахских мериносов в свя­ зи с осуществлением вводного скрещивания с австралийскими баранами и дальнейшей селекции по созданию казахстанских мериносов нового типа не ухудшились и за смену пяти поколе­ ний даже отмечается повышение показателей, характеризующих лучшее их развитие. В частности, выход туши повысился на 4%, убойный выход - на 4,5%.

Улучшилось мякотно-костное отношение - коэффициент мясности повысился на 8,8%, а по отношению к данному пока­ зателю периода апробации южноказахских мериносов (1965 г.) на 28,7%.

В значительной степени это можно отнести за счет целена­ правленной селекции, применения разработанных методов отбора и подбора крупных по величине животных.

Полученные результаты имеют не только практическую ценность, но и определенную теоретическую значимость, так как доказывают возможность путем целенаправленного отбора и подбора сохранения положительных качеств материнской поро­ ды даже в том случае, когда эти качества у скрещиваемой с нею породы выражены слабее.

Молочная продуктивность маток.

Важнейшим условием сохранения нарождающегося при­ плода и его послеутробного развития является молочность ма­ ток и качество молока. Ценность маточного поголовья в значи­ тельной степени определяется способностью маток ежегодно давать хороший приплод и обеспечивать его потребным для нормального роста и развития количеством молока. Поэтому селекцию по увеличению мясной и шерстной продуктивности в овцеводстве необходимо увязывать с молочной продуктивно­ стью маток.

Рост и развитие ягненка, особенно в первые месяцы жиз­ ни подсосного периода, полностью зависит от материнского мо­ лока, поскольку в нем содержатся все необходимые для нор­ мального роста и развития питательные вещества, легко усвояе­ мые белки, жиры, сахара, минеральные вещества и витамины.

В 2011 году нами была определена молочная продуктив­ ность маток современного стада АО «Племзавод Мерке», яв­ ляющегося главной составляющей новой тонкорунной породы овец «казахстанский меринос». Для этого было отобрано 20 ма­ ток с одинцовым и 10 - с двойневым приплодом.

Молочность маток определяли по приросту живой массы ягнят за первые 20 дней жизни умноженному на 5, исходя из того, что у овец на 1 кг прироста живой массы затрачивается литров молока. Затем, делением общей молочности за этот пе­ риод на количество дней определяли среднесуточную молоч­ ность.

Ягнята, родившиеся в числе двоен, как правило, имеют при рождении меньший живой вес, чем одинцовые ягнята и в подсосный период несколько отстают от них в росте. Но по об­ щему весу и общей сумме привеса они превосходят одинцов.

Поэтому при определении молочности маток с двойневым при­ плодом исходят из затрат молока на общий прирост живой мас­ сы двойневого помета в целом.

Как свидетельствуют данные таблицы 113, молочность маток современного стада АО «Племзавод Мерке» довольно высокая - 1,35 кг в сутки по маткам с одинцовым и 1,64 кг - с двойневым приплодом.

Таблица 113. Молочность маток стада АО «Племзавод Мерке»

1 Живая масса ягнят, кг: при рождении 4,55 ± 0, 1 Общий прирост живой массы за20 5,25 ±0, дней, кг | Молочность маток, кг: общая 26,25 ± 0, Для сравнения среднесуточная молочность у маток казах­ ской тонкорунной породы с одинцовым приплодом (по данным Ш.С. Мусина, 1974) составляла за 120 дней лактации 1,10 кг, с двойневым - 1,25 кг. Аналогичные результаты получены и в опытах 111. Зарпулаева (1974) на казахских тонкорунных матках Кастекского племзавода. За 120 дней лактации молочность ма­ ток с одинцовым приплодом по его данным составила 129,3 кг, с двойневым -149,4 кг или 1,08 и 1,25 кг в сутки.

По данным М.К. Длимбетова (1994), у маток казахских многоплодных овец, принесших одинцов, среднесуочный удой за первые 20 дней лактации составил 1,24 кг, двоен — 1,52 кг и По данным А.В. Метлицкого, 1967, молочность южнока­ захских маток за первые 100 дней лактации в зависимости от типа складчатости кожи колебалась от 95,5 л у маток типа «С+»

до 106 л - у маток типа «С-», то есть, в пределах 0,96 - 1,06 л в сутки.

По другим данным (К.Ж. Шильдибаев, 1986) молочность южноказахских маток с одинцовым приплодом за первые дней лактации колебалась в пределах 16,8-20,6 кг или от 0,84 до 1,03 кг в сутки.

Наиболее детальное изучение молочности маток породы южноказахский меринос в зависимости от количества ягнят в приплоде провел И.П. Фень, 1971. По результатам его опытов наивысший среднесуточный удой - 1,59 кг получен от маток двоен, родившихся от двойневых матерей и принесших много­ плодных ягнят. У двойневых маток, рожденных от многоплод­ ных матерей, но принесших одинцовых ягнят, суточный удой составил 1,37 кг или на16,1% ниже. Одинцовые матки, рожден­ ные от однополых матерей и принесшие одинцовых ягнят, име­ ли наименьший суточный удой - 1,22 кг.

Литературные данные и результаты собственных исследо­ ваний позволяют заключить, что молочность маток стада мерино­ сов меркенского типа достаточно высокая, что обеспечивает нор­ мальный рост и развитие молодняка овец в подсосный период.

Плодовитость маток.

От плодовитости овец во многом зависят темпы воспроиз­ водства стада и, наряду с другими хозяйственно-полезными признаками, она в значительной степени определяет экономиче­ скую эффективность отрасли.

Плодовитость, как и продуктивность, обусловлена не только паратипическими, но и генетическими факторами и селекция овец на многоплодие может привести к положительным результатам. На это в свое время указывал М.Ф. Иванов (1963), а в последующем подтвер­ дили своими исследованиями: И.Ф.Ноздрачев (1951), М.И.Санников (1964), ИП.Фень, АЛ. Петров (1970), В.Северин (1973), К.М.Касымов (1980) и др.

В Австралии, в штате Новый Южный Уэлс (А.В. Черекаев, 1981) в результате длительной селекции при чистопородном разведении выведена группа чистопородных мериносовых овец, известная под названием линии «борула», отличающаяся гене тически обусловленным, устойчиво высоким многоплодием. За одно ягнение от каждых 100 маток этой группы получают 250 ягнят.

Имеется ряд сообщений, в частности В.П. Зубков (1965), М.И.Санников, В.В.Абонеев (1979), о положительном влиянии на плодовитость маток баранов иной породы.

Работами Д.И.Маликова, Г.М.Иванова (1968), А.И. Лопырина, В.К.Рабочего (1968), А.Н.Ульянова, А.П. Коваленко (1971), А.И. Пет­ рова и др. (1971), П.Н.Кожихова (1972), В. Северина (1973) и других установлено наличие определенной зависимости плодовитости маток от индивидуальных особенностей и качества семени слученных с ни­ ми производителей.

М.М.Асланян (по Д.И.Маликову, 1950) нашел, что ягнята, полученные от производителей с более жизнеспособным семе­ нем, дали до отъема вдвое меньший отход, а масса тела их при рождении на 0,2 кг оказалась больше, чем у ягнят, полученных от маток, осемененных семенем среднего качества.

В связи с тем, что австралийские бараны завезены в Казах­ стан впервые, была поставлена задача изучить их воспроизводи­ тельную способность.

При создании нового внутрипородного типа с использова­ нием генофонда австралийских мериносов на первом этапе изу­ чались воспроизводительные особенности австралийских бара­ нов и плодовитость слученных с ними южноказахских маток.

Учитывая, что сложившийся жизненный процесс взрослых австралийских баранов и их племенное использование в услови­ ях юга Казахстана существенно отличаются то условий их ро­ дины, мы поставили целью изучить особенности полового пове­ дения импортных баранов в период случки и на основе половой активности определить их различия в темпераметре. Для этого мы использовали метод Н.П. Хронопуло (1948), основанный на связи условных и безусловных рефлексов. О темпераметре су­ дили по проявлению и торможению безусловных половых реф­ лексов с последующим уточнением их характера поведения при случке, прогулках, отдыхе и кормлении.

Наблюдения показали, что по типу поведения в случной период австралийские бараны имели некоторое отличие от ме­ стных южноказахских мериносов. Находясь в одном помещении с южноказахскими, они при выгоне на прогулку или водопой держались отдельно. Активное половое возбуждение наблюда­ лось только при непосредственном контакте с матками, находя­ щимися в состоянии «охоты», тогда как у южноказахских бара­ нов попытка «вспрыгивания» отмечалась на любую овцу в ма­ неже и даже на другого барана.

Для изучения половой активности австралийских и южно­ казахских баранов учитывали время, затраченное каждым про­ изводителем на подготовку и осуществление садки на матку в помещении пункта искусственного осеменения. Ч.А. Рзаев (1969) отмечает, что баран в жаркие месяцы года на одну садку затрачивает около трех минут, а в начале осени - одну минуту.

Объем эйякулята у барана в среднем равен 1-2 мл, а количество спермиев в 1 мл спермиев колеблется от 2 до 5 миллиардов.

Нами проводился ежедневный хронометраж времени, затра­ чиваемого каждым бараном на осуществление садки, которое ус­ ловно разделили на три периода. Если по приходу в манеж баран сразу делал садку и давал семя на искусственную вагину, это время относили к моментальному.

Если же баран сразу не делал садку, то время подготовки барана к контакту с маткой и получение от него семени в период нахождения на манеже пункта разделили - до одной минуты й от одной минуты до пяти.

Наблюдения показали, что как австралийские, так и юж­ ноказахские бараны в целом были достаточно активными, одна­ ко последние все же отличались большей активностью и делали садки моментально и до минуты в 79,3% случаях, тогда как ав­ стралийские - в 69,1% случаях (таблица 114).

Активность семени оказалась достаточно высокой и прак­ тически одинаковой (таблица 115).

При одинаковых условиях кормления и содержания бара­ ны породы южноказахский меринос в среднем давали 1,16 мл.

семени и превосходили австралийских по данному показателю на 0,14 мл или на 13,7%. Разница статистически достоверна (Р0,999).

Таблица 114. Половая активность австралийских баранов в пе­ риод случки Порода баранов дуальный Австралийские среднем Таблица 115. Объем и качество семени австралийских баранов Австралийские В среднем Однако показатели концентрации и резистентности се­ мени у австралийских баранов были на 3,9-3,3 % выше, чем у южноказахских и составили в среднем 3,15 млрд. и 31,0 тыс., а количество осеменений, затраченных в среднем на одну матку, на 5,0% оказалась меньше (1,39 против 1,46).

Это в определенной степени соответствует имеющимся в литературе сообщениям (Ф.Маршал, Дж. Хэммонд, 1943) о том, что медлительность самца в процессе подготовки к половому акту не всегда является показателем его оплодотворяющей спо­ собности, а оплодотворяющая способность семени не зависит от объема эякулята.

По данным Г.Р.Дитовченко, А.А.Дылкина (1940) плодови­ тость австралийских мериносов в условиях северного Кавказа составляла 122-125%. По другим источникам (Г.Е.Ермаков, А.Великовский, 1934, П.А.Есаулов, Г.Р.Литовченко, 1963, Е.Тернер, 1963, П.А.Есаулов, 1967) этот показатель не превы­ шал 90%.

Как отмечает А.В.Черекаев (1981), невысокий выход яг­ нят, свойственный австралийскому овцеводству, связан, прежде всего, с тем, что фермеры стремятся получить от маток как можно больше высококачественной тонкой шерсти и не прида­ ют особого значения повышению их плодовитости.

Учитывая изложенное, нами не исключалась возможность определенного отрицательного влияния австралийских баранов на плодовитость слученных с ними южноказахских маток. Ис­ следования по использованию австралийских мериносовых ба­ ранов на южноказахских матках показали (В.К.Берус, 1978), что плодовитость маток, осемененных семенем австралийских бара­ нов, была довольно высокой. При весеннем ягнении она соста­ вила 135,8%, что всего лишь на 3,1% ниже, чем у маток, осеме­ ненных баранами собственного воспроизводства, а яловость со­ ответственно - 2,8 и 3,7%. Падеж помесных ягнят за период от рождения до отьема их от матерей составил 5,5%, против 6,9% у южноказахских.

При ранневесеннем ягнении оплодотворяемость и плодо­ витость маток, осемененных семенем австралийских баранов, в первую охоту составила 80,9 и 151,6%%, что на 1,9-5,1% выше, чем аналогичных маток, осемененных семенем южноказахских баранов. При этом яловость маток обеих групп не превышала допустимых зоотехнических норм и составила в среднем 2,7 и 2,2 %, а отход ягнят за период от рождения до отьема - 5,6 и 5,5%.

Таким образом, исследования показали, что использование австралийских баранов на матках породы южноказахский м ери­ нос какого-либо отрицательного влияния на их плодовитость не оказало, а по жизнеспособности помесные ягнята не уступали чистопородным южноказахским сверстникам.

Дальнейшее изучение этого вопроса с помесями в п роцес­ се создания мериносов нового типа показало, что по оплодотво ряемости австрало-южноказахские матки с долей крови на улучшающую породу менее 50% практически не отличались от чистопородных южноказахских, при этом наилучшие показате­ ли были отмечены у 3/8 кровных по австралийскому м ериносу маток.

Такие животные оказались наиболее подходящей генети­ ческой основой при дальнейшей селекции по созданию нового австрализированного типа мериносов, так как давали возм ож ­ ность проводить селекцию на закрепление положительных ка­ честв породы - улучшателя и сохранение ценных свойств ул уч­ шаемой породы, в частности, хорошей плодовитости.

Как свидетельствуют данные, приведенные в таблице 116, селекции по созданию мериносов с улучшенными шерстными качествами в типе австралийских не отразилась на их воспроиз­ водительных свойствах.

Таблица 116. Воспроизводительная способность ю ж ноказахских маток в процессе создания нового типа мериносов Несколько больший процент падежа к отбивке - на 1,4%, очевидно связан с получением большего количества двоен.

Таким образом, мериносовые матки нового типа по вос­ производительным свойствам и плодовитости не уступают мат­ кам исходной материнской породы, а по отдельным показателям даже их превосходят.

Интерьерные особенности.

Успех селекции, как известно, в значительной степени определяется знанием интерьерных особенностей животных, важнейшими из которых являются показатели морфологиче­ ского и белкового состава крови, отличающиеся динамиче­ ским, но достаточно устойчивым постоянством.

Изучение биохимических показателей крови имеет боль­ шое научное и практическое значение для прогнозирования продуктивности животных, ибо известно, что разному уровню ее соответствует различная скорость обменных процессов, про­ исходящих в организме и различное содержание участвующих в них метаболитов.

Наличие такой связи установлено многими исследовате­ лями: А.И.Исенкулов, 1946, Г.А.Алиев, 1947, Е.В. Эйдригевич, 1952, Б.Карабалин, 1969, М.К.Кройтер, Ж. Айтмуханов, 1970, О.К.Смирнов, 1974, Н.Д. Цырендондоков, 1977 и др.

Немало работ (Р.В.Горбалик, 1956, М.К.Кройтер и др.,1965, Б.Карабалин,1980), посвящены изучению белкового состава крови и влиянию различных факторов на него.

Содержание общего белка и его фракций в сыворотке крови овец свидетельствует не только о физиологическом состоянии, породных и возрастных особенностях, но и общей реактивности организма при взаимодействии с экологической средой.

Альбумины, являясь энергетическим материалом, активно участвуют в процессе синтеза, глобулины играют важную роль в обменных процессах, обеспечивают перенос питательных ве­ ществ, выполняют иммунологическую функцию. Следователь­ но, представление о белковом составе крови дает возможность установить защитные способности организма, а также степень приспособленности животных к условиям среды.

Проведенные нами исследования на начальном этапе скрещивания (1972-1975) показали, что в условиях юга Казах­ стана австралийские бараны характеризовались более низким уровнем белкового обмена, чем южноказахские, о чем свиде­ тельствовали меньшие показатели концентрации альбуминов в крови и отношения А/Г. Это, очевидно, было связано с факто­ рами акклиматизации импортных баранов. Подтверждением че­ му являлось снижение различий между ними в показателях кон­ центрации глобулинов и особенно V - глобулинов, которые вы­ полняют защитную функцию в организме и служат своего рода индикатором процесса акклиматизации.

Так, в январе уровень общего их содержания у австралий­ ских баранов превышал южноказахских на 10,1%, в сентябре снизился до 5,1%, т.е. в 2 раза, по V- глобулину, соответственно - с 34,0% до 12,1% или почти в 3 раза.

В процессе акклиматизации у австралийских производите­ лей отмечено повышение интенсивности обменных процессов и постепенное выравнивание различий по уровню белкового об­ мена. Так, уступая южноказахским по показателям фракции d глобулинов в январе на 19,4% они превосходили их в сентябре на 11,6%. По концентрации в крови альбуминов и соотношению А/Г австралийские бараны уступали южноказахским на 27, 38,2%, а через 8 месяцев - уже на 11,2-15,9%, т.е. различия уменьшились более чем в 2 раза.

Аналогичная закономерность была отмечена и у помесного потомства. Так, если в январе в возрасте 10 месяцев уровень гло­ булинов в крови у них превышал показатель южноказахских свер­ стников на 13,1-25,3%, то через 8 месяцев, к 1,5 летнему возрасту, разница снизилась до 5,6-15,5%.

По содержанию в крови альбуминов помесный молодняк в 10 месяцев уступал чистопородным на 6,7-10,7%, в 18 месяцев уже на 3,0-4,7%, а по показателю А/Г различия у баранчиков снизились с 12,5 до 5,7%, а у помесных ярочек в 18 месяцев от­ мечено преимущество на 14,0%.

По большинству морфологических и белковых компонен­ тов крови, в частности по содержанию фосфора, эритроцитов, гемоглобина, общего белка и глобулинов, помесные баранчики и ярочки в 18-ти месячном возрасте превосходили чистопород­ ных южноказахских мериносов.

Высокое содержание белковых компонентов крови мно­ гими исследователями (JI.C. Новоструева, 1969, М.К.Кройтер, 1977 и др.) отмечается как положительный фактор, обуславли­ вающий более высокий уровень продуктивности животных.

Этим, вероятно, и объясняется более высокая шерстная про­ дуктивность в хорошем сочетании с другими признаками у австра­ ло-южноказахских мериносов при одинаковых условиях кормле­ ния и содержания с южноказахскими.

Производство большего количества продукции шерсти, лучшего качества, сопровождается значительным повышением напряженности организма животного и не может не вызвать со­ ответствующей перестройки его интерьера. Изучение этого во­ проса при создании нового, более продуктивного типа мерино­ сов имело, несомненно, большое научное значение.

С этой целью в 1990-1992 годах проведено изучение гемато­ логических показателей 18-ти месячных ярок нового типа и дан анализ изменениям морфологического и белкового состава крови южноказахских мериносов за смену пяти поколений (таблица 117).

Таблица 117. Изменение морфологического и белкового состава крови южноказахских мериносов в процессе создания нового типа Изучение показало, что у южноказахских мериносов ново­ го австрализированного типа в крови существенно повысилось содержание лейкоцитов - на 42,6%, увеличилось число эритро­ цитов - на 5,5% и насыщенность ее гемоглобином - на 4,4%, иг­ рающих ведущую роль в энергетическом обмене.

Количество общего белка сыворотки крови также не­ сколько увеличилось. При этом произошли определенные изме­ нения в соотношении составляющих его белковых фракций.

В частности, увеличилось количество альбуминов на 6,3%, которые, как известно, играют главенствующую роль в интен­ сификации белкового обмена, выполняя функцию питательной среды для тканей.

Они являются переносчиком углеводов, липидов и гормо­ нов и осуществляют транспортировку азота в органы и ткани организма (Г.В.Троицкий, 1953). Количество глобулинов снизи­ лось на 4,6%, в результате чего несколько повысилось значение А/Г —коэффициента.

В структуре глобулинов повысилась степень концентра­ ции - глобулинов, оказывающих влияние на уровень окисли­ тельных свойств крови и осуществляющих защитные функции организма.

Таким образом, можно констатировать, что многолетняя селекция по созданию казахстанских мериносов нового типа с использованием генофонда австралийских, с шерстью улучшен­ ного качества существенно изменила генотип южноказахских мериносов и в определенной степени повлияла на их интерьер.

Отмеченные у мериносов нового типа некоторые сдвиги в структуре морфологического и белкового состава крови, как с биологической, так и селекционной точек зрения, следует счи­ тать как явление положительное.

Это свидетельствует о более высоком уровне энергетиче­ ского и белкового обмена, окислительно-восстановительных и защитных функций организма, обеспечивающих при соответст­ вующих кормовых условиях реализацию заложенных у овец но­ вого типа генетических возможностей.

Все это позволяет рассматривать созданный новый тип мериносов, как обособленную популяцию животных, характери­ зующуюся специфическими, наследственно обусловленными морфологическими и селекционными признаками.

Генетический потенциал мериносов нового типа.

Сравнивая продуктивность австралийских тонкорунных баранов с продуктивностью баранов отечественных тонко­ рунных пород, А.И. Гольцблат и др. (1988) пришли к выводу, что генетический потенциал последних по шерстной продук­ тивности не уступает потенциалу лучшей мериносовой поро­ ды мира. Однако, как показывают исследования Г.А.Стакан (1969), М.К.Кройтера (1977), А.Р. Кордзахия, М.А.Жабалиева (1985), К.М. Касымова, Н.Т.Батыршанова (1989) и многих других непременным условием обеспечения возможно полной реализации заложенного у животных генетического потен­ циала является повышение уровня их кормления.



Pages:     | 1 |   ...   | 6 | 7 || 9 | 10 |
 




Похожие материалы:

«Фонд Сорос–Казахстан Мухит Асанбаев АНАЛИЗ ВНУТРЕННИХ МИГРАЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ В КАЗАХСТАНЕ: ВЫВОДЫ, МЕРЫ, РЕКОМЕНДАЦИИ Алматы, 2010 УДК 325 ББК 60.54 А 90 Асанбаев Мухит Болатбекулы Научное издание Рецензенты: Кандидат политических наук Еримбетов Н.К. Кандидат экономических наук Берентаев К.Б. Асанбаев М.Б. Анализ внутренних миграционных процессов в Казахстане. – А 90 Алматы: 2010. – 234 с. ISBN 978-601-06-0900-6 Внутренняя миграция сельского населения в города Казахстана является закономер ным ...»

«Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Ульяновская государственная сельскохозяйственная академия имени П.А. Столыпина ДВОРЯНСКОЕ НАСЛЕДИЕ В КОНСТРУИРОВАНИИ ГРАЖДАНСКОЙ ИДЕНТИЧНОСТИ Материалы Всероссийской научной студенческой конференции Ульяновск – 2013 Дворянское наследие в конструировании гражданской идентичности УДК 902 BBK Т 63 Дворянское наследие в конструировании гражданской идентичности/ Мате риалы Всероссийской научной студенческой конференции/ – Ульяновск: ГСХА им. П.А. ...»

«Российская академия сельскохозяйственных наук ВСЕРОССИЙСКИЙ ИНСТИТУТ АГРАРНЫХ ПРОБЛЕМ И ИНФОРМАТИКИ им. А.А. НИКОНОВА (ВИАПИ) УДК № госрегистрации Инв.№ УТВЕРЖДАЮ Зам. директора института, д.э.н. В.З.Мазлоев _ 2012 г. ОТЧЕТ О НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЙ РАБОТЕ Разработать методику и провести сравнительный анализ аграрных струк тур России, субъектов РФ, и зарубежных стран мира Шифр: 01.05.01.02 Научный руководитель, д.э.н. _ С.О.Сиптиц подпись, дата Москва - СПИСОК ИСПОЛНИТЕЛЕЙ Всероссийский ...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ УЛЬЯНОВСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ Кафедра Сельскохозяйственные машины Научная школа Механика жидких и сыпучих материалов в спирально-винтовых устройствах Развитие сельскохозяйственной техники со спирально-винтовыми устройствами Сборник студенческих работ, посвященный 40-летию кружка Пружина Ульяновск - 2012 УДК 631.349.083 ББК 40.75 Развитие сельскохозяйственной техники ...»

«ОЙКУМЕНА Регионоведческие исследования Научно-теоретический альманах Выпуск 1 Дальнаука Владивосток 2006 коллегия: к.и.н., доцент Е.В. Журбей (главный редактор), д.г.н., профессор А.Н. Демьяненко, к.п.н., доцент А.А. Киреев (ответственный ре- дактор), д.ф.н., профессор Л.И. Кирсанова, к.и.н., профессор В.В. Кожевников, д.и.н., профессор А.М. Кузнецов. Попечитель издания: Директор филиала Владивостокского государственного университета экономики и сервиса в г. Находка к.и.н., доцент Т.Г. Римская ...»

«Министерство образования Республики Беларусь УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ ЯНКИ КУПАЛЫ В.И. Резяпкин ПРИКЛАДНАЯ МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ Пособие по курсам Молекулярная биология, Основы молекулярной биологии, для студентов специальностей: 1-31 01 01 – Биология, 1-33 01 01 – Биоэкология Гродно 2011 УДК 54(075.8) ББК 24.1 Р34 Рекомендовано Советом факультета биологии и экологии ГрГУ им. Я. Купалы. Рецензенты: Заводник И.Б., доктор биологических наук, доцент; ...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ Н.И. ВАВИЛОВА АГРАРНАЯ НАУКА В XXI ВЕКЕ: ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ Сборник статей VIII Всероссийской научно-практической конференции САРАТОВ 2014 1 УДК 378:001.891 ББК 4 Аграрная наука в XXI веке: проблемы и перспективы: Сборник ста тей VIII Всероссийской научно-практической конференции. / ...»

«из ФОНДОВ РОССИЙСКОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ БИБЛИОТЕКИ А5аев, Василий Васильевич 1. Параметры текнолозическозо процесса оБраБотки почвы дисковым почвооБраБатываютцим орудием 1.1. Российская государственная Библиотека diss.rsl.ru 2003 Л5аев, Василий Васильевич Параметры текнологического процесса о5ра5отки почвы дисковым почвоо5ра5атываю1цим орудием [Электронный ресурс]: Дис. . канд. теки, наук : 05.20.01 .-М.: РГЕ, 2003 (Из фондов Российской Государственной Библиотеки) Сельское козяйство — Меканизация ...»

«Министерство сельского хозяйства РФ Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Мичуринский государственный аграрный университет Б.И. Смагин, С.К. Неуймин Освоенность территории региона: теоретические и практические аспекты Мичуринск – наукоград РФ, 2007 PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com УДК 332.122:338.43 ББК 65.04:65.32 С50 Рецензенты: доктор экономических наук, профессор И.А. Минаков доктор ...»

«УДК 634.42:631.445.124 (043.8) Инишева Л.И. Почвенно-экологическое обоснование комплексных мелиораций. – Томск: Изд-во Том. Ун-та, 1992, - 270с.300 экз. 3804000000 В монографии представлен подход к мелиоративному проектированию комплексных мелиораций с позиции генетического почвоведения. На примере пойменных почв южно- таежной подзоны в пределах Томской области рассматриваются преимущества данного подхода в мелиорации. Проведенные исследования на 4 экспериментальных мелиоративных системах в ...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д.Н. Прянишникова И.А. Самофалова СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ КЛАССИФИКАЦИИ ПОЧВ Учебное пособие Допущено Учебно-методическим объединением вузов Российской Федерации по агрономическому образованию в качестве учебного пособия для подготовки магистров, обучающихся по направлению ...»

«Н. В. Гагина, Т. А. Федорцова МЕТОДЫ ГЕОЭКОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ Курс лекций МИНСК БГУ 2002 1 УДК 550.8 ББК 26.3 Г12 Р е ц е н з е н т ы: кафедра физической географии Белорусского государственного педагогического университета им. М. Танка; заведующий научно-исследовательской лабораторией экологии ландшафтов Белорусского государственного университета, доцент, кандидат сельскохозяйственных наук В. М. Яцухно; Печатается по решению Редакционно-издательского совета Белорусского государственного ...»

«У к р а и н с к а я академия аграрных наук Национальный научный центр И н с т и т у т почвоведения и а г р о х и м и и им. А . Н . С о к о л о в с к о г о В. В. Медведев Твердость почвы Х А Р Ь К О В - 2009 УДК 631.41 В.В.Медведев. Твердость почв. Харьков. Изд. КГ1 Городская типо- графия, 2009, 152 с. Книга написана с целью популяризации твердости почв и ее более ши рокого использования в почвоведении, земледелии и земледельческой меха нике. Рассмотрены факторы, влияющие на твердость, ...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ХV МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ (Гродно, 27 апреля, 18 мая 2012 года) В ДВУХ ЧАСТЯХ ЧАСТЬ 2 ЭКОНОМИКА БУХГАЛТЕРСКИЙ УЧЕТ ТЕХНОЛОГИЯ ХРАНЕНИЯ И ПЕРЕРАБОТКИ ОБЩЕСТВЕННЫЕ НАУКИ Гродно ГГАУ 2012 УДК 631.17 (06) ББК М ХV М е ж д у н а р о д н а я ...»

«Министерство образования Республики Беларусь Учреждение образования Гомельский государственный университет имени Франциска Скорины Т. А. Колодий, П. В. Колодий ЛЕСОЭКСПЛУАТАЦИЯ Практическое руководство по подготовке и оформлению курсовых проектов для студентов специальности 1-75 01 01 Лесное хозяйство Гомель УО ГГУ им. Ф. Скорины 2010 УДК ББК К Рецензенты: технический инспектор труда Гомельского обкома профсоюза работников леса, С. П. Поздняков; доцент кафедры лесохозяйственных дисциплин ...»

«Е.В. Шеин КУРС ФИЗИКИ ПОЧВ Рекомендовано УМО по классическому университетскому образованию в качестве учебника для студентов высших учебных заведений, обучающихся по направлению 510700 Почвоведение и специальности 013000 Почвоведение ИЗДАТЕЛЬСТВО МОСКОВСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 2005 УДК 631 ББК 40.3 Ш 39 Печатается по решению Ученого совета Московского университета Федеральная целевая программа Культура России на 2005 г. (подпрограмма Поддержка полиграфии и книгоиздания России) Рецензенты Заведующий ...»

«Раздел 1. КОРМЛЕНИЕ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ И ТЕХНОЛОГИЯ КОРМОВ УДК 636.4.084 СБАЛАНСИРОВАННОСТЬ РОССЫПНЫХ КОМБИКОРМОВ ДЛЯ СВИНОМАТОК А.А. ХОЧЕНКОВ РУП Научно-практический центр НАН Беларуси по животноводству г. Жодино, Минская обл., Республика Беларусь, 222160 (Поступила в редакцию 20.12.2009) Введение. Современная комбикормовая промышленность Беларуси для кормления свиноматок выпускает как россыпные, так и гранули рованные комбикорма. Обе формы комбикормов имеют свои достоин ства и ...»

«МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ АССОЦИАЦИЯ ИСПЫТАТЕЛЕЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ ТЕХНИКИ И ТЕХНОЛОГИЙ (АИСТ) СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННОЙ ТЕХНИКИ Москва 2013 УДК 631.3-048.24 ББК 40.72 С 75 Под общ. ред. председателя ассоциации испытателей сельскохозяйственной техники и технологий (АИСТ) В.М. Пронина Авторы: П.И. Бурак, В.М.Пронин, В.А.Прокопенко, А.А.Медведев, Т.Б. Микая, С.Н. Киселев, М.Н.Жердев, Г.А.Жидков, В.И.Масловский, В.В.Конюхов, Л.В.Колодин, ...»

«ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ГОУ ВПО ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ВОЛЖСКИЙ ГУМАНИТАРНЫЙ ИНСТИТУТ (ФИЛИАЛ) ВОЛГУ А.С. Акишин, М.М. Подколзин, А.С. Акишин Земельные ресурсы России и Волгоградской области и формирование новой аг- ропродовольственной политики (2005—2012 годы) Учебное пособие ВОЛГОГРАДСКОЕ НАУЧНОЕ ИЗДАТЕЛЬСТВО 2008 338.43 УДКУДК ББК 65.32-51+65.281 А39 Научный редактор д-р с.-х. наук, проф. Л.И. Сергиенко [ВГИ (филиал) ВолГУ] Рецензенты: д-р экон. наук, проф. ...»






 
© 2013 www.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.